Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Snabb undersökning av akut CT (REACT)

5 februari 2026 uppdaterad av: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Kvalitativ tematisk analys av icke-radiologers tillvägagångssätt för CT-kroppstolkning

Datortomografi blir allt vanligare inom medicinen. Dessa granskas av radiologer och formell rapport tillhandahålls. En nyligen genomförd undersökning tyder på att icke-radiologer i allt högre grad förväntas kunna tolka patologi på datortomografi, men det finns begränsad utbildning i medicinsk skola och specialutbildningar.

Denna studie syftar till att kvalitativt analysera hur icke-radiologer av olika senioritet och specialiteter närmar sig tolkning av CT-kroppsskanning. Detta kommer att göras genom att spela in deltagare när de tittar på en förvald datortomografi.

Data kommer att granskas med en tematisk analys. Det slutliga målet är att utveckla ett CT-tolkningssystem, som kan användas av icke-radiologen för att leta efter viktig patologi på en CT-skanning av kroppen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En nyligen genomförd undersökning publicerad på en lokal konferens (Master 2023) frågade 100 yngre läkare från 16 stiftelser i Storbritannien (inklusive ELHT och MFT) om deras erfarenhet av CT. Detta visade att förtroendet för CT-förfrågan och tolkning är mycket begränsat. Från samma undersökning verkar det som att CT lärs ut mycket ytligt i medicinska skolor utan något system för tolkning. 90 % av de tillfrågade sa att de skulle dra nytta av mer utbildningsresurser inom CT. Utredarna hoppas kunna utveckla en CT-tolkningsresurs för att hjälpa icke-radiologen när de tittar på CT-skanningar. Denna studie syftar till att se hur icke-radiologer för närvarande närmar sig en datortomografi för att få förståelse för de nya resursernas behov.

Det finns ingen liknande studie i litteraturen som undersöker hur icke-radiologen närmar sig datortomografi. Det har gjorts undersökningar av stiftelseläkares erfarenhet av radiologi, men fokus låg på vanlig röntgen, inte CT-tolkning.

Utredarna planerar att använda en tematisk analys vid datatolkning. Skäl för att använda tematisk analys.

  • Erkänd metod för att identifiera mönster/teman i kvalitativ data för lärande och undervisningsforskning.
  • Ger ett flexibelt metodologiskt tillvägagångssätt som inte är beroende av en viss utbildningsteori. Därför kan den hantera ett relativt okänt område av hur icke-radiologer tolkar radiologiska bilder.

Process för tematisk analys . Använder 6-stegsmetoden. Steg Syfte Kommentarer

  1. Databekantskap Studera avskrifter och video med anteckningar om första intryck.
  2. Initiala koder härledda Gruppera data på ett meningsfullt och systematiskt sätt.
  3. Sök efter teman Att urskilja alla signifikanta mönster i data.
  4. Granska teman Se över stödet för varje tema och om de täcker hela datamängden.
  5. Definiera teman Tydlig beskrivning av varje tema som täcker de punkter det tar upp, eventuella underteman som det innehåller och hur de förhåller sig till varandra.
  6. Uppskrivning Rapport om nyckelpunkterna från denna studie som påverkar tolkningen av CT-skanning och hur det kan läras ut.

    • Den föreslagna studien använder en induktiv och latent nivå för dataanalysen. Detta valdes eftersom det ger flexibiliteten att se bortom det som sägs. Det semantiska tillvägagångssättet ansågs vara alltför restriktivt eftersom det förutsätter en fördefinierad förståelse av försökspersonernas kognitiva strategi i hanteringen av bildtolkning. Däremot, genom att kombinera den muntliga presentationen med manipulering av bilden och svar på nyckelfrågor, kommer det att finnas en bättre chans att uppskatta den underliggande kognitiva metoden som används.
    • Öppen kodning kommer att användas för de transkript som har analyserats hittills. Detta gör att de kan modifieras under påverkan av mer data.
    • För närvarande finns kvalitativ dataanalysprogramvara (t.ex. ATLAS, Nvivo etc.) inte använder.

Anledningen är forskarens behov av förstahandsförtrogenhet med en ny datamängd. När denna preliminära fas har genomförts kommer man att överväga att använda UCLans tillgång till Nvivo. Detta beslut kommer att ta hänsyn till personliga preferenser, erfarenheter av de preliminära uppgifterna och den förväntade storleken på databasen.

• När preliminära teman har föreslagits kommer en granskning att göras för att se vilka koder de tar upp. Olänkade koder kommer att leda till ytterligare analys av teman, övervägande av nya teman eller utveckling av underteman. Denna iterativa process fortsätter med nya data tills ett stabilt tillstånd uppnås och inga nya teman genereras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Blackburn, Storbritannien, BB23HH
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läkare kommer att rekryteras från East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) och Participant Identification Center (PIC) platser via en praktisk provtagningsmetod.
  • Deltagare måste för närvarande arbeta i brittiska NHS akuta specialiteter (ED, medicin, kirurgi, etc).
  • Inkluderar doktorsbetyg från Foundation till konsult. Senior röntgenpraktikanter och konsulter kommer också att rekryteras som en expertjämförelse.

Exklusions kriterier:

  • Icke-kliniska läkare
  • Radiolog

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: En arm
Detta är observation utan ingrepp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Observera skillnaden i CT-tolkningsteknik mellan traditionellt utbildade röntgenkonsulter och andra kliniker av olika tjänsteår
Tidsram: 1 år

Process av tematisk analys. Den föreslagna studien använder en induktiv och latent nivå för dataanalysen. Detta valdes eftersom det ger flexibiliteten att se bortom det som sägs. Genom att kombinera den muntliga presentationen med manipulation av bilden och svar på nyckelfrågor tror vi att det kommer att finnas en bättre chans att uppskatta den underliggande kognitiva metoden som används.

Öppen kodning kommer att användas för transkriptionsanalysen. Detta gör att de kan modifieras under påverkan av mer data.

När preliminära teman har föreslagits kommer en granskning att göras för att se vilka koder de tar upp. Olänkade koder kommer att leda till ytterligare analys av teman, övervägande av nya teman eller utveckling av underteman. Denna iterativa process fortsätter med nya data tills ett stabilt tillstånd uppnås och inga nya teman genereras.

1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

8 oktober 2025

Avslutad studie (Faktisk)

8 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2024

Första postat (Faktisk)

18 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 336924

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera