Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af akvatisk vs landbaseret jogging ved overvægt

12. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekter af akvatisk vs landbaseret jogging på BMI, kardiorespiratorisk udholdenhed og QoL hos overvægtige voksne

Fedme øger risikoen for kroniske sygdomme hos voksne, især hjertesygdomme, type II diabetes og slidgigt. En måde at bekæmpe fedme på er ved fysisk aktivitet, og vandbaseret træning (hydroterapi) er anerkendt som en forbedring af den mere almindelige fysiske aktivitet på land. Fedme er forbundet med adskillige negative helbredsudfald, herunder hjertekarsygdomme (CVD), hjerteforstørrelse, galdeblæresygdomme, diabetes, adskillige kræftformer, slidgigt og søvnforstyrrelser. Ud over at være en væsentlig forudsigelse for koronar hjertesygdom og hjertesvigt. fedme er indirekte relateret til kardiovaskulær sundhed gennem dets associering med flere andre CVD-risikofaktorer, herunder hypertension, højt kolesterol, lavt højdensitetslipoprotein (HDL) kolesterol, høje triglycerider og diabetes. Derfor er fedme et primært mål for interventioner for at reducere generelt kardiovaskulær risiko. Det er et randomiseret klinisk forsøg udført ved University OF Central Punjab Lahore. Bekvemmelig prøveudtagningsteknik vil blive brugt. Deltagerne vil blive rekrutteret gennem simpel tilfældig prøveudtagning ved hjælp af en forseglet uigennemsigtig kuvertmetode i to grupper. Gruppe A og Gruppe B. Gruppe A: Vandjogginggruppe: Denne gruppe udfører vandjogging i 60 minutter bestående af 10 minutter opvarmning, 40 minutters vandjogging eller landjogging og 10 minutters nedkøling. Gruppe B: Landbaseret jogginggruppe: Denne gruppe vil udføre landjogging i 60 minutter bestående af 10 minutters opvarmning, 40 minutter aquajogging eller landjogging og 10 minutters nedkøling. Vurderingsværktøjer til denne undersøgelse vil være coopers 1,5 miles løbetest for kardiorespiratorisk udholdenhed og sundhedsrelateret livskvalitetsspørgeskema for livskvalitet. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for 10 måneder efter synopsis godkendelse fra den etiske komité for RCRS & AHS. Data vil blive indtastet og analyseret af SPSS version 25. Efter at have vurderet normaliteten af ​​data, vil det blive besluttet, at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil blive brugt inden for en gruppe eller mellem to grupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der har træningsinduceret astma
  • Enhver hudsygdom - åben sårinfektion
  • Deltagere med hydrofobi
  • Personer med kroniske problemer og fysiske skavanker
  • Deltagere med kognitive svækkelser
  • Igangværende medicin, der ville være af lipidmetabolisme, menstruation, historie med gastrointestinal infektion

Inklusionskriterier:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Køn: begge
  • Alder: 20-59 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe A
Aqua Jogging gruppe
Denne gruppe udførte aquajogging i 60 minutter bestående af 10 minutters opvarmning, 40 minutter aquajogging eller landjogging og 10 minutters nedkøling.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe B
Landbaseret jogginggruppe
Denne gruppe udfører landjogging i 60 minutter bestående af 10 minutters opvarmning, 40 minutter aquajogging eller landjogging og 10 minutter nedkøling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cardiorespiratory Endurance (cooper; s1,5 miles løb)
Tidsramme: 12 uger
Cardiorespiratorisk udholdenhed målt af Cooper tester en let løbetest af .cardiorespiratory udholdenhed er 2,4 km (1,5 mile) løbetest, som blot kræver en timer og en løbebane. Testens mål er at dække den 2,4 km lange bane på hurtigst mulig tid. Alle konkurrenter er placeret i en startlinjeformation. Uret starter, når de får besked på at "gå", og de begynder så at løbe i deres eget tempo. Det bestemmer mængden af ​​kardiovaskulær kondition ved at estimere kroppens kapacitet til at transportere ilt. Pre-Post-læsninger vil blive taget
12 uger
Livskvalitet (sundhedsrelateret QOL SF 36 spørgeskema)
Tidsramme: 12 uger
Short Form Survey (SF-36) er et værktøj, der bruges til at måle forskellige aspekter af livskvalitet, såsom kropssmerter, fysisk velvære eller funktionalitet. Begrænsninger i rollepræstation forårsaget af problemer med ens fysiske, mentale eller sociale velvære samt ens generelle sundhedsfølelse. Præ-post-læsninger vil blive taget
12 uger
BMI
Tidsramme: 12 uger
Måling for BMI udføres ved at dividere en persons vægt i kilogram med kvadratet af højden i meter .in hvilken højde vil blive målt ved hjælp af et tommebånd med deltagere på bare fødder. Vægtmåling vil blive taget med en vejemaskine. Et højt BMI kan indikere høj kropsfedt. Præ-post-læsninger vil blive taget12
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0352

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner