- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06316141
Effekter av akvatisk vs landbasert jogging ved overvekt
12. mars 2024 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av akvatisk vs landbasert jogging på BMI, kardiorespiratorisk utholdenhet og QoL hos overvektige voksne
Overvekt øker risikoen for kroniske sykdommer hos voksne, spesielt hjertesykdom, type II diabetes og slitasjegikt.
En måte å bekjempe fedme er ved fysisk aktivitet, og vannbasert trening (hydroterapi) er anerkjent som en forbedring av den mer vanlige fysiske aktiviteten på land.
Fedme er assosiert med flere negative helseutfall, inkludert kardiovaskulær sykdom (CVD), hjerteforstørrelse, galleblæresykdom, diabetes, flere kreftformer, slitasjegikt og søvnforstyrrelser. I tillegg til å være en betydelig prediktor for koronar hjertesykdom og hjertesvikt.
fedme er indirekte relatert til kardiovaskulær helse gjennom sin assosiasjon med flere andre CVD risikofaktorer, inkludert hypertensjon, høyt kolesterol, lavt høydensitet lipoprotein (HDL) kolesterol, høye triglyserider og diabetes. Derfor er fedme et primært mål for intervensjoner for å redusere totalt sett kardiovaskulær risiko.
Det er en randomisert klinisk studie utført ved University OF Central Punjab Lahore.
Bekvemmelig prøvetakingsteknikk vil bli brukt. Deltakerne vil bli rekruttert gjennom enkel tilfeldig prøvetaking ved forseglet ugjennomsiktig konvoluttmetode i to grupper. Gruppe A og Gruppe B. Gruppe A: Vannjogginggruppe: Denne gruppen vil utføre vannjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling.
Gruppe B: Landbasert joggegruppe: Denne gruppen vil utføre landjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling.
Vurderingsverktøy for denne studien vil være coopers 1,5 mil løpetest for kardiorespiratorisk utholdenhet og helserelatert livskvalitetsspørreskjema for livskvalitet.
Studien vil bli fullført innen 10 måneder etter synopsis-godkjenning fra etisk komité for RCRS & AHS. Data vil bli lagt inn og analysert av SPSS versjon 25.
Etter å ha vurdert normaliteten til data, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test skal brukes i en gruppe eller mellom to grupper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
- University of Central Punjab (sports complex) Lahore.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- Personer som har treningsindusert astma
- Enhver hudsykdom - åpen sårinfeksjon
- Deltakere som har hydrofobi
- Personer med kroniske problemer og fysiske defekter
- Deltakere med kognitive svikt
- Pågående medisiner som kan være av lipidmetabolisme, menstruasjon, historie med gastrointestinal infeksjon
Inklusjonskriterier:
- BMI: 25 - 30 kg/m2
- Kjønn: begge
- Alder: 20-59 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe A
Aqua Jogging Group
|
Denne gruppen utførte vannjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling.
|
|
Eksperimentell: Eksperimentgruppe B
Landbasert joggegruppe
|
Denne gruppen utfører landjogging i 60 minutter bestående av 10 minutter oppvarming, 40 minutter vannjogging eller landjogging og 10 minutter nedkjøling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cardiorespiratory Endurance (cooper; s1,5 miles løp)
Tidsramme: 12 uker
|
Kardiorespiratorisk utholdenhet målt av Cooper tester en enkel løpetest av .cardiorespiratory
utholdenhet er løpetesten på 2,4 km (1,5 mil), som bare trenger en timer og en løpebane.
Testens mål er å dekke banen på 2,4 km på raskest mulig tid.
Alle konkurrenter er plassert i en startlinjeformasjon.
Klokken starter når de får beskjed om å "gå", og de begynner så å løpe i sitt eget tempo.
Den bestemmer mengden kardiovaskulær kondisjon ved å estimere kroppens kapasitet til å transportere oksygen.
Pre-post-avlesninger vil bli tatt
|
12 uker
|
|
Livskvalitet (helserelatert QOL SF 36 spørreskjema)
Tidsramme: 12 uker
|
Short Form Survey (SF-36) er et verktøy som brukes til å måle ulike aspekter ved livskvalitet, som kroppssmerter, fysisk velvære eller funksjonalitet.
Restriksjoner på rolleprestasjon forårsaket av problemer med ens fysiske, mentale eller sosiale velvære, så vel som ens generelle følelse av helse.
Pre-post-avlesninger vil bli tatt
|
12 uker
|
|
BMI
Tidsramme: 12 uker
|
Måling for BMI utføres ved å dele en persons vekt i kilo med kvadratet av høyden i meter .in
hvilken Høyde vil bli målt ved hjelp av et tommebånd med deltakere på bare føtter.
Vektmåling vil bli tatt med veiemaskin.
En høy BMI kan indikere høy kroppsfett.
Lesing før innlegget vil bli tatt12
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sturm R, Hattori A. Morbid obesity rates continue to rise rapidly in the United States. Int J Obes (Lond). 2013 Jun;37(6):889-91. doi: 10.1038/ijo.2012.159.
- Lee BA, Oh DJ. The effects of aquatic exercise on body composition, physical fitness, and vascular compliance of obese elementary students. J Exerc Rehabil. 2014 Jun 30;10(3):184-90. doi: 10.12965/jer.140115. eCollection 2014 Jun.
- Czernichow S, Kengne AP, Stamatakis E, Hamer M, Batty GD. Body mass index, waist circumference and waist-hip ratio: which is the better discriminator of cardiovascular disease mortality risk?: evidence from an individual-participant meta-analysis of 82 864 participants from nine cohort studies. Obes Rev. 2011 Sep;12(9):680-7. doi: 10.1111/j.1467-789X.2011.00879.x. Epub 2011 Apr 27.
- Lehnert T, Sonntag D, Konnopka A, Riedel-Heller S, Konig HH. Economic costs of overweight and obesity. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2013 Apr;27(2):105-15. doi: 10.1016/j.beem.2013.01.002. Epub 2013 Feb 28.
- Savoye M, Shaw M, Dziura J, Tamborlane WV, Rose P, Guandalini C, Goldberg-Gell R, Burgert TS, Cali AM, Weiss R, Caprio S. Effects of a weight management program on body composition and metabolic parameters in overweight children: a randomized controlled trial. JAMA. 2007 Jun 27;297(24):2697-704. doi: 10.1001/jama.297.24.2697.
- Volaco A, Cavalcanti AM, Filho RP, Precoma DB. Socioeconomic Status: The Missing Link Between Obesity and Diabetes Mellitus? Curr Diabetes Rev. 2018;14(4):321-326. doi: 10.2174/1573399813666170621123227.
- Aballay LR, Eynard AR, Diaz Mdel P, Navarro A, Munoz SE. Overweight and obesity: a review of their relationship to metabolic syndrome, cardiovascular disease, and cancer in South America. Nutr Rev. 2013 Mar;71(3):168-79. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00533.x. Epub 2013 Jan 7.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/0352
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .