Fordele ved ekstrakorporal stødbølgeterapi for at reducere spasticitet ved slagtilfælde/CP
7. august 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne undersøgelse vil hjælpe med at forklare os, at ekstrakorporal stødbølgeterapi kan reducere spasticitet hos slagtilfældepatienter, hjælpe dem med at genoprette deres evner og ROM. Terapi reducerer patientens afhængighedsgrad. Også set viser denne terapi en reduktion i spasticitet hos CP-børnpopulationen. Forbedring af den motoriske restitution .
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
ESWT-terapi øger molekylære og immunologiske reaktioner, øger blodmikrocirkulationen og neurovaskularisering. Det øger den neurale spredning af neurale stamceller (NSC), som viser reparation i hjernens funktion i CNS-sygdomme. Ekstrakorporal shockwave kan producere nitrogenoxid på enzymatisk og ikke-enzymatisk måde, som hjælpe, for at reducere muskelspasmer.Ekstrakorporal chokbølge reducere exitibiliteten af motorneuron ved vibrationsstimulering af sener og reducerer spændinger.Efter 2 uger ESWT muskelspændinger reducerer øger bevægelsesområde reducerer smerten.chok
bølgeterapi ser ud til at være effektiv til at reducere spasticitetsniveauer uanset deltagernes alder, typen af skade og det værktøj, der bruges til at måle effekten.ESWT-ændring i motorneuronexitibilitet og også forbundet med den spastiske muskel.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
28
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 3. etape af slagtilfælde
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-spastisk CP, 1. stadium af slagtilfælde, Spasticitet forårsaget af skade, Nyfødt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ekstrakorporal stødbølgeterapi
|
" ESTW-maskinen tændes, og instrumentet eller stødbølgepistolen presses mod det berørte område. Derefter afgives hurtige impulser til patienten. Behandlingen varer typisk mellem 5 og 15 minutter. Selvom denne behandling kan være ubehagelig for nogle, oplever de fleste ikke nogen smerte. Når behandlingen er afsluttet, bør patienterne gøre deres bedste for fysisk aktivitet ... højere niveauer af energi Chokbølger ind i dybere vævssteder ... ESWT-terapier kan hjælpe med at behandle neurologiske lidelser som multipel sklerose og virkningerne af slagtilfælde. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Modificeret Ashworth-skala MAS
Tidsramme: 12 måneder
|
Ashworth Scale-metoden til at klassificere spasticitet ved at arbejde med patienter med cerebral parese og slagtilfælde.
Den oprindelige Ashworth-skala var en 5-punkts numerisk skala, der graderede spasticitet fra 0 til 4, hvor 0 er ingen modstand og 4 er en lem, der er stiv i fleksion eller ekstension.
I 1987 ændrede Bohannon og Smith Ashworth-skalaen ved at tilføje 1+ til skalaen i 1987, mens de udførte en undersøgelse for at undersøge interterrater-pålideligheden af manuelle test af albuefleksormuskelspasticitet, for at øge følsomheden.
Siden ændringen er den modificerede Ashworth-skala (MAS) blevet anvendt i klinisk praksis og forskning som et mål for spasticitet.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2024
Først opslået (Faktiske)
12. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/735
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .