Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel behandling af CD19 CARNK og 7x19 CAR-T i R/R B celle lymfom (CD19-CARNK/T)

Sekventiel behandling med 7x19 CAR-T efter CD19 CARNK afledt af navlestrengsblod ved recidiverende/refraktær B-celle lymfom

At studere sikkerheden og effektiviteten af ​​CD19 CAR-NK-celler afledt af navlestrengsblod sekventielt med 7x19 CAR-T ved tilbagefald/refraktær B-celle lymfom

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-center, åbent, enkeltarmet klinisk eksplorativt studie for at observere sikkerheden og effektiviteten af ​​CD19 CAR-NK-celler afledt af navlestrengsblod sekventiel behandling med 7x19 CAR-T ved tilbagefald/refraktær B-celle lymfom. Denne undersøgelse bestod af to faser: fase I: CARNK-celleforberedelse og infusion (Dag0, dosis på 2 x 10^6/kg). Fase II: 7x19 CAR-T-celler forberedelse og infusion (Dag7, dosis 2×10^6/kg).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Wenbin Qian, Professor
  • Telefonnummer: +8613605801032
  • E-mail: qianwb@zju.edu.cn

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-75 år, ingen kønsgrænse;
  2. Histologisk diagnosticeret som diffust stort B-celle lymfom (DLBCL), transformerende follikulært lymfom (TFL), primært mediastinalt B-celle lymfom (PMBCL), mantelcellelymfom (MCL) og andre inerte B-celler NHL konverteringstype:

    1. Refraktær eller recidiverende DLBCL refererer til manglende opnåelse af fuldstændig remission efter 2-linjers behandling; sygdomsprogression under enhver behandling eller sygdomsstabil tid svarende til eller mindre end 6 måneder; eller sygdomsprogression eller tilbagefald inden for 12 måneder efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
    2. Refraktær eller recidiverende MCL skal være resistent over for eller utålelig over for BTK-hæmmere;
    3. Refraktær eller recidiverende indolent B-celle NHL er svigt eller gentagelse af tredjelinjebehandling;
  3. Tidligere behandling skal omfatte CD20 monoklonalt antistofbehandling (medmindre patienten er CD20 negativ) og antracykliner;
  4. Der findes mindst én målbar læsion med den længste diameter ≥ 1,5 cm;
  5. Den forventede overlevelsesperiode er ≥12 uger;
  6. Punktursektionen af ​​tumorvævet var positiv for CD19-ekspression;
  7. ECOG score 0-2 point;
  8. Tilstrækkelig organfunktionsreserve:

    1. Alaninaminotransferase, aspartataminotransferase ≤ 2,5× UNL (øvre grænse for normalværdi);
    2. Kreatinin-clearance-hastighed (Cockcroft-Gault-metoden) ≥60 ml/min;
    3. Serum total bilirubin og alkalisk fosfatase ≤1,5× UNL;
    4. Glomerulær filtrationshastighed >50 ml/min
    5. Hjerteudstødningsfraktion (EF) ≥50%;
    6. Under naturligt indendørs luftmiljø, grundlæggende iltmætning>92%
  9. Tillad en tidligere stamcelletransplantation
  10. De godkendte anti-B-celle lymfombehandlinger, såsom systemisk kemoterapi, systemisk strålebehandling og immunterapi, er blevet afsluttet i mindst 3 uger før undersøgelsesmedicinen;
  11. Tillad patienter, der tidligere har modtaget CAR-T-cellebehandling og har svigtet eller fået tilbagefald efter 3 måneders evaluering;
  12. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger under forsøget
  13. To tests for den nye coronavirus eller svineinfluenzavirus er negative.

Ekskluderingskriterier:

  1. Allergisk over for nogen af ​​komponenterne i celleprodukter;
  2. Anamnese med andre tumorer;
  3. Akut GvHD eller omfattende kronisk GvHD med grad II-IV (Glucksberg standard) i fortiden eller modtager anti-GVHD behandling;
  4. Havde modtaget genterapi inden for de seneste 3 måneder;
  5. Aktive infektioner, der kræver behandling (undtagen simple urinvejsinfektioner, bakteriel pharyngitis); dog er profylaktisk antibiotika, antiviral og antifungal infektionsbehandling tilladt;
  6. Patenter inficeret med hepatitis B (HBsAg-positiv, men HBV-DNA < 103 er ikke udelukket) eller hepatitis C-virus (inklusive virusbærere), syfilis og andre erhvervede og medfødte immundefektsygdomme, herunder men ikke begrænset til HIV-inficerede personer;
  7. Forsøgspersoner med grad III eller IV hjertedysfunktion i henhold til New York Heart Associations kriterier for gradering af hjertefunktion;
  8. Patienter, der modtog antitumorbehandling tidligere, men som ikke kom sig over toksiciteten (CTCAE 5.0-toksicitet kom ikke til ≤ grad 1, undtagen træthed, anoreksi, alopeci);
  9. Personer med en historie med epilepsi eller andre lidelser i centralnervesystemet;
  10. Hovedforstærket CT eller MR, der viser tegn på lymfom i centralnervesystemet;
  11. Ammende kvinder, der ikke er villige til at stoppe med at amme;
  12. Alle andre faktorer, som efterforskeren mener, kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forstyrre testresultaterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CD19-CAR-NK/T
Alle forsøgspersoner blev administreret intravenøst ​​med CAR-NK019 på dag 0 med en dosis på 2x10^6/kg, og vil efter 1 uge blive infunderet med 7x19 CAR-T i en dosis på 2x10^6/kg
Navlestrengsblod afledt CD19 CARNK sekventiel behandling med 7x19 CAR-T

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: Op til 28 dage
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​navlestrengsblod-afledt anti-CD19 CAR-NK-cellesekventiel med 7X19 CAR-T for B-celle non-Hodgkin-lymfom
Op til 28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
For at bestemme OS af CB CD19 CAR-NK celle sekventiel med 7X19 CAR-T for B-celle non-Hodgkin lymfom
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
For at bestemme antitumoreffektiviteten af ​​CB CD19 CAR-NK celle sekventiel med 7X19 CAR-T for B-celle non-Hodgkin lymfom
Op til 2 år
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år
For at bestemme DOR for CB CD19 CAR-NK celle sekventiel med 7X19 CAR-T for B-celle non-Hodgkin lymfom
Op til 2 år
Komplet svarprocent (CR)
Tidsramme: Op til 2 år
For at bestemme CR-hastigheden af ​​CB CD19 CAR-NK celle sekventiel med 7X19 CAR-T for B-celle non-Hodgkin lymfom
Op til 2 år
Delvis svarprocent (PR)
Tidsramme: Op til 2 år
For at bestemme PR-hastigheden af ​​CB CD19 CAR-NK celle sekventiel med 7X19 CAR-T for B-celle non-Hodgkin lymfom
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Wenbin Wenbin, Professor, Zhejiang University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2025

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner