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Effetti del jogging acquatico e terrestre in sovrappeso

12 marzo 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del jogging acquatico rispetto a quello terrestre su BMI, resistenza cardiorespiratoria e QoL negli adulti in sovrappeso

L’obesità aumenta il rischio di malattie croniche negli adulti, in particolare malattie cardiache, diabete di tipo II e osteoartrite. Un modo per combattere l’obesità è l’attività fisica e l’esercizio in acqua (idroterapia) è riconosciuto come un miglioramento dell’attività fisica più comune sulla terraferma. L’obesità è associata a numerosi esiti negativi sulla salute, tra cui malattie cardiovascolari (CVD), ingrossamento cardiaco, malattie della colecisti, diabete, diversi tumori, osteoartrite e disturbi del sonno. Oltre ad essere un significativo fattore predittivo di malattia coronarica e insufficienza cardiaca. l’obesità è indirettamente correlata alla salute cardiovascolare attraverso la sua associazione con diversi altri fattori di rischio CVD, tra cui ipertensione, colesterolo alto, colesterolo HDL (lipoproteine ​​ad alta densità), trigliceridi alti e diabete. Pertanto, l’obesità è un obiettivo primario per gli interventi volti a ridurre complessivamente l’obesità. rischio cardiovascolare. È uno studio clinico randomizzato condotto presso l'Università del Central Punjab Lahore. Verrà utilizzata una tecnica di campionamento conveniente. I partecipanti verranno reclutati attraverso un semplice campionamento casuale con il metodo della busta opaca sigillata in due gruppi. Gruppo A e Gruppo B. Gruppo A: Gruppo di acqua jogging: questo gruppo eseguirà acqua jogging per 60 minuti consistenti in 10 minuti riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging su terra e 10 minuti di defaticamento. Gruppo B: Gruppo di jogging a terra: questo gruppo eseguirà jogging a terra per 60 minuti, di cui 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging a terra e 10 minuti di raffreddamento. Gli strumenti di valutazione per questo studio saranno il test di corsa di 1,5 miglia di Cooper per la resistenza cardiorespiratoria e il questionario sulla qualità della vita correlata alla salute per la qualità della vita. Lo studio sarà completato entro 10 mesi dall'approvazione della sinossi da parte del comitato etico di RCRS e AHS. I dati verranno inseriti e analizzati dalla versione 25 di SPSS. Dopo aver valutato la normalità dei dati, si deciderà se utilizzare il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Individui che hanno avuto asma indotta dall’esercizio fisico
  • Qualsiasi malattia della pelle, infezione di ferite aperte
  • Partecipanti affetti da idrofobia
  • Individui con problemi cronici e difetti fisici
  • Partecipanti con disturbi cognitivi
  • Farmaci in corso che potrebbero riguardare il metabolismo dei lipidi, le mestruazioni, una storia di infezione gastrointestinale

Criterio di inclusione:

  • BMI: 25 - 30 kg/m2
  • Sesso: entrambi
  • Età: 20-59 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale A
Gruppo di acqua jogging
Questo gruppo ha eseguito acqua jogging per 60 minuti, di cui 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging su terra e 10 minuti di raffreddamento.
Sperimentale: Gruppo sperimentale B
Gruppo di jogging a terra
Questo gruppo esegue jogging su terra per 60 minuti, di cui 10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di acqua jogging o jogging su terra e 10 minuti di raffreddamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resistenza cardiorespiratoria(cooper; s1,5 miglia di corsa)
Lasso di tempo: 12 settimane
La resistenza cardiorespiratoria misurata dai test di Cooper è un test di facile esecuzione di .cardiorespiratorio la resistenza è la prova di corsa di 2,4 km (1,5 miglia), che richiede semplicemente un timer e una pista da corsa. L'obiettivo del test è coprire il percorso di 2,4 km nel minor tempo possibile. Tutti i concorrenti sono posizionati sulla linea di partenza. L'orologio parte quando viene detto loro di "andare" e poi iniziano a correre al proprio ritmo. Determina la quantità di fitness cardiovascolare stimando la capacità del corpo di trasportare ossigeno. Verranno effettuate letture pre-post
12 settimane
Qualità della vita (questionario SF 36 sulla qualità della vita relativa alla salute)
Lasso di tempo: 12 settimane
Lo Short Form Survey (SF-36) è uno strumento utilizzato per misurare vari aspetti della qualità della vita, come il dolore corporeo, il benessere fisico o la funzionalità. Restrizioni sull'esecuzione del ruolo causate da problemi relativi al proprio benessere fisico, mentale o sociale, nonché al proprio senso generale di salute. Verranno effettuate letture pre-post
12 settimane
BMI
Lasso di tempo: 12 settimane
La misurazione dell'IMC verrà eseguita dividendo il peso di una persona in chilogrammi per il quadrato dell'altezza in metri.in la cui altezza verrà misurata utilizzando un nastro in pollici con i partecipanti a piedi nudi. La misurazione del peso verrà effettuata mediante pesatrice. Un BMI elevato può indicare un elevato grasso corporeo. Verranno effettuate letture pre-post12
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0352

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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