Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom følelsesregulering og psykiatrisk lidelse hos ungdom

25. mars 2024 oppdatert av: Tzu-Yu Liu, Chang Gung Memorial Hospital

Forholdet mellom følelsesregulering og psykiatrisk lidelse hos ungdom - fra et psykososialt utviklingsaspekt.

I følge den økende verdensomspennende forekomsten av psykiatriske lidelser hos ungdom, blir ungdommens mentale helse mer og mer viktig.

Taiwans helse- og velferdsdepartement rapporterte den økende selvmordsraten blant ungdom de siste fem årene og viste at det forebyggende arbeidet og relaterte intervensjoner for ungdommens mentale helse var bemerkelsesverdig. Definisjonen av emosjonsregulering var "består av de ytre og indre prosessene som er ansvarlige for å overvåke, evaluere og modifisere emosjonelle reaksjoner, spesielt deres intensive og tidsmessige trekk, for å oppnå ens mål." Emosjonsreguleringsstrategier inkludert "drøvtygging", "unngåelse", "undertrykkelse", "problemløsning", "revurdering", "aksept", "sosial støtte" og "distraksjon".

Tidligere studier hadde undersøkt forholdet mellom følelsesregulering og mental helse hos ungdom; maladaptiv følelsesregulering vil øke individets depressive og angstsymptomer. Carstensen (1995) foreslo sosioemosjonell selektivitetsteori (SST) med henvisning til behovet for emosjonsregulering som ville aktivere sosial deltakelse i senere voksen alder. SST antok at ungdom var mer interessert i sosial atferd relatert til informasjonssøking og å bygge selvkonsept. Ungdom er preget av mange normative utfordringer, som pubertet, skoleoverganger og et mer komplekst sosialt landskap; adaptiv emosjonsregulering vil redusere risikoen for kliniske stemningslidelser, spesielt depresjon og angst. For å utforske forholdet mellom emosjonsregulering og mental helse fra et psykososialt utviklingsaspekt, fokuserte vi på samspillet mellom individ og miljø. Sammenlignet med forrige generasjon deltok de fleste ungdommene i denne generasjonen i sosiale aktiviteter og bygde opp mellommenneskelige relasjoner gjennom internett, noe som tyder på at internett var en viktig sosial kontekst.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Keelung, Taiwan, 204
        • Rekruttering
        • Chang-Geng Medical Foundation Chang-Geng Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Bruk Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ) for å vurdere subjektive emosjonsreguleringsmønstre i sunne unges opplevelser og uttrykk for følelsesregulering, og måle personlige emosjonsreguleringsmønstre knyttet til psykisk helse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inklusjonskriteriene for kontrollgruppen er som følger: (1) Forstå innholdet i spørreskjemaet. (2) Friske ungdommer i alderen 15 til under 18 år og friske voksne i alderen 18 til 24 år.

Inklusjonskriteriene for forsøksgruppen er: (1) Forstå innholdet i spørreskjemaet. (2) Ungdom i alderen 15 til under 18 år og voksne i alderen 18 til 24 år. (3) Diagnostisert med alvorlig depressiv lidelse, angstlidelse, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-5.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriteriene for den eksperimentelle gruppen er diagnoser av organisk hjerneskade, schizofreni eller autismespekterforstyrrelse i henhold til DSM-5.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kontroll
(1) Forstå innholdet i spørreskjemaet. (2) Friske ungdommer i alderen 15 til under 18 år og friske voksne i alderen 18 til 24 år.
eksperimentell
(1) Forstå innholdet i spørreskjemaet. (2) Ungdom i alderen 15 til under 18 år og voksne i alderen 18 til 24 år. (3) Diagnostisert med alvorlig depressiv lidelse, angstlidelse, oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) eller tilpasningsforstyrrelse i henhold til DSM-5.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen og likheten i emosjonelle reguleringsstrategimønstre mellom vestlige og østlige land.
Tidsramme: Hver respondent intervjuer og fyller ut spørreskjemaer, noe som tar ca. 20 minutter.

For å undersøke den kulturelle forskjellen i emosjonsreguleringsstrategier, brukte vi CERQ (Cognitive Emotion Regulation Questionnaire) for å måle det kognitive reguleringsmønsteret til taiwaneserne og sammenlignet det med forskningsartikler som rapporterte CERQ-resultatene i seks europeiske land og Kina.

Cognitive Emotion Regulation Questionnaire (CERQ). CERQ inkluderer ni positive/negative adaptive emosjonsreguleringsstrategier: selvbebreidelse, drøvtygging, skylde på andre, katastrofalisering, aksept, positiv refokusering, refokusering på planlegging, positiv revurdering, sette i perspektiv), hver strategiunderskala inneholder 4 spørsmål, totalt 36 spørsmål, og besvares i form av en fempunktsskala. Emner beskriver hvert spørsmål og setter en ring rundt alternativene som er i samsvar med deres egen situasjon (aldri, sjelden, noen ganger, ofte, alltid), hvert element varierer fra 1 "aldri" til 5 "alltid", ett poeng per spørsmål, ingen omvendte spørsmål.

Hver respondent intervjuer og fyller ut spørreskjemaer, noe som tar ca. 20 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

26. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

26. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

3
Abonnere