- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06315608
MRG-001 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica
22 agosto 2024 aggiornato da: MedRegen LLC
Uno studio Proof of Concept in aperto per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MRG-001 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica
Lo studio proposto è uno studio in aperto, a dose singola per valutare la sicurezza e i segnali farmacodinamici (PD) di MRG-001 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
MRG-001 verrà somministrato per via sottocutanea 3 volte a settimana per 2 settimane.
Questo ciclo verrà ripetuto per 3 mesi.
In totale, i pazienti dovrebbero ricevere 18 iniezioni nell’arco di 3 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ali R Ahmadi, MD PhD
- Numero di telefono: 443-759-8563
- Email: info@medregenco.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire il consenso informato scritto (del paziente o del suo rappresentante legalmente riconosciuto e conforme alle procedure dello studio, a giudizio del PI.
- Pazienti maschi o femmine di età compresa tra 18 e 75 anni.
- SLA sporadica o familiare diagnosticata come SLA clinicamente possibile, probabile, probabile supportata da analisi di laboratorio o definita secondo i criteri El Escorial rivisti.
- Tempo dall'insorgenza della debolezza dovuta alla SLA ≤ 48 mesi al momento della visita di screening
- Capacità vitale ≥ 50% della capacità prevista per età, altezza e sesso al momento della visita di screening misurata mediante capacità vitale lenta (SVC) o capacità vitale forzata (FVC).
- I pazienti non devono assumere Riluzolo o assumere una dose stabile di Riluzolo per ≥ 30 giorni prima della visita di screening del protocollo principale. Sono ammessi allo studio i partecipanti naïve al riluzolo.
- I partecipanti non devono assumere Edaravone o aver completato almeno un ciclo di edaravone prima della visita di screening del protocollo principale. Sono ammessi allo studio i partecipanti naïve all'edaravone.
- I partecipanti non devono assumere Relyvrio (AMX0035) o assumere una dose stabile di Relyvrio per ≥ 30 giorni prima della visita di screening del protocollo principale. I partecipanti naïve a Relyvrio sono ammessi allo studio.
- Le donne in età fertile (definite come donne che non sono chirurgicamente sterili o che non hanno più di 52 anni e sono amenorroiche da almeno 12 mesi) devono utilizzare un adeguato controllo delle nascite per tutta la durata dello studio.
- I pazienti di sesso maschile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo/controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico per tutta la durata dello studio.
Criteri di esclusione:
- I soggetti che soddisfano uno o più dei seguenti criteri non saranno considerati idonei a partecipare allo studio clinico:
- Partecipazione a un altro studio clinico interventistico (farmaco o dispositivo) entro 30 giorni dallo screening e in qualsiasi momento durante lo studio.
- Disfunzione d’organo preesistente significativa prima della randomizzazione:
- Polmone: ricevere ossigenoterapia domiciliare supplementare al basale per una condizione medica preesistente (diversa da COVID-19), come documentato nella cartella clinica.
- Cuore: insufficienza cardiaca congestizia preesistente definita come frazione di eiezione <20% come documentato nella cartella clinica. Aritmie ventricolari clinicamente significative (tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare), angina instabile, infarto miocardico (ultimi 3 mesi), intervento chirurgico al cuore e ai vasi coronarici (ultimi 3 mesi), cardiopatia valvolare significativa, ipertensione arteriosa non controllata con pressione arteriosa sistolica > 180 mm Hg e pressione arteriosa diastolica > 110 mm Hg.
- Renale: malattia renale allo stadio terminale che richiede terapia sostitutiva renale o clearance della creatinina <50 ml/min.
- Ematologico: conta piastrinica al basale <30.000/mm3 o livelli di emoglobina <6,0 g/dl.
- Neurologico: encefalopatia epatica di stadio ≥ 3 secondo i criteri di West Haven.
- Anamnesi di splenectomia o splenomegalia (milza di peso > 750 g).
- Cancro attivo o storia di cancro, ad eccezione dei seguenti: carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose della pelle trattato con successo, carcinoma cervicale in situ, carcinoma prostatico in situ o altre neoplasie maligne trattate in modo curativo e senza evidenza di recidiva della malattia da almeno 3 anni.
- Presenza di malattia psichiatrica instabile, deterioramento cognitivo, demenza o abuso di sostanze che comprometterebbero la capacità del partecipante di fornire il consenso informato, secondo il SI.
- Esposizione in qualsiasi momento a terapie geniche in fase di studio per il trattamento della SLA (uso off-label o sperimentale), incluso tofersen (Qalsody).
- Anamnesi di splenectomia o splenomegalia (milza di peso >750 g).
- Coinfezione con il virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
- Storia di trapianto di organi o di midollo osseo, diverso da un trapianto di cornea.
o uso cronico recente (entro 3 mesi) di farmaci immunosoppressori (tacrolimus, micofenolato mofetile, ciclosporina, rapamicina, idroclorochina, azatiopurina, metotrexato), ad esempio biologici, inibitori JAK1/2, interferoni, interleuchine o (sono consentiti prednisone o corticosteroidi correlati) .
- Ipersensibilità ad uno dei componenti di MRG-001.
- Se donna, gravidanza nota o test di gravidanza su siero positivo o allattamento/allattamento al seno.
- Malattie sottostanti che, a giudizio del ricercatore del centro, potrebbero essere complicate o esacerbate dai trattamenti proposti o potrebbero confondere la valutazione del farmaco in studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: MRG-001 (0,01 ml/kg)
MRG-001 verrà somministrato per via sottocutanea a 0,01 mL/kg 3 volte a settimana a giorni alterni per due settimane al mese (giorno 0, 2, 4, 7, 9, 11).
Questo ciclo verrà ripetuto per 3 mesi in totale.
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MRG-001 è una soluzione liquida trasparente per iniezione sottocutanea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione degli eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità di MRG-001 nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA) come determinato dall'assenza di eventi avversi gravi (SAE)
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Mobilitazione delle cellule staminali
Lasso di tempo: 24 ore
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La variazione assoluta del numero di cellule staminali ematopoietiche CD34+ misurata mediante citometria a flusso
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24 ore
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Mobilizzazione delle cellule T regolatorie
Lasso di tempo: 24 ore
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La variazione assoluta del numero di cellule T regolatorie FOXP3+ misurate mediante citometria a flusso
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24 ore
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Cambiamento nella progressione della malattia
Lasso di tempo: 3 mesi
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Variazione della gravità della malattia nel tempo misurata dalla ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) al basale, a 1, 2 e 3 mesi.
Ad ogni tipo di funzione viene assegnato un punteggio da 4 (normale) a 0 (nessuna abilità), con un punteggio totale massimo di 48 e un punteggio totale minimo di 0. I pazienti con punteggi più alti hanno una maggiore funzionalità fisica.
I dati positivi indicano l’inversione della malattia, i dati negativi indicano la progressione della malattia, lo zero indica la stabilizzazione della malattia.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MRG24ALS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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