Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hurtig undersøgelse af akut CT (REACT)

5. februar 2026 opdateret af: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Kvalitativ tematisk analyse af ikke-radiologers tilgang til CT-kropstolkning

CT-scanninger bliver mere og mere udbredt i medicin. Disse gennemgås af radiologer, og der leveres formel rapport. En nylig undersøgelse tyder på, at ikke-radiologer i stigende grad forventes at være i stand til at fortolke patologi på CT-scanninger, men der er begrænset træning i medicinsk skole og specialuddannelser.

Denne undersøgelse har til formål at kvalitativt analysere, hvordan ikke-radiologer af forskellig anciennitet og specialiteter nærmer sig tolkning af CT-kropsscanninger. Dette vil ske ved at optage deltagere, mens de ser på en forudvalgt CT-scanning.

Dataene vil blive gennemgået med en tematisk analyse. Det endelige mål er at udvikle et CT-tolkningssystem, som kan bruges af ikke-radiologen til at lede efter vigtig patologi på en CT-scanning af kroppen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En nylig undersøgelse offentliggjort på en lokal konference (Master 2023) spurgte 100 yngre læger på tværs af 16 Trusts i Storbritannien (inklusive ELHT og MFT) om deres erfaring med CT. Dette viste, at tilliden til CT-anmodninger og tolkning er meget begrænset. Fra den samme undersøgelse ser det ud til, at CT undervises meget overfladisk på medicinske skoler uden noget system for tolkning. 90 % af de adspurgte sagde, at de ville drage fordel af flere uddannelsesressourcer i CT. Efterforskerne håber at udvikle en CT-tolkningsressource til at hjælpe ikke-radiologen, når de ser på CT-scanninger. Denne undersøgelse har til formål at se, hvordan ikke-radiologer i øjeblikket nærmer sig en CT-scanning for at få forståelse for behovene for de nye ressourcer.

Der er ingen lignende undersøgelse i litteraturen, der undersøger, hvordan ikke-radiologen griber CT-scanninger an. Der har været undersøgelser af stiftelseslægers erfaring med radiologi, men fokus var på almindelige røntgenbilleder, ikke CT-tolkning.

Efterforskerne planlægger at bruge en tematisk analyse i datafortolkning. Begrundelse for at bruge tematisk analyse.

  • Anerkendt metode til at identificere mønstre/temaer i kvalitative data til lærings- og undervisningsforskning.
  • Giver en fleksibel metodetilgang, der ikke er afhængig af en bestemt uddannelsesteori. Derfor er den i stand til at beskæftige sig med et relativt ukendt område af, hvordan ikke-radiologer fortolker radiologiske billeder.

Proces med tematisk analyse. Brug af 6-trins tilgangen. Trinmål Kommentarer

  1. Data familiarisering At studere transskriptioner og video med noter om første indtryk.
  2. Indledende koder afledt Gruppering af data på en meningsfuld og systematisk måde.
  3. Søg efter temaer For at skelne ethvert væsentligt mønster i dataene.
  4. Gennemgå temaer Gennemgå understøttelsen for hvert tema, og om de dækker hele datasættet.
  5. Definer temaer Tydelig beskrivelse af hvert tema, der dækker de punkter, det behandler, eventuelle undertemaer, det indeholder, og hvordan de relaterer til hinanden.
  6. Skrive-up Rapport om de vigtigste punkter fra denne undersøgelse, som påvirker CT-scanning fortolkning, og hvordan det kunne undervises.

    • Den foreslåede undersøgelse bruger en induktiv og latent tilgang til dataanalysen. Dette blev valgt, da det giver fleksibilitet til at se ud over, hvad der bliver sagt. Den semantiske tilgang blev anset for at være for restriktiv, da den forudsætter en foruddefineret forståelse af forsøgspersonernes kognitive strategi i håndteringen af ​​billedfortolkning. I modsætning hertil vil der ved at kombinere den mundtlige præsentation med manipulation af billedet og besvarelsen af ​​nøglespørgsmål være en større chance for at værdsætte den underliggende kognitive tilgang, der anvendes.
    • Åben kodning vil blive brugt til de hidtil analyserede transskriptioner. Dette giver dem mulighed for at blive ændret under indflydelse af flere data.
    • I øjeblikket er kvalitativ dataanalysesoftware (f.eks. ATLAS, Nvivo osv.) ikke bruger.

Årsagen er forskerens behov for førstehånds fortrolighed med et nyt datasæt. Når denne indledende fase er gennemført, vil det blive overvejet at bruge UCLans adgang til Nvivo. Denne beslutning vil tage hensyn til personlige præferencer, erfaringer med de foreløbige data og den forventede størrelse af databasen.

• Når de foreløbige temaer er blevet foreslået, vil der blive foretaget en gennemgang for at se, hvilke koder de adresserer. Ikke-linkede koder vil foranledige yderligere analyse af temaerne, overvejet af nye temaer eller udvikling af undertemaer. Denne iterative proces fortsætter med nye data, indtil der opnås en stabil tilstand, og der ikke genereres nye temaer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læger vil blive rekrutteret fra East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) og Participant Identification Center (PIC) steder via en bekvem prøveudtagningsmetode.
  • Deltagerne skal i øjeblikket arbejde i UK NHS akutte specialer (ED, medicin, kirurgi osv.).
  • Inkluderer lægekarakterer fra Foundation til Konsulent. Senior radiologi praktikanter og konsulenter vil også blive rekrutteret som en ekspert sammenligning.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-kliniske læger
  • Radiolog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En arm
Dette er observation uden indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Observer forskellen i CT-tolkningsteknik mellem traditionelt uddannede radiologikonsulenter og andre klinikere af forskellig anciennitet
Tidsramme: 1 år

Proces med tematisk analyse. Den foreslåede undersøgelse bruger en induktiv og latent tilgang til dataanalysen. Dette blev valgt, da det giver fleksibilitet til at se ud over, hvad der bliver sagt. Ved at kombinere den mundtlige præsentation med manipulation af billedet og besvarelsen af ​​nøglespørgsmål føler vi, at der vil være en større chance for at værdsætte den underliggende kognitive tilgang, der anvendes.

Åben kodning vil blive brugt til transskriptionsanalysen. Dette giver dem mulighed for at blive ændret under indflydelse af flere data.

Når de foreløbige temaer er blevet foreslået, vil der blive foretaget en gennemgang for at se, hvilke koder de adresserer. Ikke-linkede koder vil foranledige yderligere analyse af temaerne, overvejet af nye temaer eller udvikling af undertemaer. Denne iterative proces fortsætter med nye data, indtil der opnås en stabil tilstand, og der ikke genereres nye temaer.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

8. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 336924

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner