Fördelarna med extrakorporeal stötvågsterapi för att minska spasticitet vid stroke/CP
7 augusti 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denna studie kommer att hjälpa oss att förklara att extrakorporeal Shockwave-terapi kan minska spasticitet hos strokepatienter, hjälpa dem att återställa sina förmågor och ROM. Terapi minskar patientens beroendegrad. Även sett visar denna terapi minskning av spasticiteten hos CP-barnpopulationen. Förbättring av motorisk återhämtning .
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
ESWT-terapi ökar molekylära och immunologiska reaktioner, ökar blodets mikrocirkulation och neurovaskularisering. Den förbättrar den neurala spridningen av neurala stamceller (NSC), som visar reparation av hjärnans funktion vid CNS-sjukdomar. Extrakorporeal stötvåg kan producera kväveoxid på enzymatisk och icke-enzymatisk väg som hjälp, för att minska muskelspasmer.Extrakorporeal chockvåg minskar exitibiliteten av motorneuron genom vibrationsstimulering av senan och minskar spänningar.Efter 2 veckor ESWT muskelspänning minskar ökar rörelseomfånget minskar smärtan.chock
vågterapi verkar vara effektiv för att minska spasticitetsnivåer oavsett deltagarnas ålder, typ av skada och verktyget som används för att mäta effekten.ESWT-förändring i motorneuronens exitibilitet och även associerad med den spastiska muskeln.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
28
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan
- Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 3:e etappen av stroke
Uteslutningskriterier:
- Icke spastisk CP, första stadiet av stroke, Spasticitet orsakad av skada, nyfödd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Extrakorporeal stötvågsterapi
|
" ESTW-maskinen slås på och instrumentet, eller stötvågspistolen, trycks mot det drabbade området. Snabba impulser levereras sedan till patienten. Behandlingen varar vanligtvis mellan 5 och 15 minuter. Även om denna behandling kan vara obehaglig för vissa, upplever de flesta ingen smärta. När behandlingen är avslutad bör patienterna göra sitt bästa för fysisk aktivitet... högre energinivåer Stötvågor in i djupare vävnader... ESWT-terapier kan hjälpa till att behandla neurologiska sjukdomar som multipel skleros och effekterna av stroke. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modifierad Ashworth Scale MAS
Tidsram: 12 månader
|
Ashworth Scale-metoden för att gradera spasticitet, arbeta med patienter med cerebral pares och stroke.
Den ursprungliga Ashworth-skalan var en 5-punkts numerisk skala som graderade spasticitet från 0 till 4, där 0 var inget motstånd och 4 var en lem stel i flexion eller extension.
1987, medan Bohannon och Smith utförde en studie för att undersöka interterrater-tillförlitligheten av manuella tester av armbågsböjmuskelspasticitet, modifierade Bohannon och Smith Ashworth-skalan genom att lägga till 1+ till skalan för att öka känsligheten.
Sedan dess modifiering har den modifierade Ashworth-skalan (MAS) använts i klinisk praxis och forskning som ett mått på spasticitet.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
12 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/735
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .