Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ydeevne og sikkerhed af MUCOGYNE® Ovule som fugtighedscreme (MOVHYDA)

10. april 2025 opdateret af: Biocodex

MOVHYDA (MUCO245) - Ydeevne og sikkerhed af MUCOGYNE® ægløsning som fugtighedscreme

Formålet med dette post-Market Clinical Follow-up (PMCF) studie er at bekræfte effektiviteten og sikkerheden af ​​MUCOGYNE® Ovule til opretholdelse af naturlig fugt i den vulvovaginale slimhinde og i kompensation for eventuelle naturlige sekretmangler, når det anvendes i overensstemmelse med med dens godkendte mærkning i forbindelse med vulvovaginal tørhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Nogent-sur-Marne, Frankrig, 94130
        • JEAN Christian's medical office
      • Orléans, Frankrig, 45100
        • Dr Ramez GHADRI's medical office
      • Rennes, Frankrig, 35000
        • Dr Raïssa APERANO-MAS's medical office

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder med følgende tilstande:

  • ≥ 18 år ved inklusion med vaginal tørhed, uanset årsagen (som kan eller ikke kan være ledsaget af irritation af vulvaen, ubehag eller kløe): kvinder, der lider smerte under samleje, kvinder, der tager minipillen, mødre under amning, kvinder i overgangsalderen og kvinder, der tager anti-akne behandling.
  • At have en Vaginal Health Index Score (VHIS) <15 forbundet med smerte og/eller dyspareuni-følelse.
  • Hvis patienten har reproduktionspotentiale, skal hun være villig til at bruge effektiv præventionsmetode (oral prævention, intrauterin enhed, subkutant præventionsimplantat, vaginal ring og kondom).
  • Patienten accepterer ikke at bruge lokale østrogener eller andre vaginale produkter under undersøgelsen
  • Patienten accepterer ikke at ændre deres intimhygiejne- og smøremiddelprodukter
  • Patienten er i stand til at forstå og underskrive den informerede samtykkeformular, før en undersøgelsesprocedure påbegyndes
  • Patient i stand til at overholde undersøgelseskrav, som defineret i protokollen.
  • Patient tilknyttet et socialsikringssystem.

Ekskluderingskriterier:

Kvinder med følgende tilstande:

Generelle kriterier:

  • Gravide kvinder (patient i den fødedygtige alder må ikke være gravid og skal acceptere at undgå graviditet under undersøgelsen ved at bruge en effektiv præventionsmetode fra mindst en måned før D0 (V1) og i hele undersøgelsens varighed)
  • Patient, der samtidig deltager i et andet interventionsforsøg inden for de fire foregående uger og i løbet af undersøgelsesperioden, er i en udelukkelsesperiode for en tidligere undersøgelse
  • Patient frihedsberøvet ved administrativ eller juridisk afgørelse eller under værgemål
  • Patient i en social eller sanitær institution
  • Patienten mistænkes for at være ikke-overensstemmende i henhold til efterforskerens vurdering
  • Patient i en nødsituation

Kriterier relateret til patientens status:

  • Patient med kendt overfølsomhed over for en af ​​MUCOGYNE® Ovule-komponenterne
  • Patient med en kendt vaginal patologi (kun klinisk diagnose) bortset fra vaginal tørhed/atrofi

Kriterier relateret til tidligere eller igangværende behandlinger:

  • Patient med en tilstand eller modtager medicin, som efter investigators vurdering bringer patienten i unødig risiko
  • Patient, der lider af systemiske sygdomme og/eller bruger samtidig behandling, der kan interferere med evalueringen af ​​undersøgelsesresultaterne
  • Patient, der gennemgår en lokal behandling på testområdet eller en systemisk behandling såsom:

    • kortikosteroider i løbet af de 2 foregående uger og under undersøgelsen
    • retinoider og/eller immunsuppressorer i løbet af de 1,5 foregående måneder og under undersøgelsen
    • Patient, der har startet eller skiftet sin p-pille eller anden hormonbehandling i løbet af de tre foregående måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mucogyne behandling

2 planlagte besøg for hver kvalificeret patient:

  • Screening/Baselinebesøg: V1 på dag 0. Patient modtager Mucogyne ægløsning.
  • Afslutningsbesøg: V2 på dag 35 ± 3
Ved inklusionsbesøg (V0) vil investigator bede forsøgspersonen om at bruge MUCOGYNE® Ovule 2 gange om ugen, indtil symptomerne forbedres i løbet af 5 uger (D35± 3), helst ved sengetid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af effektiviteten af ​​MUCOGYNE® Ovule intravaginale applikationer på forsøgspersoners vaginale tørhed uanset årsagen over en 35-dages brugsperiode
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Primært effektivitetskriterium: Klinisk scoring, af investigator, af Vaginal Health Index Score (VHIS), inklusive evaluering af elasticitet, væskevolumen, pH, epitelintegritet og fugt. Minimumsscore er 5 og maksimumscore er 25. Hvis VHIS <15, anses skeden for atrofisk.
Dag 0 til dag 35 ± 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere vulvairritation
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Auto-evaluering af forsøgspersonerne af vulvairritation på visuelle analoge skalaer (VAS) fra 0 til 10
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere vulvo-vaginalt ubehag
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Auto-evaluering, af forsøgspersonerne, af ubehag på visuelle analoge skalaer (VAS) fra 0 til 10
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere kløe
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Autoevaluering, foretaget af forsøgspersonerne, af kløe på Visual Analogical Scales (VAS) fra 0 til 10
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af den lokale ydeevne af MUCOGYNE® Ovule til at reducere smerte og/eller dyspareuni relateret til vaginal tørhed
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Auto-evaluering af forsøgspersonerne af smerte og/eller dyspareuni på visuelle analoge skalaer (VAS) fra 0 til 10
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af patientens seksuelle funktion
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Fuldførelse af den selvrapporterede FSFI (Female Sexual Function Index) for at undersøge seksuel funktion (for kvinder, der har seksuelle forhold). Minimumsscore er 2 og maksimumscore er 36. En ændring i seksualitet er en score mindre end eller lig med 26,55.
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af patientens tilfredshed
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3

Sekundære effektivitetskriterier:

  • Udfyldelse af det intravaginale behandlingstilfredshedsspørgeskema (Likert spørgeskema) for at vurdere graden af ​​tilfredshed med behandlingen på de vaginale symptomer. To spørgsmål med 5 mulige svar:
  • 1: Meget enig
  • 2: Enig
  • 3: Heller ikke
  • 4: Uenig
  • 5: Meget uenig
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af ændringer i patientens kliniske status
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Fuldførelse af Patients' Global Impression of Change (PGIC) skala for at vurdere de ændringer, som patienten opfatter efter behandlingen taget fra 1 til 7. En forbedring er en score fra 1 til 3, mens en forringelse er en score på 5 til 7. En score på 4 betyder stabilitet.
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af investigator af ændringer i patientens kliniske status
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Gennemførelse af Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I) af investigator for at vurdere ændringerne efter behandlingen taget fra 1 til 7. En forbedring er en score fra 1 til 3, mens en forringelse er en score på 5 til 7. En score på 4 betyder stabilitet.
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af sikkerheden ved MUCOGYNE® Ovule
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Indberetning af antal, art og karakteristika for enhver uønsket hændelse: forekomst, alvor, sværhedsgrad, opløsning.
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af enhedsmanglerne ved MUCOGYNE® Ovule
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3
Sekundære effektivitetskriterier: Indberetning af anordningsmangler: type af mangel, batchnummer, truffet handling, konsekvens af mangel.
Dag 0 til dag 35 ± 3
Vurdering af anvendeligheden af ​​MUCOGYNE® ægløsning
Tidsramme: Dag 0 til dag 35 ± 3

Sekundære effektivitetskriterier:

  • Udfyldelse af brugervenlighedsspørgsmålet af patienten. Der er 4 mulige svar:
  • Meget let
  • Let
  • Svært
  • Meget svært
Dag 0 til dag 35 ± 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Oana BERNARD, MD, Chief Scientific officer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUCO245
  • 2023-A02081-44 (Anden identifikator: ID-RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner