Diabeteksen komplikaatiot ja kuulon menetys
Diabeteksen, sen neurologisten ja optisten komplikaatioiden ja kuulonaleneman välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Damascus, Syyria
- Mohamad Zaid Ahmad Abdalla
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diabeetikot, jotka ovat allekirjoittaneet suostumuksensa tutkimukseen.
- Diabeetikot, jotka ovat täyttäneet lomakkeen kokonaan.
- Diabeetikot, joille on tehty puhdasääninen kuulotesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kuulon heikkenemistä aiheuttava rauhassairaus.
- Potilaat, joilla on traumaattinen korvavamma.
- Potilaat, joilla on äskettäin ollut keski- tai sisäkorvan tulehdus.
- Akustisen neurooman historia.
- Potilaita hoidetaan aktiivisesti lääkkeillä, joilla on myrkyllinen vaikutus kuulosoluihin.
- Potilaat, joilla on diabeettinen jalka.
- Potilaan työ tai asuinpaikka on meluisassa ympäristössä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Diabeteksen, sen neurologisten ja optisten komplikaatioiden suhde kuulon heikkenemiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötiedot luokiteltiin neljään ryhmään: sukupuoli, taloudellinen asema, koulutustaso ja ammatti.
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saattaminen kesti kuusi kuukautta kovalla työllä, osallistujiamme oli vaikea tavoittaa, joten meiltä kului 2 viikkoa, ennen kuin jokainen osallistuja sai kyselyn loppuun
|
Sukupuoli oli joko mies tai nainen. Tulot jaettiin kolmeen luokkaan: Pienet tulot (ne, jotka eivät pystyneet tarjoamaan edes perusasiat itselleen), kohtuulliset tulot (perusasiat ja joitain lisäkuluja) ja korkeat tulot. Ammatit jaettiin neljään tyyppiin: eläkkeellä olevat, kotiäiti, työntekijä ja opiskelija. Koulutuksellinen tutkinto luokiteltiin alemmaksi kuin lukio, lukio tai korkeampi kuin lukio. Hypertensio mitattiin ja pidettiin normaalia korkeampana, kun se ylitti 140/90 mmHg. Sekä pituus että paino mitattiin kunkin kohteen BMI:n laskemiseksi. Paino mitattiin kilogrammoina. Korkeus mitattiin metreinä. Painoindeksiä, joka oli alle 25, välillä 25-30, 30 tai enemmän, pidettiin alipainoisena normaalina ja vastaavasti lihavana. – Selvitetään, kuinka monta diabetesdiagnoosia saaneiden potilaiden kuulovamman merkkejä ilmeni tietyissä elämänvaiheissa ja miten tämä liittyy muihin neurologisiin oireisiin. |
Tutkimuksen loppuun saattaminen kesti kuusi kuukautta kovalla työllä, osallistujiamme oli vaikea tavoittaa, joten meiltä kului 2 viikkoa, ennen kuin jokainen osallistuja sai kyselyn loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Observation
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .