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Benefícios da terapia extracorpórea por ondas de choque para reduzir a espasticidade no acidente vascular cerebral/PC

7 de agosto de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Este estudo ajudará a nos explicar que a terapia extracorpórea por ondas de choque pode reduzir a espasticidade em pacientes com AVC, ajudá-los a restaurar suas habilidades e ROM. .

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A terapia ESWT aumenta as reações moleculares e imunológicas, aumenta a microcirculação sanguínea e a neurovascularização. Aumenta a proliferação neural de células-tronco neurais (NSC), que mostra reparo na função cerebral em doenças do SNC. ajuda, para reduzir o espasmo muscular. A onda de choque extracorpórea reduz a excibilidade do neurônio motor pela estimulação vibratória do tendão e reduz a tensão. Após 2 semanas, a tensão muscular ESWT reduz, aumenta a amplitude de movimento, reduz a dor. a terapia por ondas parece ser eficaz na redução dos níveis de espasticidade, independentemente da idade dos participantes, do tipo de lesão e da ferramenta usada para medir o efeito. Mudança da ESWT na exibilidade do neurônio motor e também associada ao músculo espástico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Lahore, Paquistão
        • Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 3ª fase do AVC

Critérios de exclusão:

  • PC não espástica, 1º estágio do AVC, Espasticidade causada por lesão, Recém-nascido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Terapia extracorpórea por ondas de choque
Teste de diagnostico: Terapia extracorpórea por ondas de choque

"A máquina ESTW é ligada e o instrumento, ou pistola de ondas de choque, é pressionado contra a área afetada. Impulsos rápidos são então entregues ao paciente. O tratamento normalmente dura entre 5 e 15 minutos. Embora este tratamento possa ser desconfortável para alguns, a maioria não sente dor.

Uma vez concluído o tratamento, os pacientes devem fazer o seu melhor para praticar atividade física... níveis mais elevados de energia Ondas de choque em locais mais profundos dos tecidos... As terapias ESWT podem ajudar a tratar distúrbios neurológicos como a esclerose múltipla e os efeitos do acidente vascular cerebral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Ashworth modificada MAS
Prazo: 12 meses
O método Ashworth Scale de classificação de espasticidade, trabalhando com pacientes com Paralisia Cerebral e AVC. A escala original de Ashworth era uma escala numérica de 5 pontos que graduava a espasticidade de 0 a 4, sendo 0 nenhuma resistência e 4 um membro rígido em flexão ou extensão. Em 1987, enquanto realizavam um estudo para examinar a confiabilidade entre avaliadores de testes manuais de espasticidade dos músculos flexores do cotovelo, Bohannon e Smith modificaram a escala de Ashworth adicionando 1+ à escala para aumentar a sensibilidade. Desde a sua modificação, a escala de Ashworth modificada (MAS) tem sido aplicada na prática clínica e na pesquisa como medida de espasticidade.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MSRSW/Batch-Fall22/735

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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