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Complications du diabète et perte auditive

19 décembre 2023 mis à jour par: Mohamad Zaid Mohamad Samer Ahmad Abdalla, Syrian Private University

La relation entre le diabète, ses complications neurologiques et optiques et la perte auditive.

L'étude d'observation montre la relation entre le diabète, ses complications neurologiques et optiques et la perte auditive, en posant aux participants des questions sur leur âge, leur IMC, leur emploi, les antécédents de cataracte, de rétinopathie diabétique ou de crise cardiaque, d'hypertension, de jambes enflées ou de picotements et de prendre il y a consentement pour mesurer la déficience auditive.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

République arabe syrienne
- - Damascus, République arabe syrienne
    - Mohamad Zaid Ahmad Abdalla

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous avons collecté des participants de la clinique de l'hôpital de Damas

La description

Critère d'intégration:

Diabétiques ayant signé le consentement pour l'étude.
Les diabétiques ayant rempli le formulaire au complet.
Diabétiques ayant subi un test de dépistage de l'audition pure.

Critère d'exclusion:

Patients atteints d’une maladie glandulaire entraînant une perte auditive.
Patients souffrant d'un traumatisme traumatique de l'oreille.
Patients ayant récemment eu une infection de l’oreille moyenne ou interne.
Antécédents de névrome de l'acoustique.
Les patients suivent un traitement actif avec des médicaments ayant un effet toxique sur les cellules auditives.
Patients atteints de pied diabétique.
L'occupation ou la résidence du patient se situe dans un environnement bruyant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
La relation entre le diabète, ses complications neurologiques et optiques et la perte auditive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Les caractéristiques démographiques ont été classées en quatre groupes : sexe, situation financière, niveau d'éducation et profession. Délai: L'étude a pris 6 mois pour la terminer avec un travail acharné, il était difficile d'atteindre nos participants, il nous a donc fallu 2 semaines pour que chaque participant termine notre enquête.	Le sexe était soit masculin, soit féminin. Les revenus ont été divisés en trois catégories : les faibles revenus (ceux qui étaient incapables de subvenir à leurs besoins ne serait-ce que les bases), les revenus équitables (les bases et certaines dépenses supplémentaires) et les revenus élevés. Les professions étaient divisées en quatre types : retraité, femme au foyer, travailleur et étudiant. Le diplôme d’études a été classé comme étant inférieur au lycée, lycée ou supérieur au lycée. L'hypertension a été mesurée et considérée comme supérieure à la normale lorsqu'elle était dépassée à 140/90 mmHg. La taille et le poids ont été mesurés pour calculer l'IMC de chaque sujet. Le poids a été mesuré en kilogrammes. La hauteur était mesurée en mètres. Un IMC inférieur à 25, compris entre 25 et 30, 30 ou plus était considéré comme un poids insuffisant, normal et obèse, respectivement. "Le nombre de patients diagnostiqués diabétiques qui ont montré des signes de déficience auditive à certaines étapes de leur vie, ainsi que la manière dont cela est lié à d'autres signes neurologiques, est à l'étude.	L'étude a pris 6 mois pour la terminer avec un travail acharné, il était difficile d'atteindre nos participants, il nous a donc fallu 2 semaines pour que chaque participant termine notre enquête.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Syrian Private University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2023

Première publication (Réel)

5 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)