Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehonulkoisen shokkiaaltoterapian edut aivohalvauksen/CP:n spastisuuden vähentämiseksi

keskiviikko 7. elokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tämä tutkimus auttaa selittämään meille, että Extracorporeal Shockwave -hoito voi vähentää aivohalvauspotilaan spastisuutta, auttaa heitä palauttamaan kykynsä ja ROM:n. Hoito vähentää potilaan riippuvuusastetta. Tämä hoito on myös nähty vähentävän CP-lapsipopulaation spastisuutta. Parantaa motorista palautumista .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ESWT-hoito lisää molekyyli- ja immunologisia reaktioita, lisää veren mikroverenkiertoa ja neurovaskularisaatiota. Se tehostaa hermokantasolujen (NSC) hermoston lisääntymistä, mikä osoittaa aivojen toiminnan korjausta keskushermostosairauksissa. Kehonulkoinen shokkiaalto voi tuottaa typpioksidia entsymaattisella ja ei-entsymaattisella tavalla, mikä auttaa vähentämään lihasspasmia. Kehonulkoinen shokkiaalto vähentää motoristen hermosolujen jännitystä jänteen vibraatiostimulaatiolla ja vähentää jännitystä. 2 viikon jälkeen ESWT lihasjännitys vähentää lisää liikelaajuutta vähentää kipua.shokki aaltoterapia näyttää olevan tehokas spastisuuden vähentämisessä osallistujien iästä, vamman tyypistä ja vaikutuksen mittaamiseen käytetystä työkalusta riippumatta. ESWT-muutos motoristen hermosolujen käyttökyvyssä ja liittyy myös spastiseen lihakseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aivohalvauksen 3. vaihe

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei spastinen CP, aivohalvauksen ensimmäinen vaihe, vamman aiheuttama spastisuus, vastasyntynyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia
Diagnostinen testi: Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia

" ESTW-laite käynnistetään ja instrumenttia tai shokkiaaltopistoolia painetaan vahingoittunutta aluetta vasten. Sitten potilaalle toimitetaan nopeat impulssit. Hoito kestää tyypillisesti 5-15 minuuttia. Vaikka tämä hoito voi olla joillekin epämiellyttävä, useimmat eivät koe kipua.

Kun hoito on päättynyt, potilaiden tulee tehdä parhaansa fyysisen toiminnan eteen… korkeampi energiataso Iskuaaltoja syvemmille kudoksille… ESWT-hoidot voivat auttaa hoitamaan neurologisia häiriöitä, kuten multippeliskleroosia ja aivohalvauksen vaikutuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muokattu Ashworth Scale MAS
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ashworth Scale -menetelmä spastisuuden luokitteluun, työskentely aivohalvaus- ja aivohalvauspotilaiden kanssa. Alkuperäinen Ashworth-asteikko oli 5 pisteen numeerinen asteikko, jossa spastisuus arvosteltiin 0:sta 4:ään, jolloin 0 ei vastusta ja 4 oli raajan jäykkä taivutus tai venymä. Vuonna 1987 Bohannon ja Smith tekivät tutkimuksen kyynärpään koukistolihasten spastisuuden manuaalisten testien arvioijien luotettavuudesta ja muuttivat Ashworthin asteikkoa lisäämällä asteikkoon arvon 1+ lisätäkseen herkkyyttä. Sen muuttamisesta lähtien modifioitua Ashworth-asteikkoa (MAS) on sovellettu kliinisessä käytännössä ja tutkimuksessa spastisuuden mittana.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSRSW/Batch-Fall22/735

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus, aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Kehonulkoinen shokkiaaltoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa