- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06282614
Ydeevne og sikkerhed af MUCOGYNE® Ovule som fugtighedscreme (MOVHYDA)
MOVHYDA (MUCO245) - Ydeevne og sikkerhed af MUCOGYNE® ægløsning som fugtighedscreme
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nogent-sur-Marne, Frankrig, 94130
- JEAN Christian's medical office
-
Orléans, Frankrig, 45100
- Dr Ramez GHADRI's medical office
-
Rennes, Frankrig, 35000
- Dr Raïssa APERANO-MAS's medical office
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kvinder med følgende tilstande:
- ≥ 18 år ved inklusion med vaginal tørhed, uanset årsagen (som kan eller ikke kan være ledsaget af irritation af vulvaen, ubehag eller kløe): kvinder, der lider smerte under samleje, kvinder, der tager minipillen, mødre under amning, kvinder i overgangsalderen og kvinder, der tager anti-akne behandling.
- At have en Vaginal Health Index Score (VHIS) <15 forbundet med smerte og/eller dyspareuni-følelse.
- Hvis patienten har reproduktionspotentiale, skal hun være villig til at bruge effektiv præventionsmetode (oral prævention, intrauterin enhed, subkutant præventionsimplantat, vaginal ring og kondom).
- Patienten accepterer ikke at bruge lokale østrogener eller andre vaginale produkter under undersøgelsen
- Patienten accepterer ikke at ændre deres intimhygiejne- og smøremiddelprodukter
- Patienten er i stand til at forstå og underskrive den informerede samtykkeformular, før en undersøgelsesprocedure påbegyndes
- Patient i stand til at overholde undersøgelseskrav, som defineret i protokollen.
- Patient tilknyttet et socialsikringssystem.
Ekskluderingskriterier:
Kvinder med følgende tilstande:
Generelle kriterier:
- Gravide kvinder (patient i den fødedygtige alder må ikke være gravid og skal acceptere at undgå graviditet under undersøgelsen ved at bruge en effektiv præventionsmetode fra mindst en måned før D0 (V1) og i hele undersøgelsens varighed)
- Patient, der samtidig deltager i et andet interventionsforsøg inden for de fire foregående uger og i løbet af undersøgelsesperioden, er i en udelukkelsesperiode for en tidligere undersøgelse
- Patient frihedsberøvet ved administrativ eller juridisk afgørelse eller under værgemål
- Patient i en social eller sanitær institution
- Patienten mistænkes for at være ikke-overensstemmende i henhold til efterforskerens vurdering
- Patient i en nødsituation
Kriterier relateret til patientens status:
- Patient med kendt overfølsomhed over for en af MUCOGYNE® Ovule-komponenterne
- Patient med en kendt vaginal patologi (kun klinisk diagnose) bortset fra vaginal tørhed/atrofi
Kriterier relateret til tidligere eller igangværende behandlinger:
- Patient med en tilstand eller modtager medicin, som efter investigators vurdering bringer patienten i unødig risiko
- Patient, der lider af systemiske sygdomme og/eller bruger samtidig behandling, der kan interferere med evalueringen af undersøgelsesresultaterne
Patient, der gennemgår en lokal behandling på testområdet eller en systemisk behandling såsom:
- kortikosteroider i løbet af de 2 foregående uger og under undersøgelsen
- retinoider og/eller immunsuppressorer i løbet af de 1,5 foregående måneder og under undersøgelsen
- Patient, der har startet eller skiftet sin p-pille eller anden hormonbehandling i løbet af de tre foregående måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mucogyne behandling
2 planlagte besøg for hver kvalificeret patient:
|
Ved inklusionsbesøg (V0) vil investigator bede forsøgspersonen om at bruge MUCOGYNE® Ovule 2 gange om ugen, indtil symptomerne forbedres i løbet af 5 uger (D35± 3), helst ved sengetid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af effektiviteten af MUCOGYNE® Ovule intravaginale applikationer på forsøgspersoners vaginale tørhed uanset årsagen over en 35-dages brugsperiode
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Primært effektivitetskriterium: Klinisk scoring, af investigator, af Vaginal Health Index Score (VHIS), inklusive evaluering af elasticitet, væskevolumen, pH, epitelintegritet og fugt.
Minimumsscore er 5 og maksimumscore er 25.
Hvis VHIS <15, anses skeden for atrofisk.
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere vulvairritation
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Auto-evaluering af forsøgspersonerne af vulvairritation på visuelle analoge skalaer (VAS) fra 0 til 10
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere vulvo-vaginalt ubehag
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Auto-evaluering, af forsøgspersonerne, af ubehag på visuelle analoge skalaer (VAS) fra 0 til 10
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere kløe
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Autoevaluering, foretaget af forsøgspersonerne, af kløe på Visual Analogical Scales (VAS) fra 0 til 10
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere smerte og/eller dyspareuni relateret til vaginal tørhed
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Auto-evaluering af forsøgspersonerne af smerte og/eller dyspareuni på visuelle analoge skalaer (VAS) fra 0 til 10
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af patientens seksuelle funktion
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Fuldførelse af den selvrapporterede FSFI (Female Sexual Function Index) for at undersøge seksuel funktion (for kvinder, der har seksuelle forhold).
Minimumsscore er 2 og maksimumscore er 36.
En ændring i seksualitet er en score mindre end eller lig med 26,55.
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af patientens tilfredshed
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier:
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af ændringer i patientens kliniske status
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Fuldførelse af Patients' Global Impression of Change (PGIC) skala for at vurdere de ændringer, som patienten opfatter efter behandlingen taget fra 1 til 7.
En forbedring er en score fra 1 til 3, mens en forringelse er en score på 5 til 7. En score på 4 betyder stabilitet.
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af investigator af ændringer i patientens kliniske status
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Gennemførelse af Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I) af investigator for at vurdere ændringerne efter behandlingen taget fra 1 til 7.
En forbedring er en score fra 1 til 3, mens en forringelse er en score på 5 til 7. En score på 4 betyder stabilitet.
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af sikkerheden ved MUCOGYNE® Ovule
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Indberetning af antal, art og karakteristika for enhver uønsket hændelse: forekomst, alvor, sværhedsgrad, opløsning.
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af enhedsmanglerne ved MUCOGYNE® Ovule
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier: Indberetning af anordningsmangler: type af mangel, batchnummer, truffet handling, konsekvens af mangel.
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
|
Vurdering af anvendeligheden af MUCOGYNE® ægløsning
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Sekundære effektivitetskriterier:
|
Dag 0 til dag 35 ± 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Oana BERNARD, MD, Chief Scientific officer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MUCO245
- 2023-A02081-44 (Anden identifikator: ID-RCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .