Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snel onderzoek van acute CT (REACT)

5 februari 2026 bijgewerkt door: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Kwalitatieve thematische analyse van de benadering van niet-radiologische artsen bij de interpretatie van CT-lichamen

CT-scans komen steeds vaker voor in de geneeskunde. Deze worden beoordeeld door radiologen en er wordt een formeel rapport verstrekt. Uit een recent onderzoek blijkt dat er steeds meer van niet-radiologen wordt verwacht dat ze pathologie op CT-scans kunnen interpreteren, maar er wordt slechts beperkt training gegeven in medische opleidingen en gespecialiseerde opleidingsprogramma's.

Deze studie heeft tot doel kwalitatief te analyseren hoe niet-radiologen met verschillende anciënniteit en specialismen de interpretatie van CT-bodyscans benaderen. Dit gebeurt door deelnemers op te nemen terwijl ze naar een vooraf geselecteerde CT-scan kijken.

De gegevens zullen worden beoordeeld met een thematische analyse. Het uiteindelijke doel is om een ​​CT-interpretatiesysteem te ontwikkelen, dat door niet-radiologen kan worden gebruikt om belangrijke pathologieën op te sporen op een CT-scan van het lichaam.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In een recent onderzoek, gepubliceerd op een lokale conferentie (Master 2023), werden 100 artsen in opleiding bij 16 trusts in Groot-Brittannië (waaronder ELHT en MFT) gevraagd naar hun ervaringen met CT. Hieruit bleek dat het vertrouwen in CT-aanvragen en -interpretaties zeer beperkt is. Uit hetzelfde onderzoek blijkt dat CT op medische scholen zeer oppervlakkig wordt onderwezen, zonder dat er een systeem voor interpretatie wordt gegeven. 90% van de ondervraagden zei dat ze baat zouden hebben bij meer educatieve middelen in CT. De onderzoekers hopen een hulpmiddel voor CT-interpretatie te ontwikkelen om niet-radiologen te helpen bij het bekijken van CT-scans. Deze studie heeft tot doel te zien hoe niet-radiologen momenteel een CT-scan benaderen om inzicht te krijgen in de behoeften van de nieuwe middelen.

Er is geen vergelijkbaar onderzoek in de literatuur waarin wordt onderzocht hoe de niet-radioloog CT-scans aanpakt. Er is onderzoek gedaan naar de ervaring van basisartsen op het gebied van radiologie, maar de nadruk lag op gewone röntgenfoto's en niet op CT-interpretatie.

De onderzoekers zijn van plan een thematische analyse te gebruiken bij de gegevensinterpretatie. Reden voor het gebruik van thematische analyse.

  • Erkende methode voor het identificeren van patronen/thema's in kwalitatieve gegevens voor leer- en onderwijsonderzoek.
  • Biedt een flexibele methodologische aanpak die niet afhankelijk is van een bepaalde onderwijstheorie. Daarom is het in staat om te gaan met een relatief onbekend gebied van de manier waarop niet-radiologen radiologische beelden interpreteren.

Proces van thematische analyse. Gebruikmakend van de 6-stappenaanpak. Stap Doelstellingen Opmerkingen

  1. Kennismaking met gegevens Het bestuderen van de transcripties en video met aantekeningen over de eerste indrukken.
  2. Afgeleide initiële codes Gegevens op een betekenisvolle en systematische manier groeperen.
  3. Zoeken naar thema's Het onderscheiden van elk significant patroon in de gegevens.
  4. Thema's beoordelen Bekijk de ondersteuning voor elk thema en of deze de gehele dataset bestrijken.
  5. Definieer thema's Een duidelijke beschrijving van elk thema, met daarin de punten die het behandelt, eventuele subthema's die het bevat en hoe deze zich tot elkaar verhouden.
  6. Rapportage over de belangrijkste punten uit dit onderzoek die van invloed zijn op de interpretatie van CT-scans en hoe deze kan worden onderwezen.

    • Het voorgestelde onderzoek maakt gebruik van een inductieve en latente niveaubenadering voor de data-analyse. Hiervoor is gekozen omdat het de flexibiliteit biedt om verder te kijken dan wat er wordt gezegd. De semantische benadering werd als te restrictief beschouwd, omdat deze uitgaat van een vooraf gedefinieerd begrip van de cognitieve strategie van de proefpersonen bij het omgaan met beeldinterpretatie. Door de mondelinge presentatie daarentegen te combineren met de manipulatie van het beeld en het beantwoorden van sleutelvragen, zal er een grotere kans zijn om de onderliggende cognitieve benadering die wordt toegepast te waarderen.
    • Voor de tot nu toe geanalyseerde transcripties zal gebruik worden gemaakt van open codering. Hierdoor kunnen ze onder invloed van meer gegevens worden aangepast.
    • Momenteel wordt software voor kwalitatieve gegevensanalyse (bijv. ATLAS, Nvivo enz.) maken geen gebruik van.

De reden hiervoor is de behoefte van de onderzoeker om uit de eerste hand vertrouwd te raken met een nieuwe dataset. Zodra deze voorbereidende fase is uitgevoerd, zal worden overwogen om de toegang van UCLan tot Nvivo te gebruiken. Bij deze beslissing wordt rekening gehouden met persoonlijke voorkeuren, ervaringen met de voorlopige gegevens en de verwachte omvang van de database.

• Zodra voorlopige thema's zijn voorgesteld, zal worden nagegaan op welke codes deze betrekking hebben. Niet-gekoppelde codes zullen aanleiding geven tot verdere analyse van de thema's, het overwegen van nieuwe thema's of de ontwikkeling van subthema's. Dit iteratieve proces gaat door met nieuwe gegevens totdat er een stabiele situatie is bereikt en er geen nieuwe thema’s meer worden gegenereerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Blackburn, Verenigd Koninkrijk, BB23HH
        • East Lancashire Hospitals NHS Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Artsen zullen worden gerekruteerd uit de locaties van de East Lancashire Hospitals NHS Trust (ELHT) en het Participant Identification Center (PIC) via een gemakssteekproefmethode.
  • Deelnemers moeten momenteel werkzaam zijn in acute specialismen van de Britse NHS (ED, geneeskunde, chirurgie, enz.).
  • Inclusief doktersgraden van Foundation tot Consultant. Ook zullen senior radiologiestagiairs en -consulenten worden geworven als expertvergelijking.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-klinische artsen
  • Radioloog

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Een arm
Dit is observatie zonder tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Observeer het verschil in CT-interpretatietechniek tussen traditioneel opgeleide radiologieconsulenten en andere artsen met verschillende senioren
Tijdsspanne: 1 jaar

Proces van thematische analyse. Het voorgestelde onderzoek maakt gebruik van een inductieve en latente niveaubenadering voor de data-analyse. Hiervoor is gekozen omdat het de flexibiliteit biedt om verder te kijken dan wat er wordt gezegd. Door de mondelinge presentatie te combineren met de manipulatie van het beeld en het beantwoorden van belangrijke vragen, denken we dat er een grotere kans zal zijn om de onderliggende cognitieve benadering die wordt toegepast te waarderen.

Voor de transcriptanalyse wordt gebruik gemaakt van open codering. Hierdoor kunnen ze onder invloed van meer gegevens worden aangepast.

Zodra de voorlopige thema's zijn voorgesteld, zal worden nagegaan op welke codes deze betrekking hebben. Niet-gekoppelde codes zullen aanleiding geven tot verdere analyse van de thema's, het overwegen van nieuwe thema's of de ontwikkeling van subthema's. Dit iteratieve proces gaat door met nieuwe gegevens totdat er een stabiele situatie is bereikt en er geen nieuwe thema’s meer worden gegenereerd.

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 336924

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren