- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06190938
Cukorbetegség szövődményei és halláskárosodás
A cukorbetegség kapcsolata, neurológiai és optikai szövődményei, valamint a halláskárosodás.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Damascus, Szíriai Arab Köztársaság
- Mohamad Zaid Ahmad Abdalla
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Cukorbetegek, akik aláírták a hozzájárulást a vizsgálathoz.
- Cukorbetegek, akik teljesen kitöltötték az űrlapot.
- Tiszta tónusú hallásszűrő vizsgálaton átesett cukorbetegek.
Kizárási kritériumok:
- Halláskárosodást okozó mirigybetegségben szenvedő betegek.
- Traumatikus fülsérülésben szenvedő betegek.
- Olyan betegek, akiknek nemrégiben közép- vagy belsőfülgyulladása volt.
- Az akusztikus neuroma története.
- A betegek aktív kezelés alatt állnak olyan gyógyszerekkel, amelyek mérgező hatással vannak a hallósejtekre.
- Diabéteszes lábú betegek.
- A beteg foglalkozása vagy lakóhelye zajos környezetben található.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
A cukorbetegség kapcsolata, neurológiai és optikai szövődményei a halláskárosodással
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A demográfiai jellemzőket négy csoportba soroltuk: nem, pénzügyi helyzet, iskolai végzettség és szakma.
Időkeret: A vizsgálat kemény munkával 6 hónapig tartott, míg a résztvevőket nehéz volt elérni, így 2 hétbe telt tőlünk, amíg minden résztvevő befejezte a felmérést.
|
A nem férfi vagy nő volt. A jövedelmet három kategóriába sorolták: alacsony jövedelműek (akik még az alapokat sem tudták biztosítani maguknak), a méltányos jövedelmet (alap és néhány járulékos kiadás) és a magas jövedelmet. A szakmákat négy típusra osztották: nyugdíjas, háziasszony, dolgozó és diák. Az iskolai végzettséget a középiskolainál alacsonyabb, a középiskolai vagy a középiskolai felsőbbségi kategóriába sorolták. A hipertóniát mértük, és a 140/90 Hgmm túllépése esetén a normálnál magasabbnak tekintettük. A testmagasságot és a súlyt is megmértük az egyes alanyok BMI-jének kiszámításához. A súlyt kilogrammban mérték. A magasságot méterben mérték. A 25-nél kisebb, 25-30 közötti, 30-as vagy annál nagyobb BMI-t normális alulsúlynak, illetve elhízottnak tekintették. „A cukorbetegséggel diagnosztizált betegek számát vizsgálják, akiknél életük bizonyos szakaszaiban halláskárosodás jelei mutatkoztak, és ez hogyan kapcsolódik más neurológiai tünetekhez. |
A vizsgálat kemény munkával 6 hónapig tartott, míg a résztvevőket nehéz volt elérni, így 2 hétbe telt tőlünk, amíg minden résztvevő befejezte a felmérést.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Observation
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .