Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MRG-001 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

22. august 2024 opdateret af: MedRegen LLC

En åben-label, proof of concept-undersøgelse for at vurdere sikkerheden, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​MRG-001 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Den foreslåede undersøgelse er en åben-label, enkeltdosis-undersøgelse til vurdering af sikkerheds- og farmakodynamiske (PD)-signaler af MRG-001 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS). MRG-001 vil blive administreret subkutant 3 gange om ugen i 2 uger. Denne cyklus gentages i 3 måneder. I alt forventes patienter at modtage 18 injektioner i løbet af 3 måneder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I stand til at give skriftligt informeret samtykke (enten fra patienten eller patientens juridisk acceptable repræsentant og overholde undersøgelsesprocedurer, efter PI's mening.
  • Mandlige eller kvindelige patienter mellem 18-75 år.
  • Sporadisk eller familiær ALS diagnosticeret som klinisk mulig, sandsynlig, laboratorieunderstøttet sandsynlig eller decideret ALS defineret af reviderede El Escorial-kriterier.
  • Tid siden indtræden af ​​svaghed på grund af ALS ≤ 48 måneder på tidspunktet for screeningsbesøget
  • Vital kapacitet ≥ 50 % af forudsagt kapacitet for alder, højde og køn på tidspunktet for screeningsbesøget målt ved Slow Vital Capacity (SVC) eller Forced Vital Capacity (FVC).
  • Patienter må enten ikke tage Riluzole eller være på en stabil dosis af Riluzole i ≥ 30 dage før Master Protocol-screeningbesøget. Riluzole-naive deltagere er tilladt i undersøgelsen.
  • Deltagerne må enten ikke tage Edaravone eller have gennemført mindst én cyklus med edaravone forud for Master Protocol Screening-besøget. Edaravone-naive deltagere er tilladt i undersøgelsen.
  • Deltagerne må enten ikke tage Relyvrio (AMX0035) eller være på en stabil dosis af Relyvrio i ≥ 30 dage før masterprotokolscreeningsbesøget. Relyvrio-naive deltagere er tilladt i undersøgelsen.
  • Kvinder i den fødedygtige alder (defineret som kvinder, der ikke er kirurgisk sterile, eller som ikke er over 52 år og amenorré i mindst 12 måneder) skal anvende passende prævention i hele undersøgelsens varighed.
  • Mandlige patienter skal acceptere at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode/prævention i hele undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der opfylder et eller flere af følgende kriterier, vil ikke blive betragtet som kvalificerede til at deltage i den kliniske undersøgelse:
  • Deltagelse i et andet interventionelt klinisk forsøg (lægemiddel eller enhed) inden for 30 dage efter screening og på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
  • Signifikant allerede eksisterende organdysfunktion før randomisering:
  • Lunge: Modtager supplerende iltbehandling i hjemmet ved baseline for allerede eksisterende medicinsk tilstand (andre end COVID-19), som dokumenteret i journalen.
  • Hjerte: Eksisterende kongestiv hjerteinsufficiens defineret som en ejektionsfraktion <20 % som dokumenteret i journalen. Klinisk signifikante ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation), ustabil angina, myokardieinfarkt (seneste 3 måneder), hjerte- og koronarkarkirurgi (seneste 3 måneder), signifikant hjerteklapsygdom, ukontrolleret arteriel hypertension med systolisk blodtryk >180 mm Hg og diastolisk blodtryk >110 mm Hg.
  • Nyre: Nyresygdom i slutstadiet, der kræver nyreudskiftningsterapi eller kreatininclearance <50 ml/min.
  • Hæmatologisk: Baseline trombocyttal <30.000/mm3 eller hæmoglobinniveauer <6,0 g/dL.
  • Neurologisk: Stadium ≥3 hepatisk encefalopati ifølge West Haven kriterier.
  • Anamnese med splenektomi eller splenomegali (milt, der vejer > 750 g).
  • Aktiv cancer eller kræfthistorie, bortset fra følgende: basalcellekarcinom eller vellykket behandlet pladecellecarcinom i huden, cervikal carcinom in situ, prostatacarcinom in situ eller andre maligne sygdomme behandlet kurativt og uden tegn på tilbagevenden af ​​sygdommen i mindst 3 år.
  • Tilstedeværelse af ustabil psykiatrisk sygdom, kognitiv svækkelse, demens eller stofmisbrug, som ville forringe deltagerens evne til at give informeret samtykke, efter SI's vurdering.
  • Eksponering til enhver tid for enhver genterapi, der undersøges til behandling af ALS (off-label brug eller undersøgelse), inklusive tofersen (Qalsody).
  • Anamnese med splenektomi eller splenomegali (milt, der vejer >750 g).
  • Samtidig infektion med humant immundefektvirus (HIV).
  • Anamnese med organ- eller knoglemarvstransplantation, bortset fra en hornhindetransplantation.

eller nylig (inden for 3 måneder) kronisk brug af immunsuppressive lægemidler (tacrolimus, mycofenolatmofetil, cyclosporin, rapamycin, hydrochloroquin, azathiopurin, methotrexat), f.eks. biologiske stoffer, JAK1/2-hæmmere, interferoner, interleukiner eller relaterede steroider. .

  • Overfølsomhed over for en af ​​komponenterne i MRG-001.
  • Hvis kvinde, kendt graviditet eller har en positiv serumgraviditetstest, eller ammer/ammer.
  • Underliggende sygdomme, som efter undersøgelsesstedets mening kan være kompliceret eller forværret af foreslåede behandlinger eller kan forvirre vurderingen af ​​undersøgelseslægemidlet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MRG-001 (0,01 ml/kg)
MRG-001 vil blive administreret subkutant med 0,01 ml/kg 3 gange om ugen hver anden dag i to uger om måneden (dag 0, 2, 4, 7, 9, 11). Denne cyklus vil blive gentaget 3 måneder i alt.
MRG-001 er en klar flydende opløsning til subkutan injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af behandling-opståede bivirkninger
Tidsramme: 3 måneder
Vurder sikkerheden og tolerabiliteten af ​​MRG-001 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) som bestemt ved fravær af alvorlige bivirkninger (SAE)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stamcellemobilisering
Tidsramme: 24 timer
Den absolutte ændring i antallet af CD34+ hæmatopoetiske stamceller målt ved flowcytometri
24 timer
Regulatorisk T-celle mobilisering
Tidsramme: 24 timer
Den absolutte ændring i antallet af FOXP3+ regulatoriske T-celler målt ved flowcytometri
24 timer
Ændring i sygdomsprogression
Tidsramme: 3 måneder
Ændring i sygdommens sværhedsgrad over tid målt ved ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) ved baseline, 1, 2 og 3 måneder. Hver type funktion scores fra 4 (normal) til 0 (ingen evne), med en maksimal totalscore på 48 og en minimum totalscore på 0. Patienter med højere score har mere fysisk funktion. Positive data betyder reversering af ALS-sygdom, negative data betyder sygdomsprogression, nul betyder stabilisering af sygdommen.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner