- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06497517
En undersøgelse for at undersøge effekten af mad på Camlipixant-koncentrationer hos raske deltagere
Et fase 1, enkelt center, enkeltdosis, open-label, randomiseret, 2-vejs crossover-undersøgelse for at undersøge fødevareeffekten på farmakokinetikken af Camlipixant hos raske mandlige og kvindelige deltagere
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere, der er raske som bestemt af investigator eller medicinsk kvalificeret udpeget baseret på en medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietests, målinger af vitale tegn og 12-aflednings-EKG'er, herunder følgende:
- Siddende blodtryk (efter 5 minutter), gennemsnit af 3 aflæsninger, er større end eller lig med (>=) 90/55 millimeter kviksølv (mmHg) og mindre end eller lig (<=)140/90 mmHg ved screeningsbesøget .
- Siddende hjertefrekvens, gennemsnit af 3 aflæsninger, er >= 40 slag pr. minut (bpm) og <= 99 bpm ved screeningsbesøget.
- Korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericia-formlen (QTcF) på EKG, gennemsnit af 3 aflæsninger, er <= 450 millisekunder (msec) og 12-aflednings EKG-fund, der anses for normale eller ikke klinisk signifikante af investigatoren eller den udpegede person ved screeningsbesøget.
- Aspartattransferase (AST), alanintransaminase (ALT), direkte bilirubin, indirekte bilirubin og total bilirubin inden for normalområdet ved screeningsbesøget og check-in. Kun unormale værdier op til 1,5 x øvre normalgrænse må gentages én gang
- Kontinuerlig ikke-ryger, som aldrig har brugt nikotin- eller tobaksholdige produkter eller let ryger i de sidste 6 måneder forud for undersøgelsesscreening
- Kropsvægt ≥ 50,0 kg (kg) og kropsmasseindeks (BMI) inden for intervallet 18,5 til 32,0 kg pr. kvadratmeter (kg/m2) (inklusive) ved screening.
- Mandlige og kvindelige deltagere skal følge protokolspecificeret præventionsvejledning.
Kvindelige deltagere: En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder
- Er en kvinde i ikke-fertil alder (WONCBP)
- Er en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) og bruger en præventionsmetode, der er yderst effektiv
- En WOCBP skal have en negativ højsensitiv serumgraviditetstest inden for 24 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention (dvs. dag -1 i hver behandlingsperiode)
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i ICF og i denne protokol.
- Skal være villig og i stand til at overholde protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse af klinisk signifikante kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, galde- (inklusive galdesten eller tidligere kolecystektomi), endokrine, hæmatologiske eller neurologiske lidelser, der er i stand til signifikant at ændre absorption, metabolisme eller eliminering af lægemidler; udgør en risiko, når man tager undersøgelsesinterventionen eller forstyrrer fortolkningen af data.
- Har en anamnese med ondartet neoplasma (bortset fra endeligt behandlet ikke-melanom hudcancer eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som kan tilmeldes når som helst) inden for de sidste 5 år.
- Tidligere eller tilsigtet brug af håndkøbsmedicin eller receptpligtig medicin, herunder naturlægemidler, inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længere) før dosering.
- Deltagelse i den kliniske undersøgelse vil resultere i tab af blod eller blodprodukter på over 500 milliliter (ml) inden for 3 måneder.
- Eksponering for mere end 4 nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
- Nuværende tilmelding eller tidligere deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, hvor en undersøgelsesintervention (f.eks. lægemiddel, vaccine, invasiv anordning) blev administreret inden for de sidste 30 dage eller 5,5 halveringstider før underskrivelse af samtykke i ethvert andet klinisk forsøg, der involverede et forsøgsstudie. intervention eller anden form for medicinsk forskning.
- Nuværende tilmelding eller tidligere deltagelse i denne kliniske undersøgelse.
- Positiv præ-studie lægemiddel/alkohol screening, inklusive tetrahydrocannabinol.
- Positiv antistoftest for humant immundefektvirus (HIV).
- Positiv coronavirus (svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 [SARS-CoV-2]) polymerasekædereaktionstest ved check-in.
- Tilstedeværelse af Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller Hepatitis B kerneantistof (HBcAb) ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesintervention.
- Positivt hepatitis C-virus (HCV) antistoftestresultat ved screening eller inden for 3 måneder før start af undersøgelsesintervention.
- Total bilirubin >1,5x øvre normalgrænse (ULN), inklusive deltagere med Gilberts syndrom.
- Regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder før det kliniske studie defineret som: For steder i USA (USA), et gennemsnitligt ugentligt indtag på 3 enheder for mænd eller 1,5 enheder for kvinder.
- Historie om kendte misbrugsstoffer, herunder tetrahydrocannabinol, i de sidste 5 år.
- Følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
- Følsomhed over for nogen af undersøgelsesinterventionerne eller komponenter deraf eller lægemidler eller anden allergi, der efter investigatorens eller den medicinske monitors mening kontraindikerer deltagelse i den kliniske undersøgelse.
- Brug af produkter beregnet til behandling af medicinske tilstande, som ikke er godkendt af den styrende sundhedsmyndighed i et givet land eller en given region (f.eks. urtemedicin, kosttilskud, traditionel medicin, homøopatiske midler osv.), inden for de seneste 30 dage før underskrivelse af samtykket og under undersøgelsen.
- Eventuelle diætrestriktioner, der ville forhindre deltageren i at indtage webstedets menu/måltider.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sekvens 1
I sekvens 1 vil kvalificerede deltagere blive tilfældigt tildelt 1 ud af 2 sekvenser for at modtage en enkelt dosis GSK5464714-Camipixant på dag 1 under fastende tilstand (behandling A), efterfulgt af en enkelt dosis af GSK5464714 i fodret tilstand (Behandling B).
Der vil være en udvaskningsperiode på minimum 7 dage mellem hver periode.
|
GSK5464714- Camlipixant vil blive administreret
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Sekvens 2
I sekvens 2 vil kvalificerede deltagere blive tilfældigt tildelt 1 af 2 sekvenser for at modtage en enkelt dosis GSK5464714-Camipixant på dag 1 i fodret tilstand (behandling B), efterfulgt af en enkelt dosis af GSK5464714 under fastende tilstand (behandling A).
Der vil være en udvaskningsperiode på minimum 7 dage mellem hver periode.
|
GSK5464714- Camlipixant vil blive administreret
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Areal under plasmakoncentration-tidskurven (AUC) fra tid nul til uendelig efter dosis [AUC(0-inf)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
|
Maksimal observeret plasma-lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til maksimal observeret plasmalægemiddelkoncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
|
Tilsyneladende terminalfasehalveringstid (t½)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
|
Tilsyneladende oral clearance (CL/F)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
|
AUC fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration [AUC(0-t)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
|
Op til dag 3 for hver periode
|
|
Antal deltagere rapporteret for bivirkninger, alvorlige bivirkninger og bivirkninger af særlig interesse
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
|
Absolutte værdier for kliniske laboratorieparametre over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
|
Absolutte værdier for 12-afledningselektrokardiogram (EKG) over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
|
Absolutte værdier for vitale tegnmålinger over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
|
Ændringer fra baseline for kliniske laboratorieparametre over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
|
Ændringer fra baseline for 12-aflednings-EKG over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
|
Ændringer fra baseline for vitale tegnmålinger over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
|
Op til 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 222708
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .