- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06507124
Examen rapide du scanner aigu (REACT)
Analyse thématique qualitative de l'approche des cliniciens non radiologues en matière d'interprétation du corps par tomodensitométrie
Les tomodensitogrammes sont de plus en plus répandus en médecine. Ceux-ci sont examinés par des radiologues et un rapport formel est fourni. Une enquête récente suggère que l'on s'attend de plus en plus à ce que les non-radiologues soient capables d'interpréter une pathologie sur des tomodensitogrammes, mais la formation est limitée dans les écoles de médecine et les programmes de formation spécialisés.
Cette étude vise à analyser qualitativement comment des non-radiologues de différentes anciennetés et spécialités abordent l'interprétation du scanner corporel. Cela se fera en enregistrant les participants alors qu'ils regardent un scanner présélectionné.
Les données seront examinées avec une analyse thématique. L'objectif final est de développer un système d'interprétation CT, qui peut être utilisé par le non-radiologue pour rechercher une pathologie importante sur un scanner du corps.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une enquête récente publiée lors d'une conférence locale (Master 2023) a interrogé 100 jeunes médecins de 16 trusts au Royaume-Uni (dont ELHT et MFT) sur leur expérience en CT. Cela a montré que la confiance dans la demande et l’interprétation du CT est très limitée. D'après la même enquête, il semble que la tomodensitométrie soit enseignée de manière très superficielle dans les facultés de médecine, sans aucun système d'interprétation. 90 % des personnes interrogées ont déclaré qu’elles bénéficieraient de davantage de ressources pédagogiques en CT. Les enquêteurs espèrent développer une ressource d'interprétation CT pour aider le non-radiologue lors de l'examen des tomodensitogrammes. Cette étude vise à voir comment les non-radiologues abordent actuellement un scanner pour mieux comprendre les besoins des nouvelles ressources.
Il n’existe aucune étude similaire dans la littérature examinant la manière dont les non-radiologues abordent les tomodensitogrammes. Des enquêtes ont été menées sur l'expérience des médecins fondateurs en radiologie, mais l'accent a été mis sur les radiographies simples et non sur l'interprétation par tomodensitométrie.
Les enquêteurs prévoient d'utiliser une analyse thématique dans l'interprétation des données. Justification de l’utilisation de l’analyse thématique.
- Méthode reconnue d’identification de modèles/thèmes dans les données qualitatives pour la recherche sur l’apprentissage et l’enseignement.
- Fournit une approche méthodologique flexible qui ne dépend pas d’une théorie pédagogique particulière. Il est donc capable de traiter des domaines relativement inexplorés de la manière dont les non-radiologues interprètent les images radiologiques.
Processus d'analyse thématique . Utiliser l’approche en 6 étapes. Étape Objectifs Commentaires
- Familiarisation des données Étudier les transcriptions et la vidéo avec des notes sur les impressions initiales.
- Codes initiaux dérivés Regroupement des données de manière significative et systématique.
- Recherche de thèmes Discerner toute tendance significative dans les données.
- Examiner les thèmes Examinez la prise en charge de chaque thème et vérifiez s'ils couvrent l'ensemble des données.
- Définir des thèmes Description claire de chaque thème couvrant les points qu'il aborde, les sous-thèmes qu'il contient et leurs relations les uns avec les autres.
Rapport de rédaction sur les points clés de cette étude qui influencent l'interprétation du scanner et la manière dont il pourrait être enseigné.
- L'étude proposée utilise une approche de niveau inductif et latent pour l'analyse des données. Cette solution a été choisie car elle permet de voir au-delà de ce qui est dit. L'approche sémantique a été jugée trop restrictive car elle suppose une compréhension prédéfinie de la stratégie cognitive des sujets face à l'interprétation des images. En revanche, en combinant la présentation orale avec la manipulation de l’image et la réponse à des questions clés, on aura plus de chance d’apprécier l’approche cognitive sous-jacente utilisée.
- Un codage ouvert sera utilisé pour les transcriptions analysées jusqu'à présent. Cela leur permet d'être modifiés sous l'influence de davantage de données.
- Actuellement, les logiciels d'analyse de données qualitatives (par ex. ATLAS, Nvivo etc.) ne les utilisent pas.
La raison en est le besoin du chercheur de se familiariser directement avec un nouvel ensemble de données. Une fois cette phase préliminaire réalisée, une réflexion sera menée sur l'utilisation de l'accès de l'UCLan à Nvivo. Cette décision tiendra compte des préférences personnelles, des expériences avec les données préliminaires et de la taille prévue de la base de données.
• Une fois que les thèmes préliminaires auront été proposés, un examen sera effectué pour voir quels codes ils abordent. Les codes non liés inciteront à une analyse plus approfondie des thèmes, à la prise en compte de nouveaux thèmes ou au développement de sous-thèmes. Ce processus itératif se poursuit avec de nouvelles données jusqu'à ce qu'un état stable soit atteint et qu'aucun nouveau thème ne soit généré.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Blackburn, Royaume-Uni, BB23HH
- East Lancashire Hospitals NHS Trust
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Les médecins seront recrutés sur les sites du East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) et du Participant Identification Center (PIC) via une méthode d'échantillonnage de commodité.
- Les participants doivent travailler actuellement dans les spécialités aiguës du NHS britannique (ED, médecine, chirurgie, etc.).
- Comprend les grades de docteur, de Fondation à Consultant. Des stagiaires et consultants seniors en radiologie seront également recrutés à titre de comparaison d'experts.
Critère d'exclusion:
- Médecins non cliniciens
- Radiologue
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Un bras
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Ceci est observationnel sans intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Observez la différence dans la technique d'interprétation CT entre les consultants en radiologie de formation traditionnelle et d'autres cliniciens d'anciennetés variables
Délai: 1 an
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Processus d'analyse thématique. L'étude proposée utilise une approche de niveau inductif et latent pour l'analyse des données. Cette solution a été choisie car elle permet de voir au-delà de ce qui est dit. En combinant la présentation orale avec la manipulation de l'image et la réponse à des questions clés, nous pensons qu'il y aura une meilleure chance d'apprécier l'approche cognitive sous-jacente utilisée. Un codage ouvert sera utilisé pour l'analyse des transcriptions. Cela leur permet d'être modifiés sous l'influence de davantage de données. Une fois que les thèmes préliminaires auront été proposés, un examen sera effectué pour voir quels codes ils abordent. Les codes non liés inciteront à une analyse plus approfondie des thèmes, à la prise en compte de nouveaux thèmes ou au développement de sous-thèmes. Ce processus itératif se poursuit avec de nouvelles données jusqu'à ce qu'un état stable soit atteint et qu'aucun nouveau thème ne soit généré. |
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 336924
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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