Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av akvatisk vs landbasert jogging ved overvekt

12. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av akvatisk vs landbasert jogging på BMI, kardiorespiratorisk utholdenhet og QoL hos overvektige voksne

Overvekt øker risikoen for kroniske sykdommer hos voksne, spesielt hjertesykdom, type II diabetes og slitasjegikt. En måte å bekjempe fedme er ved fysisk aktivitet, og vannbasert trening (hydroterapi) er anerkjent som en forbedring av den mer vanlige fysiske aktiviteten på land. Fedme er assosiert med flere negative helseutfall, inkludert kardiovaskulær sykdom (CVD), hjerteforstørrelse, galleblæresykdom, diabetes, flere kreftformer, slitasjegikt og søvnforstyrrelser. I tillegg til å være en betydelig prediktor for koronar hjertesykdom og hjertesvikt. fedme er indirekte relatert til kardiovaskulær helse gjennom sin assosiasjon med flere andre CVD risikofaktorer, inkludert hypertensjon, høyt kolesterol, lavt høydensitet lipoprotein (HDL) kolesterol, høye triglyserider og diabetes. Derfor er fedme et primært mål for intervensjoner for å redusere totalt sett kardiovaskulær risiko. Det er en randomisert klinisk studie utført ved University OF Central Punjab Lahore. Bekvemmelig prøvetakingsteknikk vil bli brukt. Deltakerne vil bli rekruttert gjennom enkel tilfeldig prøvetaking ved forseglet ugjennomsiktig konvoluttmetode i to grupper. Gruppe A og Gruppe B. Gruppe A: Vannjogginggruppe: Denne gruppen vil utføre vannjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling. Gruppe B: Landbasert joggegruppe: Denne gruppen vil utføre landjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling. Vurderingsverktøy for denne studien vil være coopers 1,5 mil løpetest for kardiorespiratorisk utholdenhet og helserelatert livskvalitetsspørreskjema for livskvalitet. Studien vil bli fullført innen 10 måneder etter synopsis-godkjenning fra etisk komité for RCRS & AHS. Data vil bli lagt inn og analysert av SPSS versjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test skal brukes i en gruppe eller mellom to grupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har treningsindusert astma
  • Enhver hudsykdom - åpen sårinfeksjon
  • Deltakere som har hydrofobi
  • Personer med kroniske problemer og fysiske defekter
  • Deltakere med kognitive svikt
  • Pågående medisiner som kan være av lipidmetabolisme, menstruasjon, historie med gastrointestinal infeksjon

Inklusjonskriterier:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Kjønn: begge
  • Alder: 20-59 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe A
Aqua Jogging Group
Denne gruppen utførte vannjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling.
Eksperimentell: Eksperimentgruppe B
Landbasert joggegruppe
Denne gruppen utfører landjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cardiorespiratory Endurance (cooper; s1,5 miles løp)
Tidsramme: 12 uker
Kardiorespiratorisk utholdenhet målt av Cooper tester en enkel løpetest av .cardiorespiratory utholdenhet er løpetesten på 2,4 km (1,5 mil), som bare trenger en timer og en løpebane. Testens mål er å dekke banen på 2,4 km på raskest mulig tid. Alle konkurrenter er plassert i en startlinjeformasjon. Klokken starter når de får beskjed om å "gå", og de begynner så å løpe i sitt eget tempo. Den bestemmer mengden kardiovaskulær kondisjon ved å estimere kroppens kapasitet til å transportere oksygen. Pre-post-avlesninger vil bli tatt
12 uker
Livskvalitet (helserelatert QOL SF 36 spørreskjema)
Tidsramme: 12 uker
Short Form Survey (SF-36) er et verktøy som brukes til å måle ulike aspekter ved livskvalitet, som kroppssmerter, fysisk velvære eller funksjonalitet. Restriksjoner på rolleprestasjon forårsaket av problemer med ens fysiske, mentale eller sosiale velvære, så vel som ens generelle følelse av helse. Pre-post-avlesninger vil bli tatt
12 uker
BMI
Tidsramme: 12 uker
Måling for BMI utføres ved å dele en persons vekt i kilo med kvadratet av høyden i meter .in hvilken Høyde vil bli målt ved hjelp av et tommebånd med deltakere på bare føtter. Vektmåling vil bli tatt med veiemaskin. En høy BMI kan indikere høy kroppsfett. Lesing før innlegget vil bli tatt12
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. mai 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0352

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere