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Sequentielle Behandlung von CD19 CARNK und 7x19 CAR-T bei R/R-B-Zell-Lymphom (CD19-CARNK/T)

Sequentielle Behandlung mit 7x19 CAR-T nach aus Nabelschnurblut gewonnenem CD19 CARNK bei rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Lymphom

Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von aus Nabelschnurblut stammenden CD19-CAR-NK-Zellen nacheinander mit 7x19-CAR-T bei rezidivierendem/refraktärem B-Zell-Lymphom

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine offene, einarmige klinische Sondierungsstudie mit einem Zentrum zur Beobachtung der Sicherheit und Wirksamkeit der sequentiellen Behandlung von CD19-CAR-NK-Zellen aus Nabelschnurblut mit 7x19 CAR-T bei rezidivierendem/refraktärem B-Zell-Lymphom. Diese Studie bestand aus zwei Phasen: Phase I: Vorbereitung und Infusion von CARNK-Zellen (Tag 0, Dosis von 2 x 10^6/kg). Phase II: Vorbereitung und Infusion von 7x19 CAR-T-Zellen (Tag 7, Dosis 2×10^6/kg).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Wenbin Qian, Professor
  • Telefonnummer: +8613605801032
  • E-Mail: qianwb@zju.edu.cn

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18–75 Jahre, keine Geschlechtsbeschränkung;
  2. Histologisch diagnostiziert als diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), transformierendes follikuläres Lymphom (TFL), primäres mediastinales B-Zell-Lymphom (PMBCL), Mantelzell-Lymphom (MCL) und andere inerte B-Zell-NHL-Konversionstypen:

    1. Unter refraktärem oder rezidivierendem DLBCL versteht man das Ausbleiben einer vollständigen Remission nach einer 2-Linien-Behandlung; Krankheitsprogression während einer Behandlung oder krankheitsstabile Zeit von höchstens 6 Monaten; oder Krankheitsprogression oder -rezidiv innerhalb von 12 Monaten nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation;
    2. Refraktäres oder rezidiviertes MCL muss gegen BTK-Inhibitoren resistent oder unverträglich sein;
    3. Bei refraktärem oder rezidivierendem indolentem B-Zell-NHL handelt es sich um das Scheitern oder Wiederauftreten einer Drittlinienbehandlung;
  3. Die vorherige Behandlung muss eine Behandlung mit monoklonalen CD20-Antikörpern (es sei denn, die Person ist CD20-negativ) und Anthrazykline umfassen;
  4. Es existiert mindestens eine messbare Läsion mit einem längsten Durchmesser von ≥ 1,5 cm;
  5. Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥12 Wochen;
  6. Der Punktionsabschnitt des Tumorgewebes war positiv für die CD19-Expression;
  7. ECOG-Score 0-2 Punkte;
  8. Ausreichende Organfunktionsreserve:

    1. Alanin-Aminotransferase, Aspartat-Aminotransferase ≤ 2,5× UNL (Obergrenze des Normalwerts);
    2. Kreatinin-Clearance-Rate (Cockcroft-Gault-Methode) ≥60 ml/min;
    3. Gesamtbilirubin und alkalische Phosphatase im Serum ≤ 1,5 × UNL;
    4. Glomeruläre Filtrationsrate > 50 ml/min
    5. Herzauswurffraktion (EF) ≥50 %;
    6. Bei natürlicher Raumluft beträgt die Grundsauerstoffsättigung >92 %
  9. Erlauben Sie eine vorherige Stammzelltransplantation
  10. Die zugelassenen Anti-B-Zell-Lymphom-Behandlungen, wie systemische Chemotherapie, systemische Strahlentherapie und Immuntherapie, wurden vor der Studienmedikation mindestens drei Wochen lang abgeschlossen;
  11. Lassen Sie Patienten zu, die zuvor eine CAR-T-Zelltherapie erhalten haben und nach 3-monatiger Bewertung versagt haben oder einen Rückfall erlitten haben;
  12. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, während der Studie wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen
  13. Zwei Tests auf das neue Coronavirus bzw. Schweinegrippevirus fallen negativ aus.

Ausschlusskriterien:

  1. Allergisch gegen einen der Bestandteile von Zellprodukten;
  2. Vorgeschichte anderer Tumoren;
  3. Akute GvHD oder ausgedehnte chronische GvHD mit Grad II-IV (Glucksberg-Standard) in der Vergangenheit oder erhalten eine Anti-GVHD-Behandlung;
  4. Hatte innerhalb der letzten 3 Monate eine Gentherapie erhalten;
  5. Aktive, behandlungsbedürftige Infektionen (außer einfache Harnwegsinfektionen, bakterielle Pharyngitis); jedoch sind prophylaktische Antibiotika sowie antivirale und antimykotische Infektionsbehandlungen zulässig;
  6. Patienten, die mit Hepatitis B (HBsAg-positiv, aber HBV-DNA < 103 ist nicht ausgeschlossen) oder Hepatitis-C-Virus (einschließlich Virusträger), Syphilis und anderen erworbenen und angeborenen Immunschwächekrankheiten infiziert sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf HIV-infizierte Personen;
  7. Probanden mit Herzfunktionsstörung Grad III oder IV gemäß den Kriterien zur Einstufung der Herzfunktion der New York Heart Association;
  8. Patienten, die früher eine Antitumortherapie erhielten, sich aber nicht von der Toxizität erholten (CTCAE 5.0-Toxizität erholte sich nicht auf ≤ Grad 1, außer Müdigkeit, Anorexie, Alopezie);
  9. Personen mit einer Vorgeschichte von Epilepsie oder anderen Störungen des Zentralnervensystems;
  10. Kopfverstärkte CT oder MRT mit Hinweisen auf ein Lymphom des Zentralnervensystems;
  11. Stillende Frauen, die nicht bereit sind, mit dem Stillen aufzuhören;
  12. Alle anderen Faktoren, von denen der Prüfer glaubt, dass sie das Risiko für den Probanden erhöhen oder die Testergebnisse beeinträchtigen könnten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: CD19-CAR-NK/T
Allen Probanden wurde am Tag 0 CAR-NK019 in einer Dosis von 2x10^6/kg intravenös verabreicht und nach einer Woche wurde 7x19 CAR-T in einer Dosis von 2x10^6/kg infundiert
Sequentielle Behandlung mit CD19 CARNK aus Nabelschnurblut mit 7x19 CAR-T

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten dosislimitierender Toxizität (DLTs)
Zeitfenster: Bis zu 28 Tage
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von aus Nabelschnurblut gewonnenen Anti-CD19-CAR-NK-Zellen nacheinander mit 7X19 CAR-T für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Bis zu 28 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bestimmung des Betriebssystems von CB CD19 CAR-NK-Zellen nacheinander mit 7X19 CAR-T für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Bis zu 2 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Um die Antitumorwirksamkeit von CB CD19 CAR-NK-Zellen nacheinander mit 7X19 CAR-T für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom zu bestimmen
Bis zu 2 Jahre
Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bestimmung der DOR von CB CD19 CAR-NK-Zellen sequentiell mit 7X19 CAR-T für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Bis zu 2 Jahre
Vollständige Rücklaufquote (CR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bestimmung der CR-Rate von CB CD19 CAR-NK-Zellen sequentiell mit 7X19 CAR-T für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Bis zu 2 Jahre
Teilrücklaufquote (PR)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bestimmung der PR-Rate von CB CD19 CAR-NK-Zellen nacheinander mit 7X19 CAR-T für B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Wenbin Wenbin, Professor, Zhejiang University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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