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Exame Rápido de TC Aguda (REACT)

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Análise temática qualitativa da abordagem de médicos não radiologistas à interpretação corporal por tomografia computadorizada

As tomografias computadorizadas estão se tornando cada vez mais prevalentes na medicina. Eles são revisados ​​por radiologistas e um relatório formal é fornecido. Uma pesquisa recente sugere que se espera cada vez mais que os não-radiologistas sejam capazes de interpretar patologias em tomografias computadorizadas; no entanto, há treinamento limitado fornecido nas faculdades de medicina e em programas de treinamento especializado.

Este estudo tem como objetivo analisar qualitativamente como não-radiologistas de diferentes antiguidades e especialidades abordam a interpretação da tomografia computadorizada. Isso será feito gravando os participantes enquanto eles olham para uma tomografia computadorizada pré-selecionada.

Os dados serão revisados ​​com uma análise temática. O objetivo final é desenvolver um sistema de interpretação de TC, que possa ser usado por não-radiologistas para procurar patologias importantes em uma tomografia computadorizada do corpo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um inquérito recente publicado numa conferência local (Master 2023) perguntou a 100 médicos juniores de 16 Trusts no Reino Unido (incluindo ELHT e MFT) sobre a sua experiência com CT. Isto mostrou que a confiança na solicitação e interpretação da TC é muito limitada. A partir da mesma pesquisa, parece que a TC é ensinada de forma muito superficial nas escolas médicas, sem nenhum sistema de interpretação. 90% dos inquiridos afirmaram que beneficiariam de mais recursos educativos em CT. Os investigadores esperam desenvolver um recurso de interpretação de tomografia computadorizada para ajudar o não radiologista ao observar tomografias computadorizadas. Este estudo tem como objetivo ver como os não radiologistas abordam atualmente a tomografia computadorizada para compreender as necessidades dos novos recursos.

Não há estudo semelhante na literatura investigando como o não radiologista aborda a tomografia computadorizada. Houve investigação sobre a experiência dos médicos básicos em radiologia, porém o foco estava nas radiografias simples, não na interpretação da tomografia computadorizada.

Os investigadores planejam usar uma análise temática na interpretação dos dados. Justificativa para usar a análise temática.

  • Método reconhecido de identificação de padrões/temas em dados qualitativos para pesquisa em aprendizagem e ensino.
  • Fornece uma abordagem metodológica flexível que não depende de uma teoria educacional específica. Conseqüentemente, é capaz de lidar com áreas relativamente desconhecidas de como os não-radiologistas interpretam as imagens radiológicas.

Processo de análise temática. Usando a abordagem de 6 etapas. Comentários sobre objetivos da etapa

  1. Familiarização com os dados Estudo das transcrições e vídeos com notas sobre as impressões iniciais.
  2. Códigos iniciais derivados Agrupamento de dados de forma significativa e sistemática.
  3. Pesquisar temas Discernir qualquer padrão significativo nos dados.
  4. Revise os temas Revise o suporte para cada tema e se eles cobrem todo o conjunto de dados.
  5. Definir temas Descrição clara de cada tema abrangendo os pontos que aborda, quaisquer subtemas que contenha e como eles se relacionam entre si.
  6. Relatório escrito sobre os pontos-chave deste estudo que estão influenciando a interpretação da tomografia computadorizada e como ela pode ser ensinada.

    • O estudo proposto utiliza uma abordagem de nível indutivo e latente para a análise dos dados. Isto foi selecionado porque permite a flexibilidade de olhar além do que está sendo dito. A abordagem semântica foi considerada muito restritiva, pois pressupõe uma compreensão pré-definida da estratégia cognitiva dos sujeitos ao lidar com a interpretação de imagens. Em contraste, ao combinar a apresentação oral com a manipulação da imagem e a resposta a questões-chave, haverá uma melhor oportunidade de apreciar a abordagem cognitiva subjacente a ser utilizada.
    • A codificação aberta será utilizada para as transcrições analisadas até o momento. Isso permite que eles sejam modificados sob a influência de mais dados.
    • Atualmente, software de análise de dados qualitativos (por exemplo, ATLAS, Nvivo etc.) não estão usando.

A razão é a necessidade do pesquisador de familiarização em primeira mão com um novo conjunto de dados. Uma vez realizada esta fase preliminar, será considerada a utilização do acesso da UCLan ao Nvivo. Esta decisão terá em conta as preferências pessoais, as experiências com os dados preliminares e o tamanho previsto da base de dados.

• Uma vez propostos os temas preliminares, será feita uma revisão para ver quais códigos eles abordam. Os códigos desvinculados suscitarão uma análise mais aprofundada dos temas, considerados novos temas ou desenvolvimento de subtemas. Este processo iterativo continua com novos dados até que um estado estacionário seja alcançado e nenhum novo tema seja gerado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Blackburn, Reino Unido, BB23HH
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os médicos serão recrutados nos locais do East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) e do Centro de Identificação de Participantes (PIC) por meio de um método de amostragem de conveniência.
  • Os participantes devem estar trabalhando atualmente nas especialidades agudas do NHS do Reino Unido (ED, Medicina, Cirurgia, etc.).
  • Inclui notas de médico de Fundação a Consultor. Estagiários e consultores seniores em radiologia também serão recrutados como comparação de especialistas.

Critério de exclusão:

  • Médicos não clínicos
  • Radiologista

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Um braço
Isso é observacional sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Observe a diferença na técnica de interpretação de TC entre consultores de radiologia tradicionalmente treinados e outros médicos de diversas antiguidades
Prazo: 1 ano

Processo de análise temática. O estudo proposto utiliza uma abordagem de nível indutivo e latente para a análise dos dados. Isto foi selecionado porque permite a flexibilidade de olhar além do que está sendo dito. Ao combinar a apresentação oral com a manipulação da imagem e a resposta a questões-chave, sentimos que haverá uma melhor oportunidade de apreciar a abordagem cognitiva subjacente a ser utilizada.

A codificação aberta será usada para a análise da transcrição. Isso permite que eles sejam modificados sob a influência de mais dados.

Uma vez propostos os temas preliminares, será feita uma revisão para ver quais códigos eles abordam. Os códigos desvinculados suscitarão uma análise mais aprofundada dos temas, considerados novos temas ou desenvolvimento de subtemas. Este processo iterativo continua com novos dados até que um estado estacionário seja alcançado e nenhum novo tema seja gerado.

1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

8 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

8 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 336924

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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