Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преимущества экстракорпоральной ударно-волновой терапии для снижения спастичности при инсульте/ДЦП

7 августа 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Это исследование поможет нам объяснить, что экстракорпоральная ударно-волновая терапия может уменьшить спастичность у пациентов с инсультом, помочь им восстановить свои способности и ПЗУ. Терапия снижает уровень зависимости пациента. Также видно, что эта терапия показывает снижение спастичности у детей с ДЦП. Улучшение двигательного восстановления. .

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЭУВТ-терапия усиливает молекулярные и иммунологические реакции, улучшает микроциркуляцию крови и нейроваскуляризацию. Она усиливает нервную пролиферацию нервных стволовых клеток (НСК), что способствует восстановлению функций мозга при заболеваниях ЦНС. Экстракорпоральная ударная волна может производить оксид азота ферментативным и неферментативным путем, что помогают уменьшить мышечный спазм. Экстракорпоральная ударная волна снижает возбудимость двигательных нейронов за счет вибрационной стимуляции сухожилий и уменьшает напряжение. Через 2 недели ЭУВТ мышечное напряжение уменьшается, увеличивается диапазон движений, уменьшается боль. Шок Волновая терапия, по-видимому, эффективна в снижении уровня спастичности независимо от возраста участников, типа травмы и инструмента, используемого для измерения эффекта. Изменение возбудимости двигательных нейронов при ЭУВТ, а также связанное со спастическими мышцами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 3-я стадия инсульта

Критерии исключения:

  • Неспастический ДЦП, 1-я стадия инсульта, Спастичность вследствие травмы, Новорожденный

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экстракорпоральная ударно-волновая терапия
Диагностический тест: Экстракорпоральная ударно-волновая терапия

«Аппарат ESTW включается, и инструмент, или ударно-волновая пушка, прижимается к пораженному участку. Затем пациенту подаются быстрые импульсы. Лечение обычно длится от 5 до 15 минут. Хотя для некоторых это лечение может быть неудобным, большинство из них не испытывают никакой боли.

После завершения лечения пациенты должны приложить все усилия к физической активности… Ударные волны более высокого уровня энергии проникают в более глубокие ткани… Терапия ЭУВТ может помочь в лечении неврологических расстройств, таких как рассеянный склероз и последствия инсульта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированная шкала Эшворта MAS
Временное ограничение: 12 месяцев
Метод оценки спастичности по шкале Эшворта при работе с пациентами с церебральным параличом и инсультом. Первоначальная шкала Эшворта представляла собой 5-балльную числовую шкалу, по которой спастичность оценивалась от 0 до 4, где 0 — отсутствие сопротивления, а 4 — ригидность конечности при сгибании или разгибании. В 1987 году, проводя исследование по проверке междисциплинарной надежности ручных тестов спастичности мышц сгибателей локтевого сустава, Боханнон и Смит модифицировали шкалу Эшворта, добавив к шкале 1+ для повышения чувствительности. С момента своей модификации модифицированная шкала Эшворта (MAS) стала применяться в клинической практике и исследованиях в качестве меры спастичности.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Superior University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MSRSW/Batch-Fall22/735

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Экстракорпоральная ударно-волновая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться