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Examen rápido de TC aguda (REACT)

5 de febrero de 2026 actualizado por: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Análisis temático cualitativo del enfoque de los médicos no radiólogos en la interpretación corporal por TC

Las tomografías computarizadas son cada vez más frecuentes en la medicina. Estos son revisados ​​por radiólogos y se proporciona un informe formal. Una encuesta reciente sugiere que se espera cada vez más que los no radiólogos puedan interpretar la patología en las tomografías computarizadas; sin embargo, la capacitación brindada en las escuelas de medicina y en los programas de capacitación especializada es limitada.

Este estudio tiene como objetivo analizar cualitativamente cómo los no radiólogos de diferentes antigüedad y especialidades abordan la interpretación de la tomografía computarizada corporal. Esto se hará grabando a los participantes mientras miran una tomografía computarizada preseleccionada.

Los datos serán revisados ​​con un análisis temático. El objetivo final es desarrollar un sistema de interpretación de TC, que pueda ser utilizado por personas no radiólogas para buscar patologías importantes en una tomografía computarizada del cuerpo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Una encuesta reciente publicada en una conferencia local (Master 2023) preguntó a 100 médicos jóvenes de 16 Trusts en el Reino Unido (incluidos ELHT y MFT) sobre su experiencia con la TC. Esto demostró que la confianza en la solicitud e interpretación de CT es muy limitada. Del mismo estudio se desprende que la TC se enseña de forma muy superficial en las facultades de medicina, sin ningún sistema de interpretación. El 90% de los encuestados dijeron que se beneficiarían de más recursos educativos en CT. Los investigadores esperan desarrollar un recurso de interpretación de TC para ayudar a quienes no son radiólogos a la hora de observar las tomografías computarizadas. Este estudio tiene como objetivo ver cómo los no radiólogos abordan actualmente una tomografía computarizada para comprender las necesidades de los nuevos recursos.

No existe ningún estudio similar en la literatura que investigue cómo los no radiólogos abordan las tomografías computarizadas. Se han investigado la experiencia de los médicos de la fundación en radiología, sin embargo, la atención se centró en las radiografías simples, no en la interpretación de la tomografía computarizada.

Los investigadores planean utilizar un análisis temático en la interpretación de datos. Justificación del uso del análisis temático.

  • Método reconocido para identificar patrones/temas en datos cualitativos para la investigación del aprendizaje y la enseñanza.
  • Proporciona un enfoque metodológico flexible que no depende de una teoría educativa particular. Por lo tanto, es capaz de abordar un área relativamente desconocida de cómo interpretan las imágenes radiológicas los no radiólogos.

Proceso de análisis temático. Usando el enfoque de 6 pasos. Paso Objetivos Comentarios

  1. Familiarización con los datos Estudio de las transcripciones y el vídeo con notas sobre las impresiones iniciales.
  2. Códigos iniciales derivados Agrupación de datos de forma significativa y sistemática.
  3. Búsqueda de temas Discerniendo cualquier patrón significativo en los datos.
  4. Revisar temas Revise el soporte para cada tema y si cubren todo el conjunto de datos.
  5. Definir temas Descripción clara de cada tema que cubra los puntos que aborda, los subtemas que contiene y cómo se relacionan entre sí.
  6. Informe escrito sobre los puntos clave de este estudio que influyen en la interpretación de la tomografía computarizada y cómo podría enseñarse.

    • El estudio propuesto utiliza un enfoque de nivel inductivo y latente para el análisis de datos. Se seleccionó esto porque permite la flexibilidad de mirar más allá de lo que se dice. El enfoque semántico se consideró demasiado restrictivo ya que supone una comprensión predefinida de la estrategia cognitiva de los sujetos al abordar la interpretación de imágenes. Por el contrario, al combinar la presentación oral con la manipulación de la imagen y la respuesta a preguntas clave, habrá más posibilidades de apreciar el enfoque cognitivo subyacente que se está empleando.
    • Se utilizará codificación abierta para las transcripciones analizadas hasta ahora. Esto les permite modificarse bajo la influencia de más datos.
    • Actualmente, el software de análisis de datos cualitativos (p. ej. ATLAS, Nvivo, etc.) no se utilizan.

La razón es la necesidad del investigador de familiarizarse de primera mano con un conjunto de datos novedoso. Una vez realizada esta fase preliminar se considerará utilizar el acceso de UCLan a Nvivo. Esta decisión tendrá en cuenta las preferencias personales, las experiencias con los datos preliminares y el tamaño previsto de la base de datos.

• Una vez propuestos los temas preliminares se hará una revisión para ver qué códigos abordan. Los códigos desvinculados impulsarán un análisis más detallado de los temas, la consideración de nuevos temas o el desarrollo de subtemas. Este proceso iterativo continúa con nuevos datos hasta que se logra un estado estable y no se generan nuevos temas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Blackburn, Reino Unido, BB23HH
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los médicos serán reclutados en los sitios del NHS Trust (ELHT) de East Lancashire Hospitals y del Centro de identificación de participantes (PIC) mediante un método de muestreo de conveniencia.
  • Los participantes deben estar trabajando actualmente en especialidades agudas del NHS del Reino Unido (Urgencias, Medicina, Cirugía, etc.).
  • Incluye grados de doctor desde Fundación hasta Consultor. También se contratarán consultores y aprendices de radiología experimentados como comparación de expertos.

Criterio de exclusión:

  • Médicos no clínicos
  • Radiólogo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Un brazo
Esto es observacional sin intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Observe la diferencia en la técnica de interpretación de TC entre consultores de radiología tradicionalmente capacitados y otros médicos de diferente antigüedad.
Periodo de tiempo: 1 año

Proceso de análisis temático. El estudio propuesto utiliza un enfoque de nivel inductivo y latente para el análisis de datos. Se seleccionó esto porque permite la flexibilidad de mirar más allá de lo que se dice. Al combinar la presentación oral con la manipulación de la imagen y la respuesta a preguntas clave, creemos que habrá más posibilidades de apreciar el enfoque cognitivo subyacente que se está empleando.

Se utilizará codificación abierta para el análisis de la transcripción. Esto les permite modificarse bajo la influencia de más datos.

Una vez propuestos los temas preliminares se hará una revisión para ver qué códigos abordan. Los códigos desvinculados impulsarán un análisis más detallado de los temas, la consideración de nuevos temas o el desarrollo de subtemas. Este proceso iterativo continúa con nuevos datos hasta que se logra un estado estable y no se generan nuevos temas.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

8 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

8 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 336924

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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