Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diabeteskomplikationer och hörselnedsättning

19 december 2023 uppdaterad av: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

Förhållandet mellan diabetes, dess neurologiska och optiska komplikationer och hörselnedsättning.

Observationsstudie, visar sambandet mellan diabetes, dess neurologiska och optiska komplikationer och hörselnedsättning, genom att ställa frågor till deltagarna om deras ålder, BMI, jobb, historien om grå starr, diabetesretinopati eller hjärtinfarkt, hypertoni, svullna eller stickande ben och ta det samtycke till att mäta hörselnedsättningen.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

87

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi samlade in deltagare från kliniken på Damaskus sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diabetiker som skrivit på samtycke till studien.
  • Diabetiker som har fyllt i blanketten helt.
  • Diabetiker som har genomgått en ren ton hörselscreening.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med körtelsjukdom som orsakar hörselnedsättning.
  • Patienter med traumatisk öronskada.
  • Patienter som nyligen har haft en mellan- eller innerörsinfektion.
  • Historia om akustiskt neurom.
  • Patienterna är under aktiv behandling med mediciner som har en toxisk effekt på hörselcellerna.
  • Patienter med diabetisk fot.
  • Patientens yrke eller bostad är i en bullrig miljö.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Sambandet mellan diabetes, dess neurologiska och optiska komplikationer med hörselnedsättning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De demografiska egenskaperna klassificerades i fyra grupper: kön, ekonomisk status, utbildningsnivå och yrke.
Tidsram: Studien tog 6 månader att slutföra den med hårt arbete, det var svårt att nå våra deltagare så det tog 2 veckor från oss för varje deltagare att slutföra vår undersökning

Kön var antingen man eller kvinna. Inkomsten delades in i tre kategorier: låg inkomst (de som inte kunde tillhandahålla ens grunderna för sig själva), rättvis inkomst (grunderna och vissa extra utgifter) och hög inkomst. Yrken delades in i fyra typer: Pensionär, Hemmafru, Arbetare och Student. Utbildningsexamen kategoriserades som lägre än gymnasiet, gymnasiet eller högre än gymnasiet. Hypertoni mättes och ansågs vara högre än normalt när den översteg 140/90 mmHg. Både längd och vikt mättes för att beräkna BMI för varje individ.

Vikten mättes i kilogram. Höjd mättes i meter. BMI som fick mindre än 25, mellan 25-30, 30 eller mer ansågs vara undervikt normalt respektive fetma.

"Antalet patienter som diagnostiserats med diabetes som visade tecken på hörselnedsättning i vissa skeden av sitt liv, och hur detta relaterar till andra neurologiska tecken, undersöks.

Studien tog 6 månader att slutföra den med hårt arbete, det var svårt att nå våra deltagare så det tog 2 veckor från oss för varje deltagare att slutföra vår undersökning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

22 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera