Analyse af virkningen af et Temporo-spatialt reorienteringsværktøj på hastigheden af forbedring af konfusionssyndrom (Rob'Gazette)
Analyse af virkningen af et Temporo-spatialt reorienteringsværktøj på hastigheden af forbedring af konfusionssyndrom, vurderet ved 4 "A"-testen, hos patienter i alderen over 75 år indlagt i læge- og sundhedsafdelingen. Geriatrisk genoptræning.
Konfusionssyndrom er defineret ved opmærksomhedsforstyrrelser og desorganisering af kognitive funktioner, der er akutte og reversible. Der er patientspecifikke disponerende faktorer og udløsende faktorer. Ældre mennesker er på grund af deres følgesygdomme mere udsatte. Forvirringssyndrom rammer ca. 23 % af ældre patienter i medicinsk afdeling, 33 % i rehabiliteringsafdelingen, og dets forekomst kan forebygges i 30 til 40 % af tilfældene. Sundhedsudgifterne som følge af dets forekomst blev anslået til 182 milliarder dollars om året ved at kombinere udgifterne fra 18 europæiske lande i 2011. Forekomsten af et delirium øger varigheden af indlæggelsen, øger risikoen for fald, tab af autonomi, kan føre til en forringelse af livskvaliteten efter 6 måneder og er forbundet med overdødelighed.
Guldstandarden for at stille diagnosen delirium er brugen af DSM-5-kriterierne, men deres brug er tidskrævende og kræver, at personalet er trænet i deres brug. 4 "A"-testen (værktøj til at identificere konfusionssyndrom) kan bruges til at overvåge forvirringssyndromer; den har den fordel, at den kan tages på mindre end 3 minutter.
Med hensyn til håndteringen af et konfusionssyndrom anbefales en ikke-farmakologisk multi-komponent tilgang som første linje til forebyggelse heraf, men der er ingen behandling til dato. Et værktøj til at hjælpe med temporo-spatial reorientering (La Rob'Gazette) er blevet oprettet i afdelingerne Medical Care and Geriatric Rehabilitation (SMRG) på HUS
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Underforsker:
- Marie LEVEQUE, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient på 75 år og derover
- Indlagt på HNS i SMRG-afdelingen i perioden 1. januar 2021 til 31. april 2023
- Bestået mindst en 4AT under indlæggelse
- Fravær af skriftlig modstand i patientens lægejournal (og/eller deres juridiske repræsentant, hvis det er relevant) mod genbrug af deres data til videnskabelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af skriftlig modstand fra patienten (og/eller deres juridiske repræsentant, hvis det er relevant) i deres lægejournal.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighed for forbedring af 4AT for hele befolkningen
Tidsramme: Op til 2 år
|
Analysen vil blive foretaget på patienter, for hvilke der er mindst to 4AT-målinger tilgængelige (for at kunne beregne en ændring).
Det vil være baseret på en blandet lineær model inklusive den variabel, der skal testes, tid og deres interaktion.
Variabler, der anses for klinisk relevante eller statistisk signifikante ved tærsklen på p < 0,10, vil blive inkluderet i en multivariat model.
Derefter vil de ikke-signifikante og irrelevante variable blive fjernet fra modellen.
Signifikansgrænsen vil være 0,05 for denne endelige model.
|
Op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9065
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .