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Diabetes-Komplikationen und Hörverlust

19. Dezember 2023 aktualisiert von: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

Der Zusammenhang zwischen Diabetes, seinen neurologischen und optischen Komplikationen und Hörverlust.

Eine Beobachtungsstudie zeigt den Zusammenhang zwischen Diabetes, seinen neurologischen und optischen Komplikationen und Hörverlust, indem den Teilnehmern Fragen zu Alter, BMI, Beruf, der Vorgeschichte von Katarakten, Diabetes-Retinopathie oder Herzinfarkt, Bluthochdruck, geschwollenen oder kribbelnden Beinen und der Einnahme gestellt werden Es besteht die Einwilligung zur Messung der Hörbeeinträchtigung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir haben Teilnehmer aus der Klinik des Damaskus-Krankenhauses gesammelt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diabetiker, die ihre Einwilligung zur Studie unterzeichnet haben.
  • Diabetiker, die das Formular vollständig ausgefüllt haben.
  • Diabetiker, die sich einem Reinton-Hörtest unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Drüsenerkrankung, die zu Hörverlust führt.
  • Patienten mit traumatischer Ohrverletzung.
  • Patienten, die kürzlich eine Mittel- oder Innenohrentzündung hatten.
  • Geschichte des Akustikusneurinoms.
  • Die Patienten werden aktiv mit Medikamenten behandelt, die eine toxische Wirkung auf die Hörzellen haben.
  • Patienten mit diabetischem Fuß.
  • Der Arbeitsplatz oder Wohnsitz des Patienten liegt in einer lauten Umgebung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Der Zusammenhang zwischen Diabetes, seinen neurologischen und optischen Komplikationen und Hörverlust

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die demografischen Merkmale wurden in vier Gruppen eingeteilt: Geschlecht, Finanzstatus, Bildungsniveau und Beruf.
Zeitfenster: Es dauerte sechs Monate, bis die Studie mit harter Arbeit abgeschlossen war. Es war schwierig, unsere Teilnehmer zu erreichen, sodass jeder Teilnehmer zwei Wochen brauchte, um unsere Umfrage abzuschließen

Das Geschlecht war entweder männlich oder weiblich. Das Einkommen wurde in drei Kategorien eingeteilt: Geringes Einkommen (diejenigen, die nicht einmal in der Lage waren, für das Nötigste für sich selbst zu sorgen), Gerechtes Einkommen (Grundversorgung und einige zusätzliche Ausgaben) und Hohes Einkommen. Die Berufe wurden in vier Berufstypen eingeteilt: Rentnerberufe, Hausfrauenberufe, Arbeiterberufe und Studentenberufe. Der Bildungsabschluss wurde in die Kategorien „Unterer als High School“, „High School“ oder „Höher als High School“ kategorisiert. Der Bluthochdruck wurde gemessen und als höher als normal angesehen, wenn er 140/90 mmHg überschritt. Zur Berechnung des BMI jedes Probanden wurden sowohl Größe als auch Gewicht gemessen.

Das Gewicht wurde in Kilogramm gemessen. Die Höhe wurde in Metern gemessen. Ein BMI mit einem Wert unter 25, zwischen 25 und 30, 30 oder mehr wurde als „normales Untergewicht“ bzw. „fettleibig“ eingestuft.

„Es wird untersucht, wie viele Patienten, bei denen Diabetes diagnostiziert wurde, in bestimmten Phasen ihres Lebens Anzeichen einer Hörbehinderung zeigten, und wie dies mit anderen neurologischen Symptomen zusammenhängt.“
Es dauerte sechs Monate, bis die Studie mit harter Arbeit abgeschlossen war. Es war schwierig, unsere Teilnehmer zu erreichen, sodass jeder Teilnehmer zwei Wochen brauchte, um unsere Umfrage abzuschließen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Syrian Private University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Observation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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