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Pacritinib nei vacuoli, enzima E1 attivante l'ubiqutina, sindrome autoinfiammatoria somatica legata all'X (VEXAS)

13 luglio 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Uno studio di fase 1 su Pacritinib nei vacuoli, sindrome E1 dell'enzima attivante l'ubiqutina, legata all'X, autoinfiammatoria, somatica (VEXAS)

La sindrome VEXAS (vacuoli, E1 enzima attivante l'ubiquitina, legata all'X, autoinfiammatoria, somatica) è una malattia recentemente descritta con gravi manifestazioni ematologiche e reumatologiche causate da varianti somatiche nel gene dell'enzima attivante l'ubiquitina, UBA1, acquisito nel progenitore ematopoietico cellule. I pazienti sono spesso debilitati da sintomi autoinfiammatori e attualmente non esiste uno standard di cura disponibile. Esiste un bisogno clinicamente insoddisfatto di terapie migliori nella sindrome VEXAS. A nostra conoscenza non sono stati condotti studi clinici prospettici su JAK-I nella sindrome VEXAS. I ricercatori ipotizzano che pacritinib, come inibitore JAK2/IRAK1 con un profilo di sicurezza gestibile nei pazienti affetti da mielofibrosi con trombocitopenia, migliorerà le manifestazioni autoinfiammatorie ed ematologiche della sindrome VEXAS con un profilo di tossicità tollerabile.

I ricercatori propongono uno studio pilota di Fase 1 a braccio singolo che valuta la sicurezza e la tollerabilità di pacritinib in pazienti con sindrome VEXAS con una fase iniziale di run-in di sicurezza su 6 pazienti trattati con pacritinib 200 mg due volte al giorno (BID) nei giorni 1-28 di un ciclo continuo di 28 giorni. Se non più di 1 paziente manifesta una tossicità dose-limitante (DLT), i ricercatori arruoleranno una coorte di espansione per ottenere ulteriori dati sulla tossicità e sull'efficacia, per un arruolamento totale di 15 pazienti. Se più di 1 paziente manifesta una DLT durante la fase di run-in di sicurezza, gli sperimentatori ridurranno la dose a 100 mg BID e se non più di 1 paziente su 6 manifesta una DLT, gli sperimentatori completeranno la coorte di espansione come sopra per fino ad un arruolamento totale di 15 pazienti. Se più di 1 paziente manifesta una DLT a 100 mg BID, gli investigatori interromperanno lo studio. I pazienti verranno trattati per un massimo di 12 cicli.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D.
  • Numero di telefono: 314-454-8306
  • Email: mjacoby@wustl.edu

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University School of Medicine
        • Investigatore principale:
          • Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D.
        • Sub-investigatore:
          • Matthew J Walter, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Chongliang (Jason) Luo, Ph.D.
        • Contatto:
          • Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D.
          • Numero di telefono: 314-454-8306
          • Email: mjacoby@wustl.edu
        • Sub-investigatore:
          • Colin Diffie, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Christine Yokoyama, M.D., Ph.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere una mutazione UBA1 con una frequenza allelica variante (VAF) ≥ 2% rilevata su un pannello di sequenziamento di prossima generazione e avere almeno una delle seguenti manifestazioni cliniche attuali o passate della sindrome VEXAS, come determinato dal medico curante:

    • eruzione cutanea
    • vasculite
    • condrite
    • infiammazione oculare/orbitale (ad es. uveite/irite, episclerite)
    • infiammazione genitourinaria (ad es. epididimite/orchite)
    • artriti/artralgie
    • infiammazione polmonare (ad es. alveolite/versamento pleurico)
    • febbre
    • trombosi
    • splenomegalia
    • epatomegalia
    • miocardite o pericardite
    • citopenie (definite come emoglobina <11 g/dL, piastrine < 100 X 10^9 /L, O conta assoluta dei neutrofili <1,0 X 10^9 /L).
  • I pazienti con sindrome VEXAS che non sono mai stati trattati con un JAK-I potranno essere arruolati nello studio. Una dose stabile di corticosteroidi deve essere mantenuta per almeno 14 giorni prima dell’inizio del trattamento con pacritinib.
  • I pazienti che sono stati precedentemente trattati con un JAK-I diverso da pacritinib, o che sono attualmente in trattamento con un JAK-I diverso da pacritinib, possono essere idonei dopo un periodo di washout di 28 giorni se (i) i loro sintomi non sono adeguatamente controllati, come determinato dal medico curante, o (ii) non sono stati in grado di ridurre gradualmente i corticosteroidi a un equivalente di <10 mg di prednisone al giorno e, secondo il parere del medico curante, possono trarre beneficio da una modifica del JAK-I. Una dose stabile di corticosteroidi deve essere mantenuta per almeno 14 giorni prima dell’inizio del trattamento con pacritinib.
  • Almeno 18 anni di età.
  • Stato di prestazione ECOG ≤ 3.
  • Funzione dell'organo come definita di seguito:

    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
    • Clearance della creatinina ≥ 30 ml/min secondo Cockcroft-Gault
  • QTcF < 480 ms.
  • Gli effetti di pacritinib sullo sviluppo del feto umano non sono noti. Per questo motivo e poiché pacritinib si è dimostrato teratogeno negli studi sugli animali, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato prima dell’arruolamento nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 3 mesi dopo il completamento del trattamento in studio. La contraccezione ormonale non è più considerata altamente efficace da sola poiché pacritinib è un induttore del CYP3A4 e accelera il metabolismo del progesterone. I metodi contraccettivi considerati altamente efficaci per le WOCBP che ricevono pacritinib sono i dispositivi intrauterini, il partner vasectomizzato e l'astinenza sessuale. I contraccettivi ormonali (ad es. Depo-Provera) da soli non sono considerati metodi contraccettivi altamente efficaci quando sono in trattamento con pacritinib; tali contraccettivi ormonali devono essere associati ad un metodo di barriera aggiuntivo (preservativo, diaframma con gel spermicida o preservativi con spermicidi per essere considerati altamente efficaci. Altri metodi contraccettivi altamente efficaci includono il dispositivo intrauterino (IUD), l'occlusione tubarica bilaterale, la vasectomia del partner o l'astinenza sessuale totale. Se una donna dovesse rimanere incinta o sospettare di esserlo durante la partecipazione a questo studio, dovrà informare immediatamente il suo medico curante.
  • Capacità di comprendere e volontà di firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB o quello di un rappresentante legalmente autorizzato, se applicabile.
  • I pazienti con neoplasie mielodisplastiche (MDS) o discrasie plasmacellulari sono idonei se non sono sottoposti a trattamento attivo. È consentita la terapia di supporto.

Criteri di esclusione:

  • Precedente utilizzo di pacritinib.
  • Uso di un altro inibitore JAK entro 28 giorni dalla C1D1 di pacritinib.
  • Attualmente sto ricevendo altri agenti investigativi. I pazienti possono essere idonei dopo il periodo di washout di 28 giorni.
  • Attualmente in trattamento con immunosoppressori (diversi dai corticosteroidi), farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) o inibitori biologici delle citochine. I pazienti possono essere idonei dopo il periodo di washout di 28 giorni.
  • Anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti con composizione chimica o biologica simile a pacritinib.
  • Uso concomitante di potenti inibitori o induttori del CYP3A4. I pazienti possono essere idonei dopo un periodo di washout di 28 giorni (o 5 emivite, a seconda di quale sia il più breve).
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile o aritmia cardiaca incontrollata.
  • In gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sul siero negativo entro 7 giorni dal C1D1 o un test di gravidanza sulle urine negativo entro 3 giorni dal C1D1.
  • Infezione virale attiva nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV) o virus dell'epatite C (HCV).
  • Pazienti con tubercolosi latente. Per essere idonei, i pazienti devono avere un T-Spot negativo durante lo screening.
  • Eventi di sanguinamento clinicamente significativi nei 3 mesi precedenti, a meno che non siano provocati (ad esempio, a causa di traumi o interventi chirurgici).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Sperimentale: De-escalation della dose (Run-in di sicurezza): pacritinib
Dose assegnata di pacritinib per bocca due volte al giorno. Ogni ciclo è di 28 giorni e i partecipanti possono ricevere fino a 12 cicli di trattamento.
Sperimentale: Espansione della dose: pacritinib
Dose di fase II raccomandata di pacritinib per bocca due volte al giorno. Ogni ciclo è di 28 giorni e i partecipanti possono ricevere fino a 12 cicli di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose raccomandata di fase II (RP2D)
Lasso di tempo: Fino al completamento del ciclo 1 (ogni ciclo dura 28 giorni) per tutti i partecipanti trattati
La dose massima tollerata (MTD) è definita come il livello di dose immediatamente inferiore al livello di dose al quale 2 pazienti di una coorte (da 2 a 6 pazienti) sperimentano una tossicità dose-limitante (DLT) durante il primo ciclo. La dose raccomandata di fase II (RP2D) sarà inferiore o uguale alla MTD. Se la MTD non viene raggiunta e, a parere dei ricercatori, il profilo di tossicità è accettabile, il livello di dose 1 sarà RP2D.
Fino al completamento del ciclo 1 (ogni ciclo dura 28 giorni) per tutti i partecipanti trattati
Numero di partecipanti con tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento del ciclo 1 (stimato in 28 giorni)
Le tossicità dose-limitanti (DLT) sono eventi avversi definiti dal protocollo che si verificano durante il periodo di osservazione del DLT (ciclo 1) dello studio, a meno che non sia chiaramente attribuibile alla malattia sottostante o in un altro causare non correlata allo studio.
Attraverso il completamento del ciclo 1 (stimato in 28 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del numero dei globuli bianchi
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazione della conta assoluta dei neutrofili
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazione della conta assoluta dei linfociti
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento nell'emoglobina
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento delle piastrine
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Numero di partecipanti con miglioramento ematologico misurato con i neutrofili
Lasso di tempo: Fino al completamento del trattamento (stimato in 12 mesi)
Utilizzando i criteri IWG 2018
Fino al completamento del trattamento (stimato in 12 mesi)
Numero di partecipanti con miglioramento ematologico misurato con l'emoglobina
Lasso di tempo: Fino al completamento del trattamento (stimato in 12 mesi)
Utilizzando i criteri IWG 2018
Fino al completamento del trattamento (stimato in 12 mesi)
Numero di partecipanti con miglioramento ematologico misurato con le piastrine
Lasso di tempo: Fino al completamento del trattamento (stimato in 12 mesi)
Utilizzando i criteri IWG 2018
Fino al completamento del trattamento (stimato in 12 mesi)
Frequenza allelica della variante UBA1
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazione della proteina C reattiva (CRP)
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazione della ferritina
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazione della VES
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazione dei sintomi infiammatori e reumatologici misurati dall'indice di attività della malattia VEXAS
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Baseline, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
È ora del prossimo trattamento
Lasso di tempo: Attraverso il completamento del follow-up (stimato in 24 mesi)
Attraverso il completamento del follow-up (stimato in 24 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Meagan A Jacoby, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati dopo la deidentificazione

Periodo di condivisione IPD

Dati disponibili da 9 mesi a 36 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Gli investigatori che hanno proposto l'utilizzo dei dati sono stati approvati da un comitato di revisione indipendente individuato a tale scopo

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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