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Esame rapido della TC acuta (REACT)

5 febbraio 2026 aggiornato da: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Analisi tematica qualitativa dell'approccio dei medici non radiologi all'interpretazione del corpo della TC

Le scansioni TC stanno diventando sempre più diffuse in medicina. Questi vengono esaminati dai radiologi e viene fornito un rapporto formale. Un recente sondaggio suggerisce che ci si aspetta sempre più che i non radiologi siano in grado di interpretare la patologia sulle scansioni TC, tuttavia la formazione fornita nelle scuole di medicina e nei programmi di formazione specialistica è limitata.

Questo studio si propone di analizzare qualitativamente il modo in cui i non radiologi di diversa anzianità e specialità si avvicinano all'interpretazione della scansione corporea TC. Ciò verrà fatto registrando i partecipanti mentre guardano una scansione TC preselezionata.

I dati verranno riesaminati con un’analisi tematica. L'obiettivo finale è quello di sviluppare un sistema di interpretazione della TC, che possa essere utilizzato dal non radiologo per cercare patologie importanti in una scansione TC del corpo

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un recente sondaggio pubblicato in una conferenza locale (Master 2023) ha chiesto a 100 medici in formazione in 16 Trust nel Regno Unito (compresi ELHT e MFT) riguardo alla loro esperienza con la TC. Ciò ha dimostrato che la fiducia nella richiesta e nell’interpretazione della TC è molto limitata. Dalla stessa indagine sembra che la TC venga insegnata in modo molto superficiale nelle scuole di medicina senza alcun sistema di interpretazione. Il 90% degli intervistati ha affermato che trarrebbe beneficio da maggiori risorse educative in CT. I ricercatori sperano di sviluppare una risorsa di interpretazione della TC per aiutare i non radiologi quando esaminano le scansioni TC. Questo studio mira a vedere come i non radiologi si avvicinano attualmente alla TAC per comprendere le esigenze delle nuove risorse.

Non esiste in letteratura uno studio simile che indaghi il modo in cui i non radiologi si avvicinano alle scansioni TC. Sono state effettuate indagini sull'esperienza dei medici della fondazione in radiologia, tuttavia l'attenzione era rivolta alle radiografie semplici, non all'interpretazione della TC.

I ricercatori intendono utilizzare un'analisi tematica nell'interpretazione dei dati. Motivazione per l'utilizzo dell'analisi tematica.

  • Metodo riconosciuto per identificare modelli/temi in dati qualitativi per la ricerca sull'apprendimento e l'insegnamento.
  • Fornisce un approccio metodologico flessibile che non dipende da una particolare teoria educativa. Pertanto è in grado di affrontare un'area relativamente inesplorata di come i non radiologi interpretano le immagini radiologiche.

Processo di analisi tematica. Utilizzando l'approccio in 6 fasi. Passo Obiettivi Commenti

  1. Familiarizzazione dei dati Studio delle trascrizioni e del video con note sulle impressioni iniziali.
  2. Codici iniziali derivati ​​Raggruppare i dati in modo significativo e sistematico.
  3. Cerca temi Individuare eventuali modelli significativi nei dati.
  4. Esamina i temi Esamina il supporto per ciascun tema e se copre l'intero set di dati.
  5. Definire i temi Descrizione chiara di ciascun tema che copra i punti affrontati, eventuali sottotemi che contiene e come si collegano tra loro.
  6. Rapporto di resoconto sui punti chiave, da questo studio, che stanno influenzando l'interpretazione della scansione TC e come potrebbe essere insegnata.

    • Lo studio proposto utilizza un approccio a livello induttivo e latente per l'analisi dei dati. Questo è stato scelto perché consente la flessibilità di guardare oltre ciò che viene detto. L'approccio semantico è stato considerato troppo restrittivo in quanto presuppone una comprensione predefinita della strategia cognitiva dei soggetti nell'affrontare l'interpretazione delle immagini. Al contrario, combinando la presentazione orale con la manipolazione dell'immagine e la risposta a domande chiave ci sarà una migliore possibilità di apprezzare l'approccio cognitivo sottostante utilizzato.
    • Per le trascrizioni finora analizzate verrà utilizzata la codifica aperta. Ciò consente loro di essere modificati sotto l'influenza di più dati.
    • Attualmente, i software di analisi dei dati qualitativi (ad es. ATLAS, Nvivo ecc.) non vengono utilizzati.

Il motivo è la necessità del ricercatore di familiarizzare in prima persona con un nuovo set di dati. Una volta effettuata questa fase preliminare si valuterà l'utilizzo dell'accesso di UCLan a Nvivo. Questa decisione terrà conto delle preferenze personali, delle esperienze con i dati preliminari e della dimensione prevista della base dati.

• Una volta proposti i temi preliminari, verrà effettuata una revisione per vedere quali codici affrontano. I codici non collegati richiederanno ulteriori analisi dei temi, considerazione di nuovi temi o sviluppo di sottotemi. Questo processo iterativo continua con nuovi dati finché non viene raggiunto uno stato stazionario e non vengono generati nuovi temi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Blackburn, Regno Unito, BB23HH
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I medici verranno reclutati dai siti dell'East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) e del Participant Identification Center (PIC) tramite un metodo di campionamento di convenienza.
  • I partecipanti devono attualmente lavorare nelle specialità acute del servizio sanitario nazionale del Regno Unito (ED, medicina, chirurgia, ecc.).
  • Include i voti del medico da Foundation a Consultant. Verranno reclutati anche tirocinanti e consulenti senior in radiologia come confronto tra esperti.

Criteri di esclusione:

  • Medici non clinici
  • Radiologo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Un braccio
Questo è osservativo senza intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Osservare la differenza nella tecnica di interpretazione della TC tra consulenti di radiologia tradizionalmente formati e altri medici di diversa anzianità
Lasso di tempo: 1 anno

Processo di analisi tematica. Lo studio proposto utilizza un approccio a livello induttivo e latente per l'analisi dei dati. Questo è stato scelto perché consente la flessibilità di guardare oltre ciò che viene detto. Combinando la presentazione orale con la manipolazione dell'immagine e la risposta a domande chiave, riteniamo che ci saranno maggiori possibilità di apprezzare l'approccio cognitivo sottostante utilizzato.

Per l'analisi della trascrizione verrà utilizzata la codifica aperta. Ciò consente loro di essere modificati sotto l'influenza di più dati.

Una volta proposti i temi preliminari, verrà effettuata una revisione per vedere quali codici affrontano. I codici non collegati richiederanno ulteriori analisi dei temi, considerazione di nuovi temi o sviluppo di sottotemi. Questo processo iterativo continua con nuovi dati finché non viene raggiunto uno stato stazionario e non vengono generati nuovi temi.

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

8 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

8 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 336924

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Questo è osservativo senza intervento

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