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Effets du jogging aquatique ou terrestre sur le surpoids

12 mars 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets du jogging aquatique ou terrestre sur l'IMC, l'endurance cardiorespiratoire et la qualité de vie chez les adultes en surpoids

L'obésité augmente le risque de maladies chroniques chez les adultes, notamment les maladies cardiaques, le diabète de type II et l'arthrose. L’activité physique est une façon de lutter contre l’obésité, et l’exercice aquatique (hydrothérapie) est reconnu comme une amélioration de l’activité physique terrestre, plus courante. L'obésité est associée à plusieurs problèmes de santé, notamment les maladies cardiovasculaires (MCV), l'hypertrophie cardiaque, les maladies de la vésicule biliaire, le diabète, plusieurs cancers, l'arthrose et les troubles du sommeil. En plus d'être un prédicteur important de maladie coronarienne et d'insuffisance cardiaque. L'obésité est indirectement liée à la santé cardiovasculaire par son association avec plusieurs autres facteurs de risque de maladies cardiovasculaires, notamment l'hypertension, un taux de cholestérol élevé, un faible taux de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL), un taux élevé de triglycérides et le diabète. Par conséquent, l'obésité est une cible principale des interventions visant à diminuer globalement risque cardiovasculaire. Il s'agit d'un essai clinique randomisé mené à l'Université Central Punjab de Lahore. Une technique d'échantillonnage de commodité sera utilisée. Les participants seront recrutés par simple échantillonnage aléatoire par la méthode de l'enveloppe opaque scellée en deux groupes. Groupe A et groupe B. Groupe A : Groupe d'aqua jogging : Ce groupe effectuera de l'aqua jogging pendant 60 minutes, soit 10 minutes. échauffement, 40 minutes d'aqua jogging ou de jogging terrestre et 10 minutes de récupération. Groupe B : Groupe de jogging terrestre : Ce groupe effectuera du jogging terrestre pendant 60 minutes comprenant 10 minutes d'échauffement, 40 minutes d'aqua-jogging ou de jogging terrestre et 10 minutes de récupération. Les outils d'évaluation pour cette étude seront le test de course de 1,5 miles de Cooper pour l'endurance cardiorespiratoire et le questionnaire de qualité de vie lié à la santé pour la qualité de vie. L'étude sera achevée dans les 10 mois suivant l'approbation du synopsis par le comité d'éthique du RCRS et de l'AHS. Les données seront saisies et analysées par SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données, il sera décidé que des tests paramétriques ou non paramétriques seront utilisés au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'exclusion:

  • Personnes souffrant d'asthme induit par l'exercice
  • Toute maladie de peau – infection d’une plaie ouverte
  • Participants souffrant d'hydrophobie
  • Personnes souffrant de problèmes chroniques et de défauts physiques
  • Participants ayant des déficiences cognitives
  • Médicaments en cours qui concerneraient le métabolisme lipidique, les menstruations, les antécédents d'infection gastro-intestinale

Critère d'intégration:

  • IMC : 25 - 30 kg/m2
  • Sexe : les deux
  • Âge : 20-59 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental A
Groupe d'aqua-jogging
Ce groupe a effectué de l'aqua jogging pendant 60 minutes comprenant 10 minutes d'échauffement, 40 minutes d'aqua jogging ou de jogging terrestre et 10 minutes de récupération.
Expérimental: Groupe expérimental B
Groupe de jogging terrestre
Ce groupe effectue du jogging terrestre pendant 60 minutes comprenant 10 minutes d'échauffement, 40 minutes d'aqua jogging ou de jogging terrestre et 10 minutes de récupération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Endurance cardiorespiratoire (cooper ; course de 1,5 mile)
Délai: 12 semaines
L'endurance cardiorespiratoire mesurée par Cooper teste un test facile de .cardiorespiratoire L'endurance est le test de course à pied de 2,4 km (1,5 mile), qui nécessite simplement un chronomètre et une piste de course. L'objectif du test est de parcourir le parcours de 2,4 km dans le temps le plus rapide possible. Tous les concurrents sont positionnés dans une formation en ligne de départ. Le chronomètre démarre lorsqu'on leur dit de « partir », et ils commencent alors à courir à leur propre rythme. Il détermine la condition cardiovasculaire en estimant la capacité du corps à transporter l’oxygène. Des lectures pré-post seront prises
12 semaines
Qualité de vie (questionnaire QOL SF 36 lié à la santé)
Délai: 12 semaines
Le Short Form Survey (SF-36) est un outil utilisé pour mesurer divers aspects de la qualité de vie, tels que la douleur corporelle, le bien-être physique ou la fonctionnalité. Restrictions sur l'exercice du rôle provoquées par des problèmes liés au bien-être physique, mental ou social ainsi qu'au sentiment général de santé. Des lectures pré-post seront prises
12 semaines
IMC
Délai: 12 semaines
La mesure de l'IMC sera effectuée en divisant le poids d'une personne en kilogrammes par le carré de la taille en mètres. quelle hauteur sera mesurée à l'aide d'un ruban en pouces avec les participants pieds nus. La mesure du poids sera prise par une balance. Un IMC élevé peut indiquer une graisse corporelle élevée. Des lectures pré-post seront prises12
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Première publication (Réel)

18 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0352

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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