- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06297642
TQB2928 Injektion kombineret med Penpulimab til behandling af avancerede maligne tumorer.
4. august 2024 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Et fase Ib klinisk forsøg med TQB2928-injektion kombineret med Penpulimab til behandling af patienter med avancerede maligne tumorer.
Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af TQB2928-injektion kombineret med Penpulimab til behandling af patienter med fremskredne maligne tumorer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kina, 230012
- The Second People's Hospital of Hefei
-
Lu'an, Anhui, Kina, 237008
- Lu'an People's Hospital of Anhui Province
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina, 730000
- Gansu Provincial Cancer Hospital
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver informeret samtykke;
- Alder: ≥18 år gammel (når du underskriver den informerede samtykkeformular); Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score: 0 eller 2 point; Den forventede overlevelsesperiode overstiger 3 måneder;
- Forsøgspopulation: Histologisk og/eller cytologisk bekræftede fremskredne maligniteter, herunder lymfomer og solide tumorer.
- Tilbagefald eller behandlingssvigt efter tidligere standardbehandling, eller intolerance over for standardbehandling og ingen andre bedre behandlingsmuligheder:
- Tilstrækkelig behandling med PD-1/PD-L1 (inklusive monoterapi eller kombination) uden remission eller sygdomsprogression efter behandling.
- Tilstrækkelig funktion af hovedorganerne
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør acceptere at bruge præventionsmidler (såsom intrauterin enhed, præventionsmidler eller kondomer) i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsen; Serum- eller uringraviditetstesten var negativ inden for 7 dage før undersøgelsen blev inkluderet og skal være ikke-ammende forsøgspersoner; Mandlige deltagere bør acceptere at bruge prævention i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesperioden.
Ekskluderingskriterier:
Tumorsygdom og historie:
- Nodulært lymfocytdominant Hodgkins lymfom eller gråområdelymfom.
- Tumoren involverer centralnervesystemet.
- Personer med en anamnese med hæmofagocytisk syndrom, eller som er blevet vurderet af investigator som formodet risiko.
- Har oplevet eller lider i øjeblikket af andre ondartede tumorer inden for 3 år.
Tidligere antitumorbehandling:
- Tidligere brug af andre lignende stoffer.
- modtog systemiske antitumorlægemidler (inklusive lægemidler under undersøgelse) inden for 4 uger før indledende administration, eller modtog kimærisk antigenreceptor T-celle (CAR-T) terapi eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto-HSCT) inden for 3 måneder før indledende administration .
- Tidligere modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (allo-HSCT).
- enhver større kirurgisk procedure, kemoterapi og/eller strålebehandling, immunterapi eller målrettet terapi inden for 4 uger før initial dosering.
- Mindre end 5 lægemiddelhalveringstider mellem den første administration og den tidligere målrettede orale behandling (beregnet fra sluttidspunktet for den sidste behandling).
- Modtaget inden for 2 uger før den første administration af kinesiske patentlægemidler (herunder sammensatte cantharides kapsel, Kangai injektion, Kanglaite kapsel/injektion, Aidi injektion, Brucea olie injektion/kapsel, Xiaoaiping tablet/injektion, cinobufagin kapsel osv.) godkendt af National Drug Administration (NMPA) med antitumorindikationer.
Samtidige sygdomme og sygehistorie:
- Leverabnormiteter:
- Unormal nyre:
- Kardiovaskulære og cerebrovaskulære abnormiteter:
- Historie om immundefekt:
- Lungesygdomme:
- Aktive bakterie-, svampe- eller virale infektioner, der kræver systemisk behandling.
- Personer med en historie med hæmolytisk anæmi af enhver årsag (inklusive Evans syndrom) eller en positiv Coombs-test inden for 3 måneder før indledende dosering.
- En tidligere historie med uforklarlige alvorlige allergier, kendt for at være allergiske over for monoklonale lægemidler eller eksogene humane immunglobuliner.
- med en alvorlig eller dårligt kontrolleret sygdom, der efter investigator og sponsors vurdering udgør en alvorlig risiko for forsøgspersonernes sikkerhed eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen.
- Historie om stofmisbrug eller stofbrug.
- Levende svækkede vacciner blev administreret inden for 4 uger før den første dosis eller i den planlagte undersøgelsesperiode. Inaktiveret Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) og influenzavacciner er tilladt.
- Forsøgspersoner med samtidige sygdomme, der efter investigators vurdering bringer forsøgspersonernes sikkerhed i alvorlig fare eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen, eller forsøgspersoner, der af andre årsager ikke er egnede til optagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TQB2928 injektion + Penpulimab
TQB2928 injektion kombineret med Penpulimab, 21 dage som en behandlingscyklus.
|
Anti-CD47 monoklonalt antistof
Humaniseret monoklonalt antistof mod programmeret celledødsprotein 1 (PD-1)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af uønskede hændelser
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Forekomsten af alle bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er).
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Baseline op til 3 uger
|
De relevante bivirkninger forekom inden for den første cyklus
|
Baseline op til 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Procentdel af deltagere opnår fuldstændig respons og delvis respons
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Komplet svarprocent (CRR)
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Procentdel af deltagere opnår fuldstændig respons
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Det er andelen af patienter, hvis tumorer er skrumpet eller stabiliseret i et vist tidsrum og inkluderer fuldstændig respons (CR), partiel respons (PR) og stabile (SD) tilfælde
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Det tidspunkt, hvor deltagerne først opnåede CR eller PR til sygdomsprogression eller død af enhver årsag
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Perioden mellem påbegyndelse af behandlingen og observation af sygdomsprogression eller død af enhver årsag hos en patient med en tumorsygdom
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Baseline op til 96 uger
|
Fra den første indsprøjtning til dødstidspunktet uanset årsag.
|
Baseline op til 96 uger
|
|
Forekomst af antistof antistof
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1, Cyklus 5 dag 1 og 28 dage, 90 dage efter sidste administration. (Hver cyklus 21 dage)
|
Forekomsten af anti-lægemiddel-antistof efter administration af TQB2928-injektion og penpulimab
|
Cyklus 1 dag 1, Cyklus 5 dag 1 og 28 dage, 90 dage efter sidste administration. (Hver cyklus 21 dage)
|
|
Forekomst af neutraliserende antistoffer
Tidsramme: Cyklus 1 dag 1, Cyklus 5 dag 1 og 28 dage, 90 dage efter sidste administration. (Hver cyklus 21 dage)
|
Forekomsten af neutraliserende antistoffer efter administration af TQB2928-injektion og penpulimab
|
Cyklus 1 dag 1, Cyklus 5 dag 1 og 28 dage, 90 dage efter sidste administration. (Hver cyklus 21 dage)
|
|
Spidsetid (Tmax)
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
Tiden til maksimal koncentration
|
Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
|
Maksimal koncentration (Cmax)
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
Maksimal plasmakoncentration af lægemiddel
|
Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
|
Arealet under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til efter 24 timer (AUC0-24 timer)
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
Areal under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til efter 24 timer for TQB2928.
|
Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
|
Steady-state tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
Det totale volumen af kropsvæske, der kræves af den målte plasma-lægemiddelkoncentration efter den samlede mængde lægemiddel i kroppen, skal afbalanceres.
|
Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
|
Minimum plasmakoncentration ved steady state (Cmin,ss)
Tidsramme: Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
Minimum plasmakoncentration efter stabilisering
|
Dag 1, dag 2, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 i cyklus 1 og cyklus 2. Hver cyklus 21 dage.
|
|
Receptorbelægning (RO%)
Tidsramme: dag 1 og dag 8 i cyklus 1, dag 1 og dag 15 i cyklus 2, 28 dage efter den sidste administration. (hver cyklus 21 dage)
|
I hvor høj grad antistoflægemidler optager celleoverflademål
|
dag 1 og dag 8 i cyklus 1, dag 1 og dag 15 i cyklus 2, 28 dage efter den sidste administration. (hver cyklus 21 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
7. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TQB2928-AK105-Ib-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .