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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06548321
뇌졸중/CP의 경직을 줄이기 위한 체외 충격파 치료의 이점
2024년 8월 7일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
이 연구는 체외충격파 치료가 뇌졸중 환자의 경직을 감소시키고 능력과 ROM을 회복하는 데 도움이 될 수 있음을 설명하는 데 도움이 될 것입니다. 치료법은 환자의 의존도를 감소시킵니다. 또한 이 치료법은 CP 아동 인구의 경직을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 운동 회복 개선 .
연구 개요
상세 설명
ESWT 치료는 분자 및 면역 반응을 증가시키고 혈액 미세순환 및 신경혈관화를 증가시킵니다. 신경줄기세포(NSC)의 신경 증식을 강화하여 CNS 질환의 뇌 기능 회복을 보여줍니다. 체외 충격파는 효소적 및 비효소적 방식으로 산화질소를 생성할 수 있습니다. 근육 경련을 줄이는 데 도움이 됩니다. 체외 충격파는 힘줄의 진동 자극을 통해 운동 뉴런의 출구를 줄이고 긴장을 감소시킵니다. 2주 후 ESWT 근육 긴장이 감소하여 운동 범위가 증가하고 통증이 감소합니다.쇼크
파동 요법은 참가자의 연령, 부상 유형 및 효과를 측정하는 데 사용된 도구에 관계없이 경직 수준을 줄이는 데 효과적인 것으로 보입니다. ESWT 운동 뉴런 출구의 변화 및 경직 근육과도 관련됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lahore, 파키스탄
- Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 뇌졸중 3기
제외 기준:
- 비경련 CP, 뇌졸중 1단계, 부상으로 인한 경직, 신생아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 체외충격파치료
|
" ESTW 기계를 켜고 장비 또는 충격파 총을 영향을 받은 부위에 눌렀습니다. 그런 다음 신속한 자극이 환자에게 전달됩니다. 치료는 일반적으로 5~15분 정도 지속됩니다. 이 치료는 어떤 사람들에게는 불편할 수 있지만 대부분의 사람들은 통증을 느끼지 않습니다. 치료가 완료되면 환자는 신체 활동에 최선을 다해야 합니다. 더 높은 수준의 에너지 충격파가 더 깊은 조직 위치로… ESWT 치료법은 다발성 경화증 및 뇌졸중의 영향과 같은 신경 질환을 치료하는 데 도움이 될 수 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수정된 Ashworth 규모 MAS
기간: 12개월
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뇌성 마비 및 뇌졸중 환자를 대상으로 경직 등급을 매기는 Ashworth 척도 방법.
원래 Ashworth 척도는 경직 정도를 0에서 4까지 등급을 매기는 5점 수치 척도였으며, 0은 저항이 없고 4는 굴곡 또는 신전 시 사지가 경직된 상태를 나타냅니다.
1987년에 팔꿈치 굴근 근육 경직의 수동 테스트에 대한 평가자 간 신뢰성을 조사하기 위한 연구를 수행하는 동안 Bohannon과 Smith는 민감도를 높이기 위해 척도에 1+를 추가하여 Ashworth 척도를 수정했습니다.
수정된 이후 수정된 Ashworth 척도(MAS)는 경직의 척도로서 임상 실습 및 연구에 적용되었습니다.
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12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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