Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rychlé vyšetření akutního CT (REACT)

5. února 2026 aktualizováno: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Kvalitativní tematická analýza přístupu neradiologických lékařů k interpretaci těla CT

CT vyšetření v medicíně stále více převládá. Ty jsou přezkoumány radiology a poskytnuta formální zpráva. Nedávný průzkum naznačuje, že se stále více očekává, že neradiologové budou schopni interpretovat patologii na CT vyšetřeních, nicméně školení na lékařských fakultách a speciálních školeních je omezeno.

Tato studie si klade za cíl kvalitativně analyzovat, jak neradiologové různého seniorského věku a specializace přistupují k interpretaci CT vyšetření těla. To bude provedeno záznamem účastníků, jak si prohlížejí předem vybraný CT snímek.

Data budou posouzena tematickou analýzou. Konečným cílem je vyvinout CT interpretační systém, který může být použit neradiologem k hledání důležité patologie na CT vyšetření těla

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Nedávný průzkum zveřejněný na místní konferenci (Master 2023) se zeptal 100 mladších lékařů z 16 trustů ve Spojeném království (včetně ELHT a MFT) na jejich zkušenosti s CT. To ukázalo, že důvěra v žádosti o CT a interpretaci je velmi omezená. Ze stejného průzkumu se zdá, že CT se na lékařských fakultách vyučuje velmi povrchně, bez systému výkladu. 90 % dotázaných uvedlo, že by jim prospělo více vzdělávacích zdrojů v ČT. Vyšetřovatelé doufají, že vyvinou zdroj interpretace CT, který pomůže neradiologům při prohlížení CT skenů. Tato studie si klade za cíl zjistit, jak v současnosti neradiologové přistupují k CT vyšetření, aby pochopili potřeby nových zdrojů.

V literatuře neexistuje žádná podobná studie, která by zkoumala, jak k CT vyšetřením přistupuje neradiolog. Byly zkoumány zkušenosti lékařů nadace v radiologii, ale důraz byl kladen na prosté rentgenové snímky, nikoli na CT interpretaci.

Vyšetřovatelé plánují při interpretaci dat použít tematickou analýzu. Odůvodnění použití Tematické analýzy.

  • Uznávaná metoda identifikace vzorců/témat v kvalitativních datech pro výzkum učení a výuky.
  • Poskytuje flexibilní metodický přístup, který není závislý na konkrétní pedagogické teorii. Je tedy schopen se vypořádat s relativně nezmapovanou oblastí toho, jak neradiologové interpretují radiologické snímky.

Proces tematické analýzy . Použití přístupu v 6 krocích. Komentáře k cílům kroku

  1. Seznámení s daty Studium přepisů a videa s poznámkami k prvním dojmům.
  2. Počáteční kódy odvozovaly data seskupení smysluplným a systematickým způsobem.
  3. Hledání motivů Rozlišení jakéhokoli významného vzoru v datech.
  4. Zkontrolovat témata Zkontrolujte podporu pro každé téma a zda pokrývají celou sadu dat.
  5. Definujte témata Jasný popis každého tématu pokrývající body, kterým se zabývá, jakákoli podtémata, která obsahuje, a jejich vzájemný vztah.
  6. Sepsání zprávy o klíčových bodech z této studie, které ovlivňují interpretaci CT skenu a jak by se dal vyučovat.

    • Navrhovaná studie používá pro analýzu dat přístup na induktivní a latentní úrovni. To bylo vybráno, protože umožňuje flexibilitu dívat se za hranice toho, co se říká. Sémantický přístup byl považován za příliš restriktivní, protože předpokládá předem definované porozumění kognitivní strategii subjektů při řešení interpretace obrazu. Naproti tomu spojením ústní prezentace s manipulací s obrazem a zodpovězením klíčových otázek bude větší šance ocenit použitý základní kognitivní přístup.
    • Pro dosud analyzované přepisy bude použito otevřené kódování. To umožňuje jejich úpravu pod vlivem více dat.
    • V současné době je k dispozici kvalitativní software pro analýzu dat (např. ATLAS, Nvivo atd.) nepoužívají.

Důvodem je potřeba výzkumníka seznámit se s novým souborem dat z první ruky. Jakmile bude tato přípravná fáze provedena, bude zváženo využití přístupu UCLan k Nvivo. Toto rozhodnutí vezme v úvahu osobní preference, zkušenosti s předběžnými údaji a předpokládanou velikost databáze.

• Jakmile budou navržena předběžná témata, bude proveden přezkum, aby se zjistilo, které kódy se týkají. Nepropojené kódy podnítí další analýzu témat, zvažování nových témat nebo vývoj podtémat. Tento iterativní proces pokračuje s novými daty, dokud není dosaženo ustáleného stavu a nejsou generována žádná nová témata.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři budou rekrutováni z East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) a lokalit Participant Identification Center (PIC) pomocí vhodné metody odběru vzorků.
  • Účastníci musí v současné době pracovat v akutních specializacích britského NHS (ED, medicína, chirurgie atd.).
  • Zahrnuje stupně doktora od Foundation po konzultanta. Jako expertní srovnání budou rovněž přijímáni starší radiologickí školenci a konzultanti.

Kritéria vyloučení:

  • Neklinickí lékaři
  • Radiolog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jedna paže
Jedná se o pozorování bez zásahu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozorujte rozdíl v technice interpretace CT mezi tradičně vyškolenými radiologickými konzultanty a jinými kliniky různého seniorátu
Časové okno: 1 rok

Proces tematické analýzy. Navrhovaná studie používá pro analýzu dat přístup na induktivní a latentní úrovni. To bylo vybráno, protože umožňuje flexibilitu dívat se za hranice toho, co se říká. Kombinací ústní prezentace s manipulací s obrazem a zodpovězením klíčových otázek máme pocit, že bude větší šance ocenit použitý základní kognitivní přístup.

Pro analýzu transkriptu bude použito otevřené kódování. To umožňuje jejich úpravu pod vlivem více dat.

Jakmile budou navržena předběžná témata, bude proveden přezkum, aby se zjistilo, které kódy se týkají. Nepropojené kódy podnítí další analýzu témat, zvažování nových témat nebo vývoj podtémat. Tento iterativní proces pokračuje s novými daty, dokud není dosaženo ustáleného stavu a nejsou generována žádná nová témata.

1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

8. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

8. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 336924

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování

Klinické studie na Jedná se o pozorování bez zásahu

Předplatit