此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

青少年情绪调节与精神疾病的关系

2024年3月25日 更新者:Tzu-Yu Liu、Chang Gung Memorial Hospital

青少年情绪调节与精神疾病之间的关系——从心理社会发展角度。

随着全球青少年精神疾病患病率的不断上升,青少年的心理健康变得越来越重要。

台湾卫生福利部公布近五年青少年自杀率攀升情况,显示青少年心理健康的预防及相关干预工作成效显着。 情绪调节的定义是“由负责监控、评估和修改情绪反应的外在和内在过程组成,特别是其强度和时间特征,以实现一个人的目标。” 情绪调节策略包括“沉思”、“回避”、“压抑”、“解决问题”、“重新评价”、“接受”、“社会支持”和“分散注意力”。

此前的研究已经探讨了青少年情绪调节与心理健康之间的关系;适应不良的情绪调节会增加个体的抑郁和焦虑症状。 Carstensen(1995)提出了社会情绪选择性理论(SST),指的是情绪调节的需要,这将激活成年后期的社会参与。 SST假设青年人对与信息寻求和建立自我概念相关的社会行为更感兴趣。青年人的特点是许多规范挑战,例如青春期、学校过渡和更复杂的社会景观;适应性情绪调节将降低临床情绪障碍发作的风险,特别是抑郁和焦虑。 为了从心理社会发展的角度探讨情绪调节与心理健康之间的关系,我们关注个体与环境之间的相互作用。 与上一代相比,这一代年轻人大多通过网络参与社会活动、建立人际关系,说明网络是重要的社交语境。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Keelung、台湾、204
        • 招聘中
        • Chang-Geng Medical Foundation Chang-Geng Memorial Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

利用认知情绪调节问卷(CERQ)评估社区健康青少年情绪调节体验和表达的主观情绪调节模式,衡量与心理健康相关的个人情绪调节模式。

描述

纳入标准:

  • 对照组的纳入标准如下:(1)了解问卷内容。 (二)15岁至18岁以下的健康青少年和18岁至24岁的健康成年人。

实验组的纳入标准为:(1)理解问卷内容。 (二)15岁至18岁以下的青少年和18岁至24岁的成年人。 (3) 根据DSM-5诊断为重度抑郁症、焦虑症、注意缺陷多动障碍(ADHD)或适应障碍。

排除标准:

  • 实验组的排除标准是根据 DSM-5 诊断为器质性脑损伤、精神分裂症或自闭症谱系障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
控制
(1)了解调查问卷的内容。 (二)15岁至18岁以下的健康青少年和18岁至24岁的健康成年人。
实验性的
(1)了解调查问卷的内容。 (二)15岁至18岁以下的青少年和18岁至24岁的成年人。 (3) 根据DSM-5诊断为重度抑郁症、焦虑症、注意缺陷多动障碍(ADHD)或适应障碍。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
东西方国家情绪调节策略模式的异同。
大体时间:每个受访者进行访谈并填写调查问卷,大约需要20分钟。

为了研究情绪调节策略的文化差异,我们应用CERQ(认知情绪调节问卷)来测量台湾人的认知调节模式,并将其与报告了六个欧洲国家和中国的CERQ结果的研究文章进行了比较。

认知情绪调节问卷(CERQ)。 CERQ包括九种正/负适应性情绪调节策略:自责、沉思、责怪他人、灾难化、接受、积极重新聚焦、重新聚焦计划、积极重新评价、投入观点),每个策略子量表包含4个问题,共36个问题,并以五分制的形式回答。 受试者描述每个问题并圈出与自身情况相符的选项(从不、很少、有时、经常、总是),每项范围从1个“从不”到5个“总是”,每题一分,无反向题。

每个受访者进行访谈并填写调查问卷,大约需要20分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月27日

初级完成 (估计的)

2025年3月26日

研究完成 (估计的)

2025年3月26日

研究注册日期

首次提交

2024年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (实际的)

2024年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月25日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅