Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordeler med ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi for å redusere spastisitet ved hjerneslag/CP

7. august 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Denne studien vil bidra til å forklare oss at ekstrakorporal sjokkbølgeterapi kan redusere spastisitet hos slagpasienter, hjelpe dem med å gjenopprette evnene og ROM. Terapi reduserer pasientens avhengighetsgrad. Denne terapien viser også reduksjon i spastisitet hos CP-barnepopulasjonen. Forbedring av motorisk utvinning .

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

ESWT-terapi øker molekylære og immunologiske reaksjoner, øker blodmikrosirkulasjonen og nevrovaskulariseringen. Den forbedrer den nevrale spredningen av nevrale stamceller (NSC), som viser reparasjon i hjernefunksjonen ved CNS-sykdommer. Ekstrakorporeal sjokkbølge kan produsere nitrogenoksid på enzymatisk og ikke-enzymatisk måte som hjelp, for å redusere muskelspasmer.Ekstrakorporal sjokkbølge reduserer eksitibiliteten til motorneuron ved vibrasjonsstimulering av sener og reduserer spenning.Etter 2 uker ESWT muskelspenning reduserer øker bevegelsesområdet reduserer smerten.sjokket bølgeterapi ser ut til å være effektiv for å redusere spastisitetsnivåer uavhengig av deltakernes alder, type skade og verktøyet som brukes til å måle effekten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan
        • Clinical setups Sargodha,Lahore,BWN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 3. trinn av hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-spastisk CP, første stadium av hjerneslag, Spastisitet forårsaket av skade, Nyfødt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi

" ESTW-maskinen er slått på og instrumentet, eller sjokkbølgepistolen, presses mot det berørte området. Raske impulser blir deretter levert til pasienten. Behandlingen varer vanligvis mellom 5 og 15 minutter. Selv om denne behandlingen kan være ubehagelig for noen, opplever de fleste ingen smerte.

Når behandlingen er fullført, bør pasientene gjøre sitt beste for fysisk aktivitet ... høyere nivåer av energi Sjokkbølger inn i dypere vevsplasseringer ... ESWT-terapier kan hjelpe til med å behandle nevrologiske lidelser som multippel sklerose og effekten av hjerneslag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Ashworth Scale MAS
Tidsramme: 12 måneder
Ashworth Scale-metoden for å gradere spastisitet, arbeider med Cerebral Parese og Stroke-pasienter. Den opprinnelige Ashworth-skalaen var en 5-punkts numerisk skala som graderte spastisitet fra 0 til 4, hvor 0 var ingen motstand og 4 var et lem som var stivt i fleksjon eller ekstensjon. I 1987, mens Bohannon og Smith utførte en studie for å undersøke interterrater-pålitelighet av manuelle tester av albuefleksormuskelspastisitet, modifiserte Bohannon og Smith Ashworth-skalaen ved å legge til 1+ til skalaen for å øke følsomheten. Siden modifiseringen har den modifiserte Ashworth-skalaen (MAS) blitt brukt i klinisk praksis og forskning som et mål på spastisitet.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerneslag, Cerebral

Kliniske studier på Ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi

Abonnere