Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pacritinib in Vacuoles, E1 Ubiqutin-aktiverende enzym, X-bundet, Autoinflammatorisk, Somatisk (VEXAS) syndrom

13. juli 2026 opdateret af: Washington University School of Medicine

Et fase 1-studie af pacritinib i vakuoler, E1 Ubiqutin-aktiverende enzym, X-bundet, autoinflammatorisk, somatisk (VEXAS) syndrom

VEXAS (vakuoler, E1 ubiqutin-aktiverende enzym, X-bundet, autoinflammatorisk, somatisk) syndrom er en nyligt beskrevet lidelse med svære hæmatologiske og reumatologiske manifestationer forårsaget af somatiske varianter i det ubiquitin-aktiverende enzymgen, UBA1, der erhverves i hæmatopoietisk afkom. celler. Patienter er ofte svækkede af autoinflammatoriske symptomer, og der er i øjeblikket ingen standardbehandling tilgængelig. Der er et klinisk udækket behov for bedre behandlinger i VEXAS syndrom. Der har ikke været nogen prospektive kliniske forsøg med JAK-I i VEXAS syndrom, så vidt vi ved. Efterforskerne antager, at pacritinib, som en JAK2/IRAK1-hæmmer med en håndterbar sikkerhedsprofil hos myelofibrosepatienter med trombocytopeni, vil forbedre de autoinflammatoriske og hæmatologiske manifestationer af VEXAS-syndrom med en tolerabel toksicitetsprofil.

Efterforskerne foreslår et enkelt-arms pilotfase 1-studie, der evaluerer sikkerheden og tolerabiliteten af ​​pacritinib hos patienter med VEXAS-syndrom med en indledende sikkerhedsindkøringsfase på 6 patienter behandlet med pacritinib 200 mg to gange dagligt (BID) på dag 1-28 i en kontinuerlig 28 dages cyklus. Hvis ikke mere end 1 patient oplever en dosisbegrænsende toksicitet (DLT), vil efterforskerne tilmelde en ekspansionskohorte for at få yderligere toksicitets- og effektdata, for en samlet indskrivning på 15 patienter. Hvis mere end 1 patient oplever en DLT under sikkerhedsindkøringsfasen, vil investigatorerne reducere dosis til 100 mg BID, og ​​hvis ikke mere end 1 ud af 6 patienter oplever en DLT, vil investigatorerne fuldføre ekspansionskohorten som ovenfor for op til en samlet indskrivning på 15 patienter. Hvis mere end 1 patient oplever en DLT ved 100 mg BID, vil investigatorerne afbryde undersøgelsen. Patienterne vil blive behandlet i op til 12 cyklusser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: 314-454-8306
  • E-mail: mjacoby@wustl.edu

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine
        • Ledende efterforsker:
          • Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D.
        • Underforsker:
          • Matthew J Walter, M.D.
        • Underforsker:
          • Chongliang (Jason) Luo, Ph.D.
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Colin Diffie, M.D.
        • Underforsker:
          • Christine Yokoyama, M.D., Ph.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have UBA1-mutation med en variant allelfrekvens (VAF) på ≥ 2 % påvist på et næste generations sekventeringspanel og have mindst én af følgende aktuelle eller tidligere kliniske manifestationer af VEXAS-syndrom, som bestemt af den behandlende læge:

    • udslæt
    • vaskulitis
    • chondritis
    • okulær/orbital betændelse (f.eks. uveitis/iritis, episkleritis)
    • genitourinær betændelse (f.eks. epididymitis/orchitis)
    • gigt/artralgier
    • lungebetændelse (f.eks. alveolitis/pleural effusion)
    • feber
    • trombose
    • splenomegali
    • hepatomegali
    • myocarditis eller pericarditis
    • cytopenier (defineret som hæmoglobin <11 g/dL, blodplader < 100 X 10^9/L, ELLER absolut neutrofiltal <1,0 X 10^9/L).
  • Patienter med VEXAS-syndrom, som aldrig er blevet behandlet med en JAK-I, vil være berettiget til at tilmelde sig undersøgelsen. En stabil kortikosteroiddosis skal opretholdes i mindst 14 dage før start af pacritinib.
  • Patienter, der tidligere er blevet behandlet med en anden JAK-I end pacritinib, eller som i øjeblikket behandles med en anden JAK-I end pacritinib, kan være kvalificerede efter en 28 dages udvaskning, hvis enten (i) deres symptomer ikke er tilstrækkeligt kontrolleret, som bestemt af den behandlende læge, eller (ii) de har været ude af stand til at nedtrappe kortikosteroider til et ækvivalent på <10 mg prednison/dag, og efter den behandlende læges mening kan have gavn af en ændring i JAK-I. En stabil kortikosteroiddosis skal opretholdes i mindst 14 dage før start af pacritinib.
  • Mindst 18 år.
  • ECOG-ydeevnestatus ≤ 3.
  • Organfunktion som defineret nedenfor:

    • Total bilirubin ≤ 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Kreatininclearance ≥ 30 ml/min af Cockcroft-Gault
  • QTcF < 480 msek.
  • Pacritinibs virkning på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund og fordi pacritinib har vist sig at være teratogent i dyreforsøg, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd være enige om at bruge passende prævention inden studiestart, så længe studiedeltagelsen varer og i 3 måneder efter afslutning af studiebehandlingen. Hormonel prævention anses ikke længere for at være meget effektiv alene, da pacritinib er en CYP3A4-inducer og accelererer progesteronmetabolisme. De svangerskabsforebyggende metoder, der anses for at være yderst effektive for WOCBP, der modtager pacritinib, er intrauterine anordninger, en vasektomiseret partner og seksuel afholdenhed. Hormonelle præventionsmidler (f.eks. Depo-Provera) alene betragtes ikke som højeffektive præventionsmetoder alene, når de er i behandling med pacritinib; sådanne hormonelle præventionsmidler bør kombineres med en yderligere barrieremetode (kondom, membran med sæddræbende gel eller kondomer med sæddræbende midler for at blive betragtet som yderst effektive. Andre meget effektive præventionsmetoder omfatter intrauterin enhed (IUD), bilateral tubal okklusion, partnervasektomi eller total seksuel afholdenhed. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument eller et dokument fra en juridisk autoriseret repræsentant, hvis det er relevant.
  • Patienter med myelodysplastiske neoplasmer (MDS) eller plasmacelledyskrasier er berettigede, hvis de ikke gennemgår aktiv behandling. Støttende pleje er tilladt.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere brug af pacritinib.
  • Brug af en anden JAK-hæmmer inden for 28 dage efter C1D1 af pacritinib.
  • Modtager i øjeblikket andre undersøgelsesmidler. Patienter kan være berettigede efter 28 dages udvaskning.
  • Modtager i øjeblikket immunsuppressiva (bortset fra kortikosteroider), sygdomsmodificerende antirheumatiske lægemidler (DMARDs) eller biologiske cytokinhæmmere. Patienter kan være berettigede efter 28 dages udvaskning.
  • En historie med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som pacritinib.
  • Samtidig brug af stærke CYP3A4-hæmmere eller inducere. Patienter kan være berettigede efter udvaskningsperiode på 28 dage (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest).
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller ukontrolleret hjertearytmi.
  • Gravid og/eller ammende. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage efter C1D1 eller negativ uringraviditetstest inden for 3 dage efter C1D1.
  • Kendt aktiv virusinfektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV).
  • Patienter med latent tuberkulose. Patienter skal have en negativ T-Spot under screening for at være berettiget.
  • Klinisk signifikante blødningshændelser inden for de foregående 3 måneder, medmindre de er provokeret (f.eks. på grund af traumer eller operation).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Eksperimentel: Dosis de-eskalering (sikkerhedsoprøret): pacritinib
Tildelt dosis pacritinib ved munden to gange om dagen. Hver cyklus er 28 dage, og deltagerne kan modtage op til 12 behandlingscykler.
Eksperimentel: Dosisudvidelse: pacritinib
Anbefalet fase II -dosis af pacritinib ved munden to gange om dagen. Hver cyklus er 28 dage, og deltagerne kan modtage op til 12 behandlingscykler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anbefalet fase II dosis (RP2D)
Tidsramme: Gennem afslutning af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage) for alle behandlede deltagere
Den maksimalt tolererede dosis (MTD) er defineret som dosisniveauet umiddelbart under dosisniveauet, hvor 2 patienter i en kohorte (på 2 til 6 patienter) oplever dosisbegrænsende toksicitet (DLT) i løbet af den første cyklus. Den anbefalede fase II-dosis (RP2D) vil være mindre end eller lig med MTD. Hvis MTD ikke nås, og efter efterforskernes mening, er toksicitetsprofilen acceptabel, vil dosisniveau 1 være RP2D.
Gennem afslutning af cyklus 1 (hver cyklus er 28 dage) for alle behandlede deltagere
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksiciteter (DLTS)
Tidsramme: Gennem færdiggørelse af cyklus 1 (estimeret til at være 28 dage)
Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) er bivirkninger defineret af protokollen, der forekommer i DLT-observationsperioden (cyklus 1) af undersøgelsen, medmindre det er klart tilskrives underliggende sygdom eller en anden årsag, der ikke er relateret til undersøgelsen.
Gennem færdiggørelse af cyklus 1 (estimeret til at være 28 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i absolut neutrofiltal
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i absolut lymfocyttal
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i hæmoglobin
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i blodplader
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Antal deltagere med hæmatologisk forbedring målt med neutrofiler
Tidsramme: Gennem afslutning af behandling (estimeret til at være 12 måneder)
Brug af IWG 2018-kriterier
Gennem afslutning af behandling (estimeret til at være 12 måneder)
Antal deltagere med hæmatologisk forbedring målt med hæmoglobin
Tidsramme: Gennem afslutning af behandling (estimeret til at være 12 måneder)
Brug af IWG 2018-kriterier
Gennem afslutning af behandling (estimeret til at være 12 måneder)
Antal deltagere med hæmatologisk forbedring målt med blodplader
Tidsramme: Gennem afslutning af behandling (estimeret til at være 12 måneder)
Brug af IWG 2018-kriterier
Gennem afslutning af behandling (estimeret til at være 12 måneder)
UBA1 variant allel frekvens
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i C-reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i ferritin
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i ESR
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Ændring i inflammatoriske og reumatologiske symptomer målt ved VEXAS Disease Activity Index
Tidsramme: Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Baseline, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder
Tid til næste behandling
Tidsramme: Gennem afslutning af opfølgning (estimeret til at være 24 måneder)
Gennem afslutning af opfølgning (estimeret til at være 24 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

5. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultater efter afidentifikation

IPD-delingstidsramme

Data 9 tilgængelige måneder til 36 måneder efter offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskere, der foreslog brug af dataene, er blevet godkendt af en uafhængig revisionskomité, der er udpeget til dette formål

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner