Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem følelsesregulering og psykiatrisk lidelse hos unge

25. marts 2024 opdateret af: Tzu-Yu Liu, Chang Gung Memorial Hospital

Forholdet mellem følelsesregulering og psykiatrisk lidelse hos unge - fra et psykosocialt udviklingsmæssigt aspekt.

Ifølge den stigende verdensomspændende forekomst af psykiatriske lidelser hos unge bliver unges mentale sundhed mere og mere vigtig.

Taiwans ministerium for sundhed og velfærd rapporterede den stigende selvmordsrate blandt unge i de sidste fem år og viste, at forebyggelsesarbejdet og den relaterede intervention for unges mentale sundhed var bemærkelsesværdig. Definitionen af ​​følelsesregulering var "består af de ydre og iboende processer, der er ansvarlige for at overvåge, evaluere og ændre følelsesmæssige reaktioner, især deres intensive og tidsmæssige træk, for at opnå ens mål." Følelsesreguleringsstrategier, herunder "drøvtygning", "undgåelse", "undertrykkelse", "Problemløsning", "revurdering", "accept", "social støtte" og "distraktion".

Tidligere undersøgelser havde undersøgt forholdet mellem følelsesregulering og mental sundhed hos unge; maladaptiv følelsesregulering ville øge individets depressive og angstsymptomer. Carstensen (1995) foreslog den socioemotionelle selektivitetsteori (SST) med henvisning til behovet for følelsesregulering, der ville aktivere social deltagelse i senere voksenliv. SST antog, at unge var mere interesserede i social adfærd relateret til informationssøgning og selvopbygning. Unge er karakteriseret ved mange normative udfordringer, såsom pubertet, skoleovergange og et mere komplekst socialt landskab; adaptiv følelsesregulering ville reducere risikoen for debut af kliniske humørforstyrrelser, især depression og angst. For at udforske forholdet mellem følelsesregulering og mental sundhed ud fra et psykosocialt udviklingsaspekt fokuserede vi på samspillet mellem individ og miljø. Sammenlignet med den forrige generation deltog de fleste unge i denne generation i sociale aktiviteter og opbyggede interpersonelle relationer via internettet, hvilket tyder på, at internettet var en vigtig social kontekst.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Keelung, Taiwan, 204
        • Rekruttering
        • Chang-Geng Medical Foundation Chang-Geng Memorial Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brug Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ) til at vurdere subjektive følelsesreguleringsmønstre i samfundsraske unges følelsesreguleringsoplevelser og udtryk, og mål personlige følelsesreguleringsmønstre relateret til mental sundhed.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne for kontrolgruppen er som følger: (1) Forståelse af indholdet af spørgeskemaet. (2) Raske unge i alderen 15 til under 18 år og raske voksne i alderen 18 til 24 år.

Inklusionskriterierne for forsøgsgruppen er: (1) Forståelse af indholdet af spørgeskemaet. (2) Unge i alderen 15 til under 18 år og voksne i alderen 18 til 24 år. (3) Diagnosticeret med svær depressiv lidelse, angstlidelse, opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD) eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-5.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterierne for forsøgsgruppen er diagnoser af organisk hjerneskade, skizofreni eller autismespektrumforstyrrelse ifølge DSM-5.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
styring
(1) Forstå indholdet af spørgeskemaet. (2) Raske unge i alderen 15 til under 18 år og raske voksne i alderen 18 til 24 år.
eksperimentel
(1) Forstå indholdet af spørgeskemaet. (2) Unge i alderen 15 til under 18 år og voksne i alderen 18 til 24 år. (3) Diagnosticeret med svær depressiv lidelse, angstlidelse, opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD) eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-5.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellen og ligheden i strategimønstre for følelsesmæssig regulering mellem vestlige og østlige lande.
Tidsramme: Hver respondent interviewer og udfylder spørgeskemaer, hvilket tager omkring 20 minutter.

For at undersøge den kulturelle forskel i følelsesreguleringsstrategier anvendte vi CERQ (Cognitive Emotion Regulation Questionnaire) til at måle taiwanesernes kognitive reguleringsmønster og sammenlignede det med forskningsartikler, der rapporterede CERQ-resultaterne i seks europæiske lande og Kina.

Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ). CERQ inkluderer ni positive/negative adaptive følelsesreguleringsstrategier: selvbebrejdelse, drøvtygger, bebrejde andre, katastrofalisering, accept, positiv genfokusering, genfokusering på planlægning, positiv revurdering, perspektivering ), hver strategiunderskala indeholder 4 spørgsmål, i alt 36 spørgsmål, og besvares i form af en fem-skala. Emner beskriver hvert spørgsmål og sætter en ring om de muligheder, der er i overensstemmelse med deres egen situation (aldrig, sjældent, nogle gange, ofte, altid), hvert punkt varierer fra 1 "aldrig" til 5 "altid", et point pr. spørgsmål, ingen omvendte spørgsmål.

Hver respondent interviewer og udfylder spørgeskemaer, hvilket tager omkring 20 minutter.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

26. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

26. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner