Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты водного и наземного бега при избыточном весе

12 марта 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние бега трусцой в воде и на суше на ИМТ, кардиореспираторную выносливость и качество жизни у взрослых с избыточным весом

Ожирение повышает риск хронических заболеваний у взрослых, особенно болезней сердца, диабета II типа и остеоартрита. Одним из способов борьбы с ожирением является физическая активность, а упражнения в воде (гидротерапия) признаны усовершенствованием более распространенной на суше физической активности. Ожирение связано с рядом негативных последствий для здоровья, включая сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), увеличение сердца, заболевания желчного пузыря, диабет, некоторые виды рака, остеоартрит и нарушения сна. Помимо того, что оно является важным предиктором ишемической болезни сердца и сердечной недостаточности. ожирение косвенно связано со здоровьем сердечно-сосудистой системы, поскольку оно связано с рядом других факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, включая гипертонию, высокий уровень холестерина, низкий уровень холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), высокий уровень триглицеридов и диабет. Таким образом, ожирение является основной целью мероприятий по снижению общего уровня холестерина. сердечно-сосудистый риск. Это рандомизированное клиническое исследование, проведенное в Университете Центрального Пенджаба в Лахоре. Будет использоваться удобная методика отбора проб. Участники будут набраны путем простой случайной выборки методом запечатанного непрозрачного конверта в две группы. Группа A и группа B. Группа A: Группа водного бега: эта группа будет выполнять водный бег трусцой в течение 60 минут, включая 10 минут. разминка, 40 минут водного бега или бега по земле и 10 минут заминки. Группа B: Группа бега по суше: Эта группа будет выполнять бег по суше в течение 60 минут, состоящий из 10 минут разминки, 40 минут бега в воде или бега по суше и 10 минут на заминку. Инструментами оценки для этого исследования будут тест Купера на бег на 1,5 мили для кардиореспираторной выносливости и опросник качества жизни, связанный со здоровьем. Исследование будет завершено в течение 10 месяцев после одобрения краткого описания этическим комитетом RCRS и AHS. Данные будут введены и проанализированы с помощью SPSS версии 25. После оценки нормальности данных будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 42000
        • University of Central Punjab (sports complex) Lahore.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерий исключения:

  • Лица, страдающие астмой, вызванной физической нагрузкой.
  • Любое кожное заболевание – инфекция открытой раны.
  • Участники, страдающие гидрофобией
  • Люди с хроническими проблемами и физическими дефектами
  • Участники с когнитивными нарушениями
  • Текущий прием лекарств, влияющих на липидный обмен, менструацию, желудочно-кишечные инфекции в анамнезе.

Критерии включения:

  • ИМТ: 25–30 кг/м2
  • Пол: оба
  • Возраст: 20-59 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа А
Группа аква-бега
Эта группа выполняла водный бег в течение 60 минут, состоящий из 10 минут разминки, 40 минут водного бега или бега по земле и 10 минут охлаждения.
Экспериментальный: Экспериментальная группа Б
Наземная беговая группа
Эта группа выполняет бег по земле в течение 60 минут, состоящий из 10 минут разминки, 40 минут бега в воде или бега по суше и 10 минут для охлаждения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кардиореспираторная выносливость (Купер; бег на 1,5 мили)
Временное ограничение: 12 недель
Кардиореспираторная выносливость, измеренная Купером, представляет собой простой беговой тест. Выносливость — это беговой тест на 2,4 км (1,5 мили), для которого просто нужен таймер и беговая дорожка. Целью испытаний является прохождение дистанции длиной 2,4 км за максимально короткое время. Все участники располагаются в стартовой линии. Отсчет времени запускается, когда им говорят «идти», а затем они начинают бежать в своем темпе. Он определяет степень работоспособности сердечно-сосудистой системы, оценивая способность организма переносить кислород. Будут проведены предварительные чтения
12 недель
Качество жизни (опросник QOL SF 36, связанный со здоровьем)
Временное ограничение: 12 недель
Краткое анкетирование (SF-36) — это инструмент, используемый для измерения различных аспектов качества жизни, таких как боль в теле, физическое благополучие или функциональность. Ограничения в исполнении ролей, вызванные проблемами с физическим, психическим или социальным благополучием, а также общим самочувствием. Будут сняты предварительные показания
12 недель
ИМТ
Временное ограничение: 12 недель
Измерение ИМТ будет осуществляться путем деления веса человека в килограммах на квадрат роста в метрах. Рост которого будет измеряться с помощью дюймовой ленты, когда участники будут стоять босиком. Измерение веса будет производиться с помощью весов. Высокий ИМТ может указывать на высокий уровень ожирения. Будут проведены предварительные чтения12
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Ripha International University-LHR

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0352

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аква-бег трусцой

Подписаться