Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med 2-trins ATG til forebyggelse af akut GVHD efter allogen stamcelletransplantation

6. oktober 2025 opdateret af: Zaid Al-Kadhimi, University of Alabama at Birmingham

Fase II klinisk forsøg med 2-trins ATG kombineret med tacrolimus og minimethotrexat til forebyggelse af akut GVHD efter reduceret intensitet allogen stamcelletransplantation

I et forsøg på at reducere graft versus host sygdom (GVHD) og forbedre graft versus leukæmi (GVL) effekt efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (AHSCT), har nyere forskning fokuseret på værtens immuncelleudtømning. Rammeskiftende anti-thymocytglobulin (ATG) tilbage til tidligere dage før dag 0 kan resultere i dybere vært og mindre graft-T-celleudtømning, hvilket fører til bedre immunrekonstitution. Foreløbige data, hvor 80% af ATG-dosis er givet på dag -6,-5,-4 og 20% ​​givet på dag -1, viste effektiv forebyggelse af svær akut GVHD, kronisk GVHD og gunstig tidlig immunrekonstitution. Vi antager, at vores 2-trins ATG doseringsplatform kombineret med standard tacrolimus og mini methotrexat kan forhindre grad III-IV akut GVHD og kronisk GVHD, hvilket resulterer i forbedring af GVHD/relapsfri overlevelse et år efter transplantation.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

56

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Rekruttering
        • University of Alabama at Birmingham
        • Ledende efterforsker:
          • Zaid Al Kadhimi, MD
        • Underforsker:
          • Manuel Espinoza-Gutarra, MD
        • Underforsker:
          • Donna Salzman, MD
        • Underforsker:
          • Antonio Di Stasi, MD
        • Underforsker:
          • Lauren Shea, MD
        • Underforsker:
          • Omar Jamy, MD
        • Underforsker:
          • Razan Mohty, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksen mand eller kvinde i alderen 18-75 år
  2. Patienter skal have en relateret eller ikke-beslægtet perifer blodstamcelledonor. Søskendedonor skal være en 6/6 match for HLA-A og -B ved mellemliggende (eller højere) opløsning og -DRB1 ved høj opløsning ved brug af DNA-baseret typning og skal være villig til at donere perifere blodstamceller og opfylde institutionelle kriterier for donation. Ikke-relateret donor skal være 8/8 match ved HLA-A, -B, -C og -DRB1 ved høj opløsning ved brug af DNA-baseret typning. Ikke-beslægtet donor skal være villig til at donere perifere blodstamceller og være medicinsk berettiget til at donere stamceller i henhold til NMDP-kriterier.
  3. En kandidat til præparativt regime med reduceret intensitet, baseret på alder ≥60 eller HCT-CI på ≥4, eller som af den behandlende læge anses for at have høj risiko for toksicitet med myeloablativ præparativ regime.
  4. Hjertefunktion: Udstødningsfraktion >40 %
  5. Målt kreatininclearance større end 50 ml/minut (ved brug af Cockcroft-Gault-formlen og faktisk kropsvægt)
  6. Lungefunktion: DLCO ≥50 % (justeret for hæmoglobin) og FEV1≥50 %
  7. Leverfunktion: total bilirubin < 1,5x den øvre normalgrænse og ALAT/AST < 2,5x den øvre normalgrænse. Patienter, der er blevet diagnosticeret med Gilberts sygdom, må overskride den definerede bilirubinværdi på op til <3mg/dl.
  8. Kvindelige forsøgspersoner (medmindre de er postmenopausale i mindst 1 år før screeningsbesøget, eller kirurgisk steriliserede), accepterer at praktisere to effektive præventionsmetoder eller accepterer fuldstændig at afholde sig fra heteroseksuelt samleje fra tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke til 12 måneder efter transplantationen .
  9. Mandlige forsøgspersoner (selv om de er kirurgisk steriliserede) af partnere til kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at praktisere effektiv barriereprævention eller afholde sig fra heteroseksuelt samleje fra tidspunktet for underskrivelsen af ​​det informerede samtykke til 12 måneder efter transplantationen.
  10. Karnofsky præstationsstatus KPS ≥ 70
  11. Patienter skal have en diagnose af en af ​​følgende:

    A-AML med enten påviselig AML på præ AHSCT knoglemarv (mikroskopisk ≤5, flow eller cytogenetisk), eller ugunstige cytogenetiske eller molekylære træk (≥ 4 klonale abnormiteter eller monosomal karyotype, inv(3)/t(3;3) eller, EV11+, FLT3-ITD (+) uden MPN1, P53 mutationspositiv, ASXL1+, mutant RUNX1.

    B- MDS med følgende egenskaber: Restblaster > 5 % blaster i knoglemarven efter hypomethylerende midler +/- venetoclax, MDS med høj IPSS-R og monosomal karyotype, MDS med P-53 eller JAK2 mutation.

    C-Myelofibrose med blaster i det perifere blod.

  12. Emnet er villig og i stand til at underskrive informeret samtykke og overholde protokolkravene.

Ekskluderingskriterier:

  1. Autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation < 3 måneder før indskrivning.
  2. Patienter med florid resterende AML med > 5 % blast i marven eller cirkulerende blast i det perifere blod er ikke kvalificerede til denne undersøgelse.
  3. Tidligere allogen stamcelletransplantation.
  4. Ukontrolleret angina, alvorlige ukontrollerede ventrikulære arytmier eller EKG, der tyder på akut iskæmi eller abnormiteter i aktivt ledningssystem.
  5. Kendt overfølsomhed over for et eller flere af undersøgelsesmidlerne
  6. Modtog alle forsøgslægemidler inden for de 14 dage før den første dag af transplantationskonditionering
  7. Gravid og/eller ammende
  8. Bevis for HIV-infektion eller kendt HIV-positiv serologi.
  9. Aktuel ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion (tager i øjeblikket medicin med tegn på progression af kliniske symptomer eller røntgenologiske fund).
  10. Patient med dokumenteret skrumpelever
  11. Ikke-hæmatologisk malignitet inden for de foregående tre (3) år, med undtagelse af pladecelle- eller basalcellehudkarcinom. Patienter med tidligere maligniteter bortset fra resekeret lokaliseret non-melanom hudcancer eller behandlet cervikal carcinom in situ. Kræft behandlet med helbredende hensigt ≥ 5 år tidligere vil være tilladt. Kræft behandlet med helbredende hensigt < 5 år tidligere skal gennemgås og godkendes af PI
  12. Deltagelse i et andet klinisk studie med et forsøgsprodukt i løbet af de sidste 28 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: fase II enkeltarmsstudie af 2-trins ATG-dosering til forebyggelse af aGVHD
Det primære resultat for undersøgelsen er GRFS-rate ved et år efter transplantation. GRFS vil blive estimeret ved hjælp af Kaplan Meier-metoden. Den rapporterede GRFS med nyligt fase III-forsøg med PTCY/tac/MMF i transplantation fra matchede relaterede og ikke-beslægtede donorer ved 1 års opfølgning var 52 %. Vi antager, at med 2-trins ATG/Tac/Mini MTX-kur kan vi opnå et års GRFS på 69%.
På dag -8 bliver du indlagt på hospitalet og får en dosis prednison på 1 mg/kg (ATG præmedicinering). Du vil modtage en steroid 3 timer før hver ATG-infusion. På dag -7 vil du modtage en lille dosis ATG som en intravenøs (IV) infusion. ATG vil blive gentaget på dag -6, -5 og -1. Rutinetransplantations-kemoterapi-midlet fludarabin vil blive givet på dag -7 til -3 som daglige IV-infusioner. Melphalan, en anden rutinemæssig transplantationskemoterapi vil blive givet på dag -4 som IV-infusion. Tacrolimus (standard immunsuppressionsmiddel) starter på dag -3 som kontinuerlig IV-infusion og skifter til oral efter engraftment. Methotrexat er en anden standard immunsuppressionsmedicin, som gives IV på dag +1, +3, +6 og +11 efter transplantationen. Vi planlægger at tage blod på dag -4,, -1, +3, +7 og +14 for at måle ATG-niveauer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af GRFS (graft versus host sygdom GVHD, tilbagefaldsfri overlevelse) et år efter transplantation.
Tidsramme: 1 år efter transplantation
Rate of GRFS er defineret som tiden fra datoen for første dosis af fludarabin indtil forekomsten af ​​grad III-IV aGVHD og/eller cGVHD, der kræver systemisk immunsuppression, og/eller sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der kommer først.
1 år efter transplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zaid Al Kadhimi, MD, The University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner