Vedessä vs maalla tapahtuvan lenkkeilyn vaikutukset ylipainossa
tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Vedessä vs maalla lenkkeilyn vaikutukset painoindeksiin, sydän- ja hengityselinten kestävyyteen ja elämänlaatuun ylipainoisilla aikuisilla
Liikalihavuus lisää aikuisten kroonisten sairauksien, erityisesti sydänsairauksien, tyypin II diabeteksen ja nivelrikon riskiä.
Yksi tapa torjua liikalihavuutta on fyysinen aktiivisuus, ja vesipohjainen liikunta (vesiterapia) tunnustetaan maalla yleisemmän fyysisen toiminnan tehostamiseksi.
Liikalihavuuteen liittyy useita negatiivisia terveysvaikutuksia, kuten sydän- ja verisuonitauti (CVD), sydämen laajentuminen, sappirakon sairaus, diabetes, useat syövät, nivelrikko ja unihäiriöt. Sen lisäksi, että se on merkittävä sepelvaltimotaudin ja sydämen vajaatoiminnan ennustaja.
liikalihavuus liittyy epäsuorasti sydän- ja verisuoniterveyteen, koska se liittyy useisiin muihin sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijöihin, mukaan lukien verenpainetauti, korkea kolesteroli, matala korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL) -kolesteroli, korkeat triglyseridit ja diabetes. kardiovaskulaarinen riski.
Se on satunnaistettu kliininen tutkimus, joka suoritettiin Keski-Punjab Lahoren yliopistossa.
Mukavuusnäytteenottotekniikkaa käytetään. Osallistujat rekrytoidaan yksinkertaisella satunnaisotannalla suljetun läpinäkymättömän kirjekuoren menetelmällä kahteen ryhmään. Ryhmä A ja ryhmä B. Ryhmä A: Vesihölkkäryhmä: Tämä ryhmä suorittaa vesilenkkeilyä 60 minuutin ajan, joka koostuu 10 minuutista. lämmittely, 40 minuuttia vesi- tai maalenkkeilyä ja 10 minuuttia jäähdyttelyä.
Ryhmä B: Maahölkkäryhmä: Tämä ryhmä suorittaa maahölkkäilyä 60 minuuttia, joka koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 40 minuutin vesi- tai maahölkkästä ja 10 minuutin jäähdytyksestä.
Arviointityökaluna tässä tutkimuksessa on Cooperin 1,5 mailin juoksutesti sydän-hengityksen kestävyyden ja terveyteen liittyvän elämänlaatukyselyn elämänlaadulle.
Tutkimus valmistuu 10 kuukauden kuluessa RCRS:n ja AHS:n eettisen komitean yhteenvedon hyväksymisestä. Tiedot syötetään ja analysoidaan SPSS-versiolla 25.
Aineiston normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
- University of Central Punjab (sports complex) Lahore.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on liikunnan aiheuttama astma
- Mikä tahansa ihosairaus - avoimen haavan infektio
- Osallistujat, joilla on hydrofobia
- Henkilöt, joilla on kroonisia ongelmia ja fyysisiä vikoja
- Osallistujat, joilla on kognitiivisia häiriöitä
- Käynnissä olevat lääkkeet, jotka liittyvät rasva-aineenvaihduntaan, kuukautisiin, maha-suolikanavan infektioon
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI: 25-30 kg/m2
- Sukupuoli: molemmat
- Ikä: 20-59 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä A
Aqua lenkkeilyryhmä
|
Tämä ryhmä suoritti vesihölkkää 60 minuuttia, joka sisälsi 10 minuuttia lämmittelyä, 40 minuuttia vesi- tai maalenkkiä ja 10 minuuttia jäähtymistä.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä B
Maalla toimiva lenkkeilyryhmä
|
Tämä ryhmä tekee 60 minuuttia maalenkkeilyä, joka koostuu 10 minuutin lämmittelystä, 40 minuutin vesi- tai maahölkkästä ja 10 minuutin jäähdytyksestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cardiorespiratory Endurance (cooper; 1,5 mailia juoksu)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Cooperin mittaama kardiorespiratorinen kestävyys testaa helpon .cardiorespiratoryn juoksutestin
kestävyys on 2,4 km:n (1,5 mailin) juoksutesti, joka tarvitsee vain ajastimen ja juoksuradan.
Testin tavoitteena on suorittaa 2,4 km:n rata mahdollisimman nopeasti.
Kaikki kilpailijat sijoitetaan lähtöviivamuodostelmaan.
Kello alkaa, kun heitä käsketään "menemään", ja sitten he alkavat juosta omaan tahtiinsa.
Se määrittää kardiovaskulaarisen kunnon määrän arvioimalla kehon kykyä kuljettaa happea.
Jälkilukemat suoritetaan
|
12 viikkoa
|
|
Elämänlaatu (terveyteen liittyvä QOL SF 36 -kysely)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Short Form Survey (SF-36) on työkalu, jolla mitataan elämänlaadun eri näkökohtia, kuten kehon kipua, fyysistä hyvinvointia tai toimivuutta.
Roolisuorituksen rajoitukset, jotka johtuvat fyysiseen, henkiseen tai sosiaaliseen hyvinvointiin sekä yleiseen terveydentuntoon liittyvistä ongelmista.
Ennen postausta luetaan
|
12 viikkoa
|
|
BMI
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
BMI-mittaus suoritetaan jakamalla henkilön paino kilogrammoina pituuden neliöllä metreinä .in
joka Pituus mitataan tuuman nauhalla osallistujien ollessa paljain jaloin.
Painon mittaus suoritetaan punnituskoneella.
Korkea BMI voi olla merkki korkeasta kehon rasvaisuudesta.
Ennen postausta luetaan 12
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Sturm R, Hattori A. Morbid obesity rates continue to rise rapidly in the United States. Int J Obes (Lond). 2013 Jun;37(6):889-91. doi: 10.1038/ijo.2012.159.
- Lee BA, Oh DJ. The effects of aquatic exercise on body composition, physical fitness, and vascular compliance of obese elementary students. J Exerc Rehabil. 2014 Jun 30;10(3):184-90. doi: 10.12965/jer.140115. eCollection 2014 Jun.
- Czernichow S, Kengne AP, Stamatakis E, Hamer M, Batty GD. Body mass index, waist circumference and waist-hip ratio: which is the better discriminator of cardiovascular disease mortality risk?: evidence from an individual-participant meta-analysis of 82 864 participants from nine cohort studies. Obes Rev. 2011 Sep;12(9):680-7. doi: 10.1111/j.1467-789X.2011.00879.x. Epub 2011 Apr 27.
- Lehnert T, Sonntag D, Konnopka A, Riedel-Heller S, Konig HH. Economic costs of overweight and obesity. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2013 Apr;27(2):105-15. doi: 10.1016/j.beem.2013.01.002. Epub 2013 Feb 28.
- Savoye M, Shaw M, Dziura J, Tamborlane WV, Rose P, Guandalini C, Goldberg-Gell R, Burgert TS, Cali AM, Weiss R, Caprio S. Effects of a weight management program on body composition and metabolic parameters in overweight children: a randomized controlled trial. JAMA. 2007 Jun 27;297(24):2697-704. doi: 10.1001/jama.297.24.2697.
- Volaco A, Cavalcanti AM, Filho RP, Precoma DB. Socioeconomic Status: The Missing Link Between Obesity and Diabetes Mellitus? Curr Diabetes Rev. 2018;14(4):321-326. doi: 10.2174/1573399813666170621123227.
- Aballay LR, Eynard AR, Diaz Mdel P, Navarro A, Munoz SE. Overweight and obesity: a review of their relationship to metabolic syndrome, cardiovascular disease, and cancer in South America. Nutr Rev. 2013 Mar;71(3):168-79. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00533.x. Epub 2013 Jan 7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0352
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .