Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Powikłania cukrzycy i utrata słuchu

19 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

Związek między cukrzycą, jej powikłaniami neurologicznymi i optycznymi oraz utratą słuchu.

Badanie obserwacyjne pokazuje związek pomiędzy cukrzycą, jej powikłaniami neurologicznymi i optycznymi a utratą słuchu, zadając uczestnikom pytania dotyczące wieku, BMI, wykonywanej pracy, historii zaćmy, retinopatii cukrzycowej lub zawału serca, nadciśnienia, obrzęków lub mrowienia nóg i biorąc istnieje zgoda na pomiar ubytku słuchu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

87

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zebraliśmy uczestników z kliniki szpitala w Damaszku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diabetycy, którzy podpisali zgodę na badanie.
  • Diabetycy, którzy wypełnili formularz w całości.
  • Diabetycy, którzy przeszli badanie przesiewowe słuchu tonalnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z chorobami gruczołów powodującymi utratę słuchu.
  • Pacjenci z urazowym uszkodzeniem ucha.
  • Pacjenci, którzy niedawno przebyli infekcję ucha środkowego lub wewnętrznego.
  • Historia nerwiaka akustycznego.
  • Pacjenci są aktywnie leczeni lekami działającymi toksycznie na komórki słuchowe.
  • Pacjenci ze stopą cukrzycową.
  • Zawód lub miejsce zamieszkania pacjenta odbywa się w hałaśliwym otoczeniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Związek cukrzycy, jej powikłań neurologicznych i optycznych z utratą słuchu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cechy demograficzne podzielono na cztery grupy: płeć, status finansowy, poziom wykształcenia i zawód.
Ramy czasowe: Zakończenie badania zajęło 6 miesięcy i wymagało ciężkiej pracy, trudno było dotrzeć do naszych uczestników, dlatego ukończenie ankiety zajęło każdemu uczestnikowi 2 tygodnie

Płeć była męska lub żeńska. Dochody podzielono na trzy kategorie: dochody niskie (osoby, które nie były w stanie zapewnić sobie nawet podstawowych środków), dochody godziwe (podstawy i niektóre dodatkowe wydatki) oraz dochody wysokie. Zawody podzielono na cztery typy: emeryt, gospodyni domowa, robotnik i student. Stopień wykształcenia został sklasyfikowany jako niższy niż szkoła średnia, szkoła średnia lub szkoła wyższa niż szkoła średnia. Zmierzono nadciśnienie i uznano je za wyższe niż normalne, gdy przekroczyło 140/90 mmHg. Zmierzono zarówno wzrost, jak i masę ciała, aby obliczyć BMI każdego pacjenta.

Masę mierzono w kilogramach. Wysokość mierzono w metrach. BMI, który uzyskał mniej niż 25, pomiędzy 25-30, 30 lub więcej, uznawano za odpowiednio prawidłową niedowagę i otyłość.

„Badamy liczbę pacjentów, u których zdiagnozowano cukrzycę, u których na pewnych etapach życia występowały oznaki ubytku słuchu, oraz ich związek z innymi objawami neurologicznymi.
Zakończenie badania zajęło 6 miesięcy i wymagało ciężkiej pracy, trudno było dotrzeć do naszych uczestników, dlatego ukończenie ankiety zajęło każdemu uczestnikowi 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Syrian Private University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 listopada 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Observation

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj