Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осложнения диабета и потеря слуха

19 декабря 2023 г. обновлено: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

Связь между диабетом, его неврологическими и оптическими осложнениями и потерей слуха.

Наблюдение показывает связь между диабетом, его неврологическими и оптическими осложнениями и потерей слуха, задавая участникам вопросы о возрасте, ИМТ, работе, истории катаракты, диабетической ретинопатии или сердечном приступе, гипертонии, опухании или покалывании ног и принимать есть согласие на измерение нарушения слуха.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

87

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Собрали участников из клиники больницы Дамаска

Описание

Критерии включения:

  • Диабетики, подписавшие согласие на исследование.
  • Диабетики, заполнившие форму полностью.
  • Диабетики, прошедшие проверку слуха на чистый тон.

Критерий исключения:

  • Пациенты с заболеваниями желез, вызывающими потерю слуха.
  • Больные с травматическими повреждениями уха.
  • Пациенты, недавно перенесшие инфекцию среднего или внутреннего уха.
  • История акустической невромы.
  • Больные проходят активное лечение препаратами, оказывающими токсическое воздействие на слуховые клетки.
  • Пациенты с диабетической стопой.
  • Место работы или место жительства пациента находится в шумной обстановке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Связь диабета, его неврологических и оптических осложнений с потерей слуха

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические характеристики были разделены на четыре группы: пол, финансовое положение, уровень образования и профессия.
Временное ограничение: На завершение исследования ушло 6 месяцев напряженной работы, с нашими участниками было трудно связаться, поэтому каждому участнику потребовалось 2 недели, чтобы завершить наш опрос.

Пол был либо мужской, либо женский. Доходы были разделены на три категории: низкий доход (те, кто не мог обеспечить себя даже самым необходимым), справедливый доход (основные и некоторые дополнительные расходы) и высокий доход. Профессии делились на четыре типа: пенсионерка, домохозяйка, работница и студентка. Степень образования была отнесена к категории ниже средней школы, средней школы или выше средней школы. Гипертонию измеряли и считали выше нормы, если она превышала 140/90 мм рт. ст. Для расчета ИМТ каждого субъекта измеряли рост и вес.

Вес измерялся в килограммах. Рост измерялся в метрах. ИМТ, набравший менее 25, 25-30, 30 и более, считался нормальным и ожирением соответственно.

«Исследуется количество пациентов с диагнозом диабет, у которых на определенных этапах жизни проявлялись признаки нарушения слуха, и то, как это связано с другими неврологическими признаками.

На завершение исследования ушло 6 месяцев напряженной работы, с нашими участниками было трудно связаться, поэтому каждому участнику потребовалось 2 недели, чтобы завершить наш опрос.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться