Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at undersøge effekten af ​​mad på Camlipixant-koncentrationer hos raske deltagere

6. februar 2025 opdateret af: Bellus Health Inc. - a GSK company

Et fase 1, enkelt center, enkeltdosis, open-label, randomiseret, 2-vejs crossover-undersøgelse for at undersøge fødevareeffekten på farmakokinetikken af ​​Camlipixant hos raske mandlige og kvindelige deltagere

Denne undersøgelse er et enkelt center, enkeltdosis, åbent, tilfældigt tildelt 2-vejs crossover-studie. Studiet vil undersøge fødevareeffekten på farmakokinetikken af ​​Camlipixant (GSK5464714) hos raske mandlige og kvindelige deltagere. Kvalificerede deltagere vil blive randomiseret til foruddefinerede sekvenser. Der vil være en udvaskning på minimum 7 dage mellem hver dosis af behandlingsperiode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
        • GSK Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere, der er raske som bestemt af investigator eller medicinsk kvalificeret udpeget baseret på en medicinsk evaluering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietests, målinger af vitale tegn og 12-aflednings-EKG'er, herunder følgende:

    • Siddende blodtryk (efter 5 minutter), gennemsnit af 3 aflæsninger, er større end eller lig med (>=) 90/55 millimeter kviksølv (mmHg) og mindre end eller lig (<=)140/90 mmHg ved screeningsbesøget .
    • Siddende hjertefrekvens, gennemsnit af 3 aflæsninger, er >= 40 slag pr. minut (bpm) og <= 99 bpm ved screeningsbesøget.
    • Korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericia-formlen (QTcF) på EKG, gennemsnit af 3 aflæsninger, er <= 450 millisekunder (msec) og 12-aflednings EKG-fund, der anses for normale eller ikke klinisk signifikante af investigatoren eller den udpegede person ved screeningsbesøget.
  • Aspartattransferase (AST), alanintransaminase (ALT), direkte bilirubin, indirekte bilirubin og total bilirubin inden for normalområdet ved screeningsbesøget og check-in. Kun unormale værdier op til 1,5 x øvre normalgrænse må gentages én gang
  • Kontinuerlig ikke-ryger, som aldrig har brugt nikotin- eller tobaksholdige produkter eller let ryger i de sidste 6 måneder forud for undersøgelsesscreening
  • Kropsvægt ≥ 50,0 kg (kg) og kropsmasseindeks (BMI) inden for intervallet 18,5 til 32,0 kg pr. kvadratmeter (kg/m2) (inklusive) ved screening.
  • Mandlige og kvindelige deltagere skal følge protokolspecificeret præventionsvejledning.
  • Kvindelige deltagere: En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder

    • Er en kvinde i ikke-fertil alder (WONCBP)
    • Er en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) og bruger en præventionsmetode, der er yderst effektiv
    • En WOCBP skal have en negativ højsensitiv serumgraviditetstest inden for 24 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention (dvs. dag -1 i hver behandlingsperiode)
  • I stand til at give underskrevet informeret samtykke, som omfatter overholdelse af kravene og begrænsninger, der er anført i ICF og i denne protokol.
  • Skal være villig og i stand til at overholde protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller tilstedeværelse af klinisk signifikante kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, galde- (inklusive galdesten eller tidligere kolecystektomi), endokrine, hæmatologiske eller neurologiske lidelser, der er i stand til signifikant at ændre absorption, metabolisme eller eliminering af lægemidler; udgør en risiko, når man tager undersøgelsesinterventionen eller forstyrrer fortolkningen af ​​data.
  • Har en anamnese med ondartet neoplasma (bortset fra endeligt behandlet ikke-melanom hudcancer eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som kan tilmeldes når som helst) inden for de sidste 5 år.
  • Tidligere eller tilsigtet brug af håndkøbsmedicin eller receptpligtig medicin, herunder naturlægemidler, inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længere) før dosering.
  • Deltagelse i den kliniske undersøgelse vil resultere i tab af blod eller blodprodukter på over 500 milliliter (ml) inden for 3 måneder.
  • Eksponering for mere end 4 nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
  • Nuværende tilmelding eller tidligere deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, hvor en undersøgelsesintervention (f.eks. lægemiddel, vaccine, invasiv anordning) blev administreret inden for de sidste 30 dage eller 5,5 halveringstider før underskrivelse af samtykke i ethvert andet klinisk forsøg, der involverede et forsøgsstudie. intervention eller anden form for medicinsk forskning.
  • Nuværende tilmelding eller tidligere deltagelse i denne kliniske undersøgelse.
  • Positiv præ-studie lægemiddel/alkohol screening, inklusive tetrahydrocannabinol.
  • Positiv antistoftest for humant immundefektvirus (HIV).
  • Positiv coronavirus (svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 [SARS-CoV-2]) polymerasekædereaktionstest ved check-in.
  • Tilstedeværelse af Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller Hepatitis B kerneantistof (HBcAb) ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesintervention.
  • Positivt hepatitis C-virus (HCV) antistoftestresultat ved screening eller inden for 3 måneder før start af undersøgelsesintervention.
  • Total bilirubin >1,5x øvre normalgrænse (ULN), inklusive deltagere med Gilberts syndrom.
  • Regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder før det kliniske studie defineret som: For steder i USA (USA), et gennemsnitligt ugentligt indtag på 3 enheder for mænd eller 1,5 enheder for kvinder.
  • Historie om kendte misbrugsstoffer, herunder tetrahydrocannabinol, i de sidste 5 år.
  • Følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
  • Følsomhed over for nogen af ​​undersøgelsesinterventionerne eller komponenter deraf eller lægemidler eller anden allergi, der efter investigatorens eller den medicinske monitors mening kontraindikerer deltagelse i den kliniske undersøgelse.
  • Brug af produkter beregnet til behandling af medicinske tilstande, som ikke er godkendt af den styrende sundhedsmyndighed i et givet land eller en given region (f.eks. urtemedicin, kosttilskud, traditionel medicin, homøopatiske midler osv.), inden for de seneste 30 dage før underskrivelse af samtykket og under undersøgelsen.
  • Eventuelle diætrestriktioner, der ville forhindre deltageren i at indtage webstedets menu/måltider.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sekvens 1
I sekvens 1 vil kvalificerede deltagere blive tilfældigt tildelt 1 ud af 2 sekvenser for at modtage en enkelt dosis GSK5464714-Camipixant på dag 1 under fastende tilstand (behandling A), efterfulgt af en enkelt dosis af GSK5464714 ​​i fodret tilstand (Behandling B). Der vil være en udvaskningsperiode på minimum 7 dage mellem hver periode.
GSK5464714- Camlipixant vil blive administreret
Andre navne:
  • Camlipixant
Eksperimentel: Sekvens 2
I sekvens 2 vil kvalificerede deltagere blive tilfældigt tildelt 1 af 2 sekvenser for at modtage en enkelt dosis GSK5464714-Camipixant på dag 1 i fodret tilstand (behandling B), efterfulgt af en enkelt dosis af GSK5464714 ​​under fastende tilstand (behandling A). Der vil være en udvaskningsperiode på minimum 7 dage mellem hver periode.
GSK5464714- Camlipixant vil blive administreret
Andre navne:
  • Camlipixant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration-tidskurven (AUC) fra tid nul til uendelig efter dosis [AUC(0-inf)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode
Maksimal observeret plasma-lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal observeret plasmalægemiddelkoncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode
Tilsyneladende terminalfasehalveringstid (t½)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode
Tilsyneladende oral clearance (CL/F)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode
AUC fra tid nul til sidste kvantificerbare koncentration [AUC(0-t)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Op til dag 3 for hver periode
Op til dag 3 for hver periode
Antal deltagere rapporteret for bivirkninger, alvorlige bivirkninger og bivirkninger af særlig interesse
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
Absolutte værdier for kliniske laboratorieparametre over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
Absolutte værdier for 12-afledningselektrokardiogram (EKG) over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
Absolutte værdier for vitale tegnmålinger over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
Ændringer fra baseline for kliniske laboratorieparametre over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
Ændringer fra baseline for 12-aflednings-EKG over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger
Ændringer fra baseline for vitale tegnmålinger over tid
Tidsramme: Op til 3 uger
Op til 3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

11. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede data på individuelt patientniveau (IPD) og relaterede undersøgelsesdokumenter fra de kvalificerede undersøgelser via datadelingsportalen. Detaljer om GSK's datadelingskriterier kan findes på: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

IPD-delingstidsramme

Anonymiseret IPD vil blive gjort tilgængelig inden for 6 måneder efter offentliggørelsen af ​​primære, sekundære nøgle- og sikkerhedsresultater for undersøgelser af produkt med godkendte indikationer eller afsluttede aktiv(er) på tværs af alle indikationer.

IPD-delingsadgangskriterier

Anonymiseret IPD deles med forskere, hvis forslag er godkendt af et uafhængigt reviewpanel og efter en datadelingsaftale er på plads. Adgangen gives i en indledende periode på 12 måneder, men en forlængelse kan gives, når det er berettiget, i op til 6 måneder.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner