- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06190938
Осложнения диабета и потеря слуха
Связь между диабетом, его неврологическими и оптическими осложнениями и потерей слуха.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Damascus, Сирийская Арабская Республика
- Mohamad Zaid Ahmad Abdalla
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Диабетики, подписавшие согласие на исследование.
- Диабетики, заполнившие форму полностью.
- Диабетики, прошедшие проверку слуха на чистый тон.
Критерий исключения:
- Пациенты с заболеваниями желез, вызывающими потерю слуха.
- Больные с травматическими повреждениями уха.
- Пациенты, недавно перенесшие инфекцию среднего или внутреннего уха.
- История акустической невромы.
- Больные проходят активное лечение препаратами, оказывающими токсическое воздействие на слуховые клетки.
- Пациенты с диабетической стопой.
- Место работы или место жительства пациента находится в шумной обстановке.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Связь диабета, его неврологических и оптических осложнений с потерей слуха
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Демографические характеристики были разделены на четыре группы: пол, финансовое положение, уровень образования и профессия.
Временное ограничение: На завершение исследования ушло 6 месяцев напряженной работы, с нашими участниками было трудно связаться, поэтому каждому участнику потребовалось 2 недели, чтобы завершить наш опрос.
|
Пол был либо мужской, либо женский. Доходы были разделены на три категории: низкий доход (те, кто не мог обеспечить себя даже самым необходимым), справедливый доход (основные и некоторые дополнительные расходы) и высокий доход. Профессии делились на четыре типа: пенсионерка, домохозяйка, работница и студентка. Степень образования была отнесена к категории ниже средней школы, средней школы или выше средней школы. Гипертонию измеряли и считали выше нормы, если она превышала 140/90 мм рт. ст. Для расчета ИМТ каждого субъекта измеряли рост и вес. Вес измерялся в килограммах. Рост измерялся в метрах. ИМТ, набравший менее 25, 25-30, 30 и более, считался нормальным и ожирением соответственно. «Исследуется количество пациентов с диагнозом диабет, у которых на определенных этапах жизни проявлялись признаки нарушения слуха, и то, как это связано с другими неврологическими признаками. |
На завершение исследования ушло 6 месяцев напряженной работы, с нашими участниками было трудно связаться, поэтому каждому участнику потребовалось 2 недели, чтобы завершить наш опрос.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Заболевания эндокринной системы
- Оториноларингологические заболевания
- Ушные заболевания
- Расстройства чувствительности
- Нарушения слуха
- Сахарный диабет
- Потеря слуха
- Глухота
- Осложнения диабета
Другие идентификационные номера исследования
- Observation
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .