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Auswirkungen von Wasser- oder Landjogging bei Übergewicht

12. März 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Wasser- oder Landjogging auf BMI, kardiorespiratorische Ausdauer und Lebensqualität bei übergewichtigen Erwachsenen

Fettleibigkeit erhöht das Risiko chronischer Erkrankungen bei Erwachsenen, insbesondere Herzerkrankungen, Typ-II-Diabetes und Arthrose. Eine Möglichkeit, Fettleibigkeit zu bekämpfen, ist körperliche Aktivität, und Wasserübungen (Hydrotherapie) gelten als Ergänzung zu den üblicheren körperlichen Aktivitäten an Land. Fettleibigkeit ist mit mehreren negativen gesundheitlichen Folgen verbunden, darunter Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Herzvergrößerung, Gallenblasenerkrankungen, Diabetes, verschiedenen Krebsarten, Arthrose und Schlafstörungen. Darüber hinaus ist sie ein wichtiger Prädiktor für koronare Herzkrankheit und Herzinsuffizienz. Fettleibigkeit hängt indirekt mit der kardiovaskulären Gesundheit zusammen, da sie mit mehreren anderen kardiovaskulären Risikofaktoren zusammenhängt, darunter Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel, niedriges High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL), hohe Triglyceride und Diabetes. Daher ist Fettleibigkeit ein primäres Ziel für Interventionen zur allgemeinen Verringerung kardiovaskuläres Risiko. Es handelt sich um eine randomisierte klinische Studie, die an der University of Central Punjab Lahore durchgeführt wird. Es wird eine bequeme Stichprobentechnik verwendet. Die Teilnehmer werden durch einfache Zufallsstichprobe mit der Methode eines versiegelten undurchsichtigen Umschlags in zwei Gruppen rekrutiert. Gruppe A und Gruppe B. Gruppe A: Aqua-Jogging-Gruppe: Diese Gruppe führt 60 Minuten lang Aqua-Jogging durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Aquajoggen oder Landjoggen und 10 Minuten Abkühlen. Gruppe B: Landbasierte Jogginggruppe: Diese Gruppe führt 60 Minuten Landjoggen durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Wasserjoggen oder Landjoggen und 10 Minuten Abkühlen. Bewertungsinstrumente für diese Studie werden Coopers 1,5-Meilen-Lauftest für kardiorespiratorische Ausdauer und Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität sein. Die Studie wird innerhalb von 10 Monaten nach Genehmigung der Zusammenfassung durch den Ethikausschuss von RCRS und AHS abgeschlossen. Die Daten werden von SPSS Version 25 eingegeben und analysiert. Nach der Beurteilung der Normalität der Daten wird entschieden, ob innerhalb einer Gruppe oder zwischen zwei Gruppen ein parametrischer oder ein nichtparametrischer Test verwendet wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit belastungsinduziertem Asthma
  • Jede Hautkrankheit – offene Wundinfektion
  • Teilnehmer mit Hydrophobie
  • Personen mit chronischen Problemen und körperlichen Defekten
  • Teilnehmer mit kognitiven Beeinträchtigungen
  • Laufende Medikamente, die sich auf den Fettstoffwechsel, die Menstruation oder eine Magen-Darm-Infektion in der Vorgeschichte auswirken würden

Einschlusskriterien:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Geschlecht: beide
  • Alter: 20-59 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe A
Aqua-Jogging-Gruppe
Diese Gruppe führte 60 Minuten lang Aquajogging durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Aquajogging oder Landjogging und 10 Minuten Abkühlen.
Experimental: Experimentelle Gruppe B
Landbasierte Jogginggruppe
Diese Gruppe führt 60 Minuten lang Landjogging durch, bestehend aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Wasserjoggen oder Landjoggen und 10 Minuten Abkühlen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiorespiratorische Ausdauer (Cooper; 1,5-Meilen-Lauf)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die von Cooper gemessene kardiorespiratorische Ausdauer ist ein einfacher Lauftest für die kardiorespiratorische Ausdauer Ausdauer ist der 2,4 km (1,5 Meilen) lange Lauftest, für den lediglich ein Timer und eine Laufstrecke erforderlich sind. Ziel des Tests ist es, die 2,4 km lange Strecke so schnell wie möglich zurückzulegen. Alle Teilnehmer werden in einer Startformation aufgestellt. Die Uhr startet, wenn ihnen gesagt wird, sie sollen „gehen“, und dann beginnen sie in ihrem eigenen Tempo zu laufen. Es bestimmt den Grad der kardiovaskulären Fitness, indem es die Fähigkeit des Körpers, Sauerstoff zu transportieren, abschätzt. Es werden Pre-Post-Lesungen durchgeführt
12 Wochen
Lebensqualität (gesundheitsbezogener QOL SF 36-Fragebogen)
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Short Form Survey (SF-36) ist ein Instrument zur Messung verschiedener Aspekte der Lebensqualität, wie zum Beispiel Körperschmerzen, körperliches Wohlbefinden oder Funktionalität. Einschränkungen der Rollenausübung, die durch Probleme mit dem körperlichen, geistigen oder sozialen Wohlbefinden sowie dem allgemeinen Gesundheitsgefühl verursacht werden. Es werden Vor- und Nachlesungen durchgeführt
12 Wochen
BMI
Zeitfenster: 12 Wochen
Zur Messung des BMI wird das Gewicht einer Person in Kilogramm durch das Quadrat der Körpergröße in Metern dividiert Die Körpergröße wird mit einem Maßband gemessen, wobei die Teilnehmer barfuß sind. Die Gewichtsmessung erfolgt mittels Waage. Ein hoher BMI kann auf einen hohen Körperfettanteil hinweisen. Es werden Vor- und Nachlesungen durchgeführt12
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0352

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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