Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin TT:n nopea tutkimus (REACT)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: East Lancashire Hospitals NHS Trust

Kvalitiivinen temaattinen analyysi ei-radiologin kliinikon lähestymistavasta CT-kehon tulkintaan

CT-skannaukset ovat yleistymässä lääketieteessä. Radologit tarkastavat nämä ja laativat virallisen raportin. Äskettäinen tutkimus viittaa siihen, että ei-radiologien odotetaan yhä useammin pystyvän tulkitsemaan patologiaa TT-kuvauksissa, mutta lääketieteen kouluissa ja erikoiskoulutusohjelmissa on tarjolla vain vähän koulutusta.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida kvalitatiivisesti eri ikä- ja erikoisalojen ei-radiologien suhtautumista TT-kehon tulkintaan. Tämä tehdään tallentamalla osallistujat, kun he katsovat esivalittua CT-skannausta.

Aineistoa tarkastellaan temaattisella analyysillä. Lopullisena tavoitteena on kehittää CT-tulkintajärjestelmä, jonka avulla ei-radiologi voi etsiä tärkeitä patologioita kehon TT-kuvauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äskettäin paikallisessa konferenssissa julkaistussa tutkimuksessa (Master 2023) kysyttiin 100 nuorelta lääkäriltä 16:sta Yhdistyneen kuningaskunnan säätiöstä (mukaan lukien ELHT ja MFT) heidän kokemuksistaan ​​TT:stä. Tämä osoitti, että luottamus TT:n pyytämiseen ja tulkintaan on hyvin rajallista. Saman tutkimuksen perusteella näyttää siltä, ​​että TT:tä opetetaan hyvin pinnallisesti lääketieteellisissä korkeakouluissa ilman tulkintajärjestelmää. 90 % kyselyyn vastanneista sanoi, että he hyötyisivät enemmän koulutusresursseista TT:n alalla. Tutkijat toivovat voivansa kehittää CT-tulkintaresurssin auttamaan ei-radiologia katsoessaan TT-skannauksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, kuinka ei-radiologit lähestyvät tällä hetkellä TT-skannausta saadakseen käsityksen uusien resurssien tarpeista.

Kirjallisuudessa ei ole vastaavaa tutkimusta siitä, miten ei-radiologi lähestyy CT-skannauksia. Säätiön lääkäreiden kokemusta radiologiasta on tutkittu, mutta painopiste on ollut tavallisissa röntgenkuvissa, ei CT-tulkinnassa.

Tutkijat aikovat käyttää temaattista analyysiä tiedon tulkinnassa. Teemaanalyysin käytön perusteet.

  • Tunnustettu menetelmä oppimis- ja opetustutkimuksen laadullisen datan mallien/teemojen tunnistamiseen.
  • Tarjoaa joustavan metodologisen lähestymistavan, joka ei ole riippuvainen tietystä koulutusteoriasta. Näin ollen se pystyy käsittelemään suhteellisen tuntematonta aluetta siitä, kuinka ei-radiologit tulkitsevat radiologisia kuvia.

Temaattisen analyysin prosessi . Käyttämällä 6-vaiheista lähestymistapaa. Vaihe Tavoitteet Kommentit

  1. Tietoihin tutustuminen Opiskelu transkriptiot ja video muistiinpanot ensivaikutelmat.
  2. Alkuperäiset koodit johdettu Tietojen ryhmittely mielekkäällä ja systemaattisella tavalla.
  3. Hae teemoja Tiedoista minkä tahansa merkittävän kuvion havaitseminen.
  4. Tarkista teemat Tarkista kunkin teeman tuki ja kattaako ne koko tietojoukon.
  5. Teemat Määrittele selkeä kuvaus jokaisesta teemasta, joka kattaa sen käsittelemät kohdat, sen sisältämät alateemat ja miten ne liittyvät toisiinsa.
  6. Kirjoitus Raportti tämän tutkimuksen tärkeimmistä kohdista, jotka vaikuttavat TT-tulkintaan ja miten sitä voitaisiin opettaa.

    • Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään induktiivisen ja piilevän tason lähestymistapaa tietojen analysointiin. Tämä valittiin, koska se mahdollistaa joustavuuden katsoa sanotun pidemmälle. Semanttista lähestymistapaa pidettiin liian rajoittavana, koska se edellyttää ennalta määrättyä ymmärrystä koehenkilöiden kognitiivisesta strategiasta käsitellessään kuvan tulkintaa. Sitä vastoin yhdistämällä suullinen esitys kuvan manipulointiin ja avainkysymyksiin vastaamiseen on paremmat mahdollisuudet arvostaa taustalla olevaa kognitiivista lähestymistapaa.
    • Avointa koodausta käytetään tähän mennessä analysoituihin transkriptioihin. Tämä mahdollistaa niiden muokkaamisen suuremman tiedon vaikutuksen alaisena.
    • Tällä hetkellä laadullisen datan analysointiohjelmisto (esim. ATLAS, Nvivo jne.) eivät käytä.

Syynä on tutkijan tarve tutustua uuteen aineistoon omakohtaisesti. Kun tämä alustava vaihe on suoritettu, harkitaan UCLanin pääsyä Nvivoon. Tässä päätöksessä otetaan huomioon henkilökohtaiset mieltymykset, kokemukset ennakkotiedoista ja tietokannan ennakoitu koko.

• Kun alustavia teemoja on ehdotettu, käydään läpi, mitä koodeja ne koskevat. Linkittämättömät koodit edellyttävät teemojen lisäanalyysiä, uusien teemojen harkitsemista tai alateemojen kehittämistä. Tämä iteratiivinen prosessi jatkuu uusilla tiedoilla, kunnes saavutetaan vakaa tila eikä uusia teemoja luoda.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkärit rekrytoidaan East Lancashire Hospitalsin NHS Trustin (ELHT) ja Participant Identification Centerin (PIC) toimipisteistä mukavuusnäytteenottomenetelmällä.
  • Osallistujien on työskenneltävä tällä hetkellä Yhdistyneen kuningaskunnan NHS:n akuuteilla erikoisaloilla (ED, lääketiede, kirurgia jne.).
  • Sisältää lääkärin arvosanat säätiöstä konsulttiin. Asiantuntijavertailuksi rekrytoidaan myös johtavia radiologian harjoittelijoita ja konsultteja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-kliiniset lääkärit
  • radiologi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksi käsi
Tämä on havainnointia ilman väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkaile TT-tulkintatekniikan eroa perinteisesti koulutettujen radiologian konsulttien ja muiden eri ikäisten kliinikkojen välillä
Aikaikkuna: 1 vuosi

Temaattisen analyysin prosessi. Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään induktiivisen ja piilevän tason lähestymistapaa tietojen analysointiin. Tämä valittiin, koska se mahdollistaa joustavuuden katsoa sanotun pidemmälle. Yhdistämällä suullisen esityksen kuvan manipulointiin ja avainkysymyksiin vastaamiseen uskomme, että meillä on paremmat mahdollisuudet arvostaa taustalla olevaa kognitiivista lähestymistapaa.

Transkriptioanalyysissä käytetään avointa koodausta. Tämä mahdollistaa niiden muokkaamisen suuremman tiedon vaikutuksen alaisena.

Kun alustavia teemoja on ehdotettu, käydään läpi, mitä koodeja ne koskevat. Linkittämättömät koodit edellyttävät teemojen lisäanalyysiä, uusien teemojen harkitsemista tai alateemojen kehittämistä. Tämä iteratiivinen prosessi jatkuu uusilla tiedoilla, kunnes saavutetaan vakaa tila eikä uusia teemoja luoda.

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joshua J Lauder, MBChB FRCR, ELHT

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 336924

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa