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糖尿病の合併症と難聴

2023年12月19日 更新者:Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla、Syrian Private University

糖尿病、その神経学的および光学的合併症、および難聴との関係。

観察研究では、参加者に年齢、BMI、職業、白内障の既往歴、糖尿病網膜症や心臓発作、高血圧、足の腫れやうずきについて質問することで、糖尿病、その神経学的および光学的合併症と難聴との関係を示します。聴覚障害を測定することに同意します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

87

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ダマスカス病院の臨床現場から参加者を集めました

説明

包含基準:

  • 研究への同意に署名した糖尿病患者。
  • フォームに完全に記入した糖尿病患者。
  • 純音聴覚スクリーニング検査を受けた糖尿病患者。

除外基準:

  • 難聴を引き起こす腺疾患のある患者。
  • 外傷性耳損傷のある患者。
  • 最近中耳または内耳感染症を患った患者。
  • 聴神経腫瘍の病歴。
  • 患者は、聴覚細胞に有毒な影響を与える薬物による積極的な治療を受けています。
  • 糖尿病足の患者。
  • 患者の職業または住居が騒々しい環境内にある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
糖尿病、その神経学的および光学的合併症と難聴との関係

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計的特徴は、性別、経済状態、教育レベル、職業の 4 つのグループに分類されました。
時間枠:この調査は大変な努力で完了するまでに 6 か月かかりました。参加者に連絡するのが難しかったため、各参加者が調査を完了するまでに 2 週間かかりました

性別は男性か女性でした。 所得は、低所得(生活必需品さえ自分で賄うことができない人)、公正な所得(基本的なものといくつかの追加費用)、高所得の3つのカテゴリーに分けられました。 職業は退職者、主婦、労働者、学生の 4 つのタイプに分類されました。 学歴は高等学校未満、高等学校、高等学校以上に分類されました。 高血圧が測定され、140/90 mmHg を超えると正常より高いと見なされます。 身長と体重の両方を測定して、各被験者のBMIを計算しました。

重量はキログラム単位で測定されました。 身長はメートル単位で測定されました。 BMI スコアが 25 未満、25 ~ 30 の場合、30 以上の場合は標準体重、肥満とみなされました。

「人生の特定の段階で聴覚障害の兆候を示した糖尿病と診断された患者の数と、これが他の神経学的兆候とどのように関連しているかが調査されています。

この調査は大変な努力で完了するまでに 6 か月かかりました。参加者に連絡するのが難しかったため、各参加者が調査を完了するまでに 2 週間かかりました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月23日

一次修了 (実際)

2022年11月12日

研究の完了 (実際)

2022年12月22日

試験登録日

最初に提出

2023年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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