- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06507124
Szybkie badanie ostrej CT (REACT)
Jakościowa analiza tematyczna podejścia lekarzy nieradiologów do interpretacji ciała za pomocą tomografii komputerowej
Tomografia komputerowa staje się coraz bardziej powszechna w medycynie. Są one sprawdzane przez radiologów i przedstawiany jest formalny raport. Niedawne badanie sugeruje, że coraz częściej oczekuje się od nieradiologów umiejętności interpretowania patologii na tomografii komputerowej, jednakże szkolenia w szkołach medycznych i programach szkoleń specjalistycznych są ograniczone.
Celem tego badania jest jakościowa analiza sposobu, w jaki nieradiolodzy o różnym stażu pracy i specjalizacji podchodzą do interpretacji tomografii komputerowej ciała. Będzie to realizowane poprzez nagrywanie uczestników, którzy patrzą na wcześniej wybrany tomografię komputerową.
Dane zostaną poddane analizie tematycznej. Ostatecznym celem jest opracowanie systemu interpretacji tomografii komputerowej, który mógłby zostać wykorzystany przez osoby niebędące radiologami do wyszukiwania ważnych patologii na tomografii komputerowej ciała
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W niedawnej ankiecie opublikowanej na lokalnej konferencji (Master 2023) zapytano 100 młodych lekarzy z 16 trustów w Wielkiej Brytanii (w tym ELHT i MFT) o ich doświadczenia z TK. Pokazało to, że zaufanie do zlecania i interpretacji TK jest bardzo ograniczone. Z tego samego badania wynika, że w szkołach medycznych tomografii komputerowej naucza się bardzo powierzchownie, bez systemu interpretacji. 90% ankietowanych stwierdziło, że skorzystałoby z większej liczby zasobów edukacyjnych w zakresie tomografii komputerowej. Badacze mają nadzieję opracować źródło interpretacji tomografii komputerowej, które pomoże nieradiologom przeglądać tomografię komputerową. Celem tego badania jest sprawdzenie, w jaki sposób nieradiolodzy podchodzą obecnie do tomografii komputerowej, aby poznać potrzeby nowych zasobów.
W literaturze nie ma podobnego badania oceniającego, w jaki sposób osoby niebędące radiologami podchodzą do tomografii komputerowej. Przeprowadzono badanie doświadczenia lekarzy podstawowych w radiologii, jednak skupiono się na zwykłych zdjęciach rentgenowskich, a nie na interpretacji CT.
Badacze planują wykorzystać analizę tematyczną w interpretacji danych. Uzasadnienie stosowania analizy tematycznej.
- Uznana metoda identyfikacji wzorców/tematów w danych jakościowych na potrzeby badań związanych z uczeniem się i nauczaniem.
- Zapewnia elastyczne podejście metodologiczne, które nie jest zależne od konkretnej teorii edukacji. Dzięki temu jest w stanie zająć się stosunkowo niezbadanym obszarem interpretacji obrazów radiologicznych przez osoby niebędące radiologami.
Proces analizy tematycznej. Stosowanie metody 6 kroków. Krok Cele Komentarze
- Zapoznanie się z danymi Studiowanie transkrypcji i filmów z notatkami na temat pierwszych wrażeń.
- Wyprowadzono kody początkowe. Grupowanie danych w znaczący i systematyczny sposób.
- Szukaj tematów Dostrzeganie wszelkich znaczących wzorców w danych.
- Przejrzyj motywy Przejrzyj obsługę każdego motywu i to, czy obejmuje on cały zestaw danych.
- Zdefiniuj tematy Jasny opis każdego tematu obejmujący punkty, których dotyczy, wszelkie zawarte w nim podtematy i ich wzajemne powiązania.
Raport opisujący najważniejsze punkty tego badania, które wpływają na interpretację tomografii komputerowej i sposoby jej nauczania.
- W proponowanym badaniu do analizy danych zastosowano podejście indukcyjne i na poziomie utajonym. Wybrano tę opcję, ponieważ pozwala na elastyczność spojrzenia poza to, co się mówi. Podejście semantyczne uznano za zbyt restrykcyjne, gdyż zakłada z góry określone rozumienie strategii poznawczej osób badanych w zakresie interpretacji obrazu. Natomiast łącząc prezentację ustną z manipulacją obrazem i odpowiadaniem na kluczowe pytania, zwiększy się szansa na docenienie leżącego u podstaw zastosowanego podejścia poznawczego.
- W analizowanych dotychczas transkryptach zastosowane zostanie kodowanie otwarte. Dzięki temu można je modyfikować pod wpływem większej ilości danych.
- Obecnie oprogramowanie do analizy danych jakościowych (np. ATLAS, Nvivo itp.) nie są używane.
Powodem jest potrzeba bezpośredniego zapoznania się badacza z nowym zbiorem danych. Po przeprowadzeniu tej wstępnej fazy rozważone zostanie wykorzystanie dostępu UCLan do Nvivo. Decyzja ta będzie uwzględniać osobiste preferencje, doświadczenia z danymi wstępnymi oraz przewidywaną wielkość bazy danych.
• Po zaproponowaniu wstępnych tematów dokonany zostanie przegląd w celu sprawdzenia, do których kodeksów się odnoszą. Niepowiązane kody skłonią do dalszej analizy tematów, rozważenia nowych tematów lub opracowania podtematów. Ten iteracyjny proces jest kontynuowany z nowymi danymi, aż do osiągnięcia stanu ustalonego i braku nowych tematów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Blackburn, Zjednoczone Królestwo, BB23HH
- East Lancashire Hospitals NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarze będą rekrutowani ze szpitali East Lancashire NHS Trust (ELHT) i ośrodków identyfikacji uczestników (PIC) za pomocą wygodnej metody pobierania próbek.
- Uczestnicy muszą obecnie pracować w ostrych specjalizacjach brytyjskiej NHS (ED, medycyna, chirurgia itp.).
- Obejmuje stopnie doktora od podstawy do konsultanta. Starsi stażyści i konsultanci z zakresu radiologii będą również rekrutowani w ramach ekspertyzy porównawczej.
Kryteria wyłączenia:
- Lekarze niekliniczni
- Radiolog
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jedna ręka
|
To obserwacja bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Należy zwrócić uwagę na różnicę w technice interpretacji CT pomiędzy tradycyjnie przeszkolonymi konsultantami radiologii a innymi lekarzami o różnym stażu pracy
Ramy czasowe: 1 rok
|
Proces analizy tematycznej. W proponowanym badaniu do analizy danych zastosowano podejście indukcyjne i na poziomie utajonym. Wybrano tę opcję, ponieważ pozwala na elastyczność spojrzenia poza to, co się mówi. Uważamy, że łącząc prezentację ustną z manipulacją obrazem i odpowiadaniem na kluczowe pytania, zwiększy się szansa na docenienie leżącego u podstaw zastosowanego podejścia poznawczego. Do analizy transkryptu zostanie użyte otwarte kodowanie. Dzięki temu można je modyfikować pod wpływem większej ilości danych. Po zaproponowaniu wstępnych tematów dokonany zostanie przegląd w celu sprawdzenia, których kodów dotyczą. Niepowiązane kody skłonią do dalszej analizy tematów, rozważenia nowych tematów lub opracowania podtematów. Ten iteracyjny proces jest kontynuowany z nowymi danymi, aż do osiągnięcia stanu ustalonego i braku nowych tematów. |
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 336924
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .