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TQB2928-Injektion in Kombination mit Penpulimab zur Behandlung fortgeschrittener bösartiger Tumoren.

4. August 2024 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Eine klinische Phase-Ib-Studie zur TQB2928-Injektion in Kombination mit Penpulimab zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren.

In dieser Studie werden die Sicherheit und Effizienz der TQB2928-Injektion in Kombination mit Penpulimab bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren bewertet.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China, 230012
        • The Second People's Hospital of Hefei
      • Lu'an, Anhui, China, 237008
        • Lu'an People's Hospital of Anhui Province
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730000
        • Gansu Provincial Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden nehmen freiwillig an dieser Studie teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung.
  • Alter: ≥ 18 Jahre (bei Unterzeichnung der Einverständniserklärung); Punktzahl der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0 oder 2 Punkte; Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 3 Monate;
  • Probanden: Histologisch und/oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene maligne Erkrankungen, einschließlich Lymphome und solide Tumoren.
  • Rückfall oder Behandlungsversagen nach vorheriger Standardbehandlung oder Unverträglichkeit gegenüber der Standardbehandlung und keine anderen besseren Behandlungsmöglichkeiten:
  • Angemessene Behandlung mit PD-1/PD-L1 (einschließlich Monotherapie oder Kombination) ohne Remission oder Krankheitsprogression nach der Behandlung.
  • Angemessene Funktion der Hauptorgane
  • Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten der Verwendung von Verhütungsmitteln (wie Intrauterinpessaren, Verhütungsmitteln oder Kondomen) während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Studie zustimmen; Der Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest war innerhalb von 7 Tagen vor Aufnahme in die Studie negativ und es muss sich um nicht stillende Probanden handeln. Männliche Teilnehmer sollten zustimmen, während des Studienzeitraums und innerhalb von 6 Monaten nach Ende des Studienzeitraums Verhütungsmittel anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Tumorerkrankung und Vorgeschichte:

    1. Noduläres Lymphozyten-dominantes Hodgkin-Lymphom oder Grauzonen-Lymphom.
    2. Der Tumor befällt das Zentralnervensystem.
    3. Personen mit einem hämophagozytischen Syndrom in der Vorgeschichte oder bei denen der Prüfer den Verdacht auf ein Risiko besteht.
    4. Hat innerhalb der letzten 3 Jahre andere bösartige Tumoren erlitten oder leidet derzeit darunter.
  • Bisherige Antitumortherapie:

    1. Vorheriger Konsum anderer ähnlicher Medikamente.
    2. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Erstverabreichung systemische Antitumormedikamente (einschließlich der untersuchten Arzneimittel) erhalten oder innerhalb von 3 Monaten vor der Erstverabreichung eine Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) oder eine autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) erhalten .
    3. Zuvor eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation (allo-HSCT) erhalten.
    4. alle größeren chirurgischen Eingriffe, Chemotherapie und/oder Strahlentherapie, Immuntherapie oder gezielte Therapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosierung.
    5. Weniger als 5 Arzneimittelhalbwertszeiten zwischen der ersten Verabreichung und der vorherigen oralen gezielten Therapie (berechnet ab dem Endzeitpunkt der letzten Therapie).
    6. Erhalten innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung chinesischer Patentarzneimittel (einschließlich zusammengesetzter Cantharide-Kapseln, Kangai-Injektionen, Kanglaite-Kapseln/Injektionen, Aidi-Injektionen, Brucea-Öl-Injektionen/-Kapseln, Xiaoaiping-Tabletten/Injektionen, Cinobufagin-Kapseln usw.), die von der Nationalen Behörde genehmigt wurden Drug Administration (NMPA) mit Anti-Tumor-Indikationen.
  • Begleiterkrankungen und Krankengeschichte:

    1. Leberanomalien:
    2. Abnormale Niere:
    3. Herz-Kreislauf- und zerebrovaskuläre Anomalien:
    4. Vorgeschichte einer Immunschwäche:
    5. Lungenkrankheit:
    6. Aktive bakterielle, Pilz- oder Virusinfektionen, die eine systemische Behandlung erfordern.
    7. Personen mit einer Vorgeschichte von hämolytischer Anämie jeglicher Ursache (einschließlich Evans-Syndrom) oder einem positiven Coombs-Test innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Dosierung.
    8. Eine Vorgeschichte unerklärlicher schwerer Allergien, bekanntermaßen allergisch gegen monoklonale Medikamente oder exogene menschliche Immunglobuline.
    9. mit einer schweren oder schlecht kontrollierten Krankheit, die nach Einschätzung des Prüfers und Sponsors ein ernstes Risiko für die Sicherheit der Probanden darstellt oder den Abschluss der Studie beeinträchtigt.
    10. Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Drogenkonsum.
  • Abgeschwächte Lebendimpfstoffe wurden innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis oder während des geplanten Studienzeitraums verabreicht. Impfungen gegen die inaktivierte Corona-Virus-Krankheit 2019 (COVID-19) und Grippe sind erlaubt.
  • Probanden mit Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Sicherheit der Probanden ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen, oder Probanden, die aus anderen Gründen nicht für die Einschreibung geeignet sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TQB2928-Injektion + Penpulimab
TQB2928-Injektion kombiniert mit Penpulimab, 21 Tage als Behandlungszyklus.
Monoklonaler Anti-CD47-Antikörper
Humanisierter monoklonaler Antikörper gegen das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungsrate
Zeitfenster: Baseline bis zu 96 Wochen
Das Auftreten aller unerwünschten Ereignisse (AEs), schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs) und behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse (TEAEs).
Baseline bis zu 96 Wochen
Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 3 Wochen
Die relevanten Nebenwirkungen traten innerhalb des ersten Zyklus auf
Baseline bis zu 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die eine vollständige bzw. teilweise Remission erreichen
Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Vollständige Rücklaufquote (CRR)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Prozentsatz der Teilnehmer, die eine vollständige Antwort erreichen
Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Dabei handelt es sich um den Anteil der Patienten, deren Tumore über einen bestimmten Zeitraum geschrumpft oder stabilisiert sind, und umfasst Fälle mit vollständigem Ansprechen (CR), teilweisem Ansprechen (PR) und stabilen Fällen (SD).
Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Dauer der Antwort
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Der Zeitpunkt, zu dem die Teilnehmer zum ersten Mal CR oder PR zum Fortschreiten der Krankheit oder zum Tod jeglicher Ursache erreichten
Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Der Zeitraum zwischen Beginn der Behandlung und der Beobachtung eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache bei einem Patienten mit einer Tumorerkrankung
Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Von der ersten Injektion bis zum Zeitpunkt des Todes aus irgendeinem Grund.
Ausgangswert bis zu 96 Wochen
Inzidenz von Anti-Drug-Antikörpern
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 5 Tag 1 und 28 Tage, 90 Tage nach der letzten Verabreichung. (Jeder Zyklus 21 Tage)
Die Inzidenz von Anti-Arzneimittel-Antikörpern nach Verabreichung der TQB2928-Injektion und Penpulimab
Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 5 Tag 1 und 28 Tage, 90 Tage nach der letzten Verabreichung. (Jeder Zyklus 21 Tage)
Vorkommen neutralisierender Antikörper
Zeitfenster: Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 5 Tag 1 und 28 Tage, 90 Tage nach der letzten Verabreichung. (Jeder Zyklus 21 Tage)
Die Inzidenz neutralisierender Antikörper nach Verabreichung der TQB2928-Injektion und Penpulimab
Zyklus 1 Tag 1, Zyklus 5 Tag 1 und 28 Tage, 90 Tage nach der letzten Verabreichung. (Jeder Zyklus 21 Tage)
Spitzenzeit (Tmax)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Die Zeit, höchste Konzentration zu erreichen
Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Spitzenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma
Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von Null bis nach 24 Stunden (AUC0-24h)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeitkurve von Null bis nach 24 Stunden für TQB2928.
Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Scheinbares Verteilungsvolumen im stationären Zustand (Vz/F)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Das Gesamtvolumen an Körperflüssigkeit, das von der gemessenen Arzneimittelkonzentration im Plasma benötigt wird, nachdem die Gesamtmenge an Arzneimittel im Körper ausgeglichen werden soll.
Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Minimale Plasmakonzentration im Steady State (Cmin,ss)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Die minimale Plasmakonzentration nach der Stabilisierung
Tag 1, Tag 2, Tag 4, Tag 6, Tag 8, Tag 15 von Zyklus 1 und Zyklus 2. Jeder Zyklus 21 Tage.
Rezeptorbelegung (RO%)
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 8 von Zyklus 1, Tag 1 und Tag 15 von Zyklus 2, 28 Tage nach der letzten Verabreichung. (jeder Zyklus 21 Tage)
Das Ausmaß, in dem Antikörpermedikamente Ziele auf der Zelloberfläche besetzen
Tag 1 und Tag 8 von Zyklus 1, Tag 1 und Tag 15 von Zyklus 2, 28 Tage nach der letzten Verabreichung. (jeder Zyklus 21 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TQB2928-AK105-Ib-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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