Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase II-studie af SYHX1901-tabletter til behandling af svær alopecia areata

28. maj 2025 opdateret af: CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​SYHX1901-tabletter til behandling af svær alopecia areata

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​forskellige doser af SYHX1901 tabletter til behandling af svær alopecia areata.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase II-studie til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​to forskellige doser af SYHX1901-tabletter sammenlignet med placebo i behandlingen af ​​svær alopecia areata. Den samlede varighed af undersøgelsen vil være 56 uger, som vil bestå af: en screeningsperiode (4 uger); en kernebehandlingsperiode (24 uger), en forlænget behandlingsperiode (28 uger) og en opfølgende vurderingsperiode (4 uger). Kvalificerede forsøgspersoner vil blive tilfældigt tildelt til SYHX1901 dosis 1, dosis 2, dosis 3 eller placebogruppe i et forhold på 1:2:2:1 for kontinuerlig oral administration i 24 uger, derefter vil placebogruppen modtage SYHX1901 i dosis 3 i 28 uger, SYHX1901 dosis 1, dosis 2, dosis 3 gruppe vil forblive den samme dosis i 28 uger. SALT (Alopecia Tools sværhedsgrad) score vil være en stratificeringsfaktor. Forsøgspersoner vil blive overvåget for sikkerheden under hele undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

156

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner i alderen ≥18 til ≤ 65 år;
  2. Klinisk diagnose af alopecia areata, med mindst 50 % hårtab i hovedbunden, som defineret ved en SALT-score ≥50 ved screening og baselinebesøg;
  3. Den nuværende episode med hårtab var mindre end 10 år siden, og der var ingen tegn på spontan hårvækst inden for 6 måneder før screening (den samlede varighed af alopecia areata mere end 10 år kunne inkluderes);
  4. Forsøgspersoner skal være frivillige og være i stand til at forstå informerede samtykkeformularer;
  5. Forsøgspersoner og deres partnere bør frivilligt tage præventionsforanstaltninger, der anses for effektive af investigator i løbet af undersøgelsesperioden og i mindst 28 dage efter undersøgelsen;

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagere, der har modtaget hårimplantater;
  2. Alopeci forårsaget af andre årsager;
  3. Andre aktive hovedbundssygdomme eller systemiske sygdomme, der kan forårsage alvorlig alopeci eller påvirke den kliniske evaluering af alopecia areata;
  4. Deltagere, der har barberet hovedet;
  5. Deltagere, som har en klinisk signifikant (som vurderet af investigator) abnormitet i TSH eller fri T4 ved screening, og som af investigator blev anset for at være uegnede til undersøgelsen;
  6. Deltagere, der bar påklæbende parykker og nægtede at holde op med at bære dem under undersøgelsen;
  7. Deltagere, der har modtaget behandlinger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet:

    1. Traditionel kinesisk medicin med behandling af alopecia areata var blevet brugt inden for 2 uger før den første dosis;
    2. Behandling med andre lægemidler, der kan påvirke hårvækst eller immunrespons inden for 4 uger før den første dosis eller under undersøgelsen, såsom orale eller injicerbare kortikosteroider, blodpladerig plasmainjektion; Kontakt immunterapi, topiske stimulanser eller topisk påføring af minoxidil;
    3. En potent inhibitor/potent inducer af CYP3A4 eller en potent inhibitor/inducer af P-gp var blevet brugt inden for 4 uger før den første dosis;
    4. Har brugt fysioterapi inden for 4 uger før den første dosis; (herunder fototerapi);
    5. Har brugt systemiske immunsuppressive lægemidler inden for 12 uger før den første dosis;
    6. Har brugt en hvilken som helst JAK-hæmmer inden for 12 uger før den første dosis; Har brugt B-celle-nedbrydende behandling inden for 6 måneder før den første dosis eller under undersøgelsen;
    7. Har brugt immunmodulerende biologisk inden for 6 måneder før den første dosis;
    8. Har brugt ikke B-celle selektiv lymfodepletion;
    9. Brug af BCRP-følsomme substratlægemidler vurderet af investigator under undersøgelsen;
  8. Deltagelse i ethvert interventionelt klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet eller inden for undersøgelseslægemidlets fem halveringstider, alt efter hvad der var længst;
  9. Bakteriel, svampe- eller virusinfektion, der kræver hospitalsindlæggelse/intravenøs behandling inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet eller kræver oral behandling inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
  10. Har en kronisk infektion, der kræver systemisk anti-infektionsterapi;
  11. Har modtaget en levende vaccine inden for 60 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet eller planlægger at modtage en levende vaccine mellem midten af ​​undersøgelsen og 60 dage efter undersøgelsens afslutning;
  12. Anamnese med svær herpes zoster eller svær herpes simplex-infektion;
  13. HBV-relaterede tests er unormale ved screening;
  14. HCV-antistofpositiv og HCV-RNA-positiv ved screening;
  15. Human immundefekt virus antistof positiv eller treponema pallidum antistof positiv;
  16. Enhver kendt eller mistænkt tilstand af medfødt eller erhvervet immundefekt;
  17. Tidligere eller nuværende aktiv tuberkuloseinfektion eller latent tuberkuloseinfektion (LTBI), som efterforskeren/specialisten anser for at kræve behandling;
  18. Større operation inden for 8 uger før første dosis af forsøgslægemidlet eller planlagt operation under undersøgelsen;
  19. Organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation mere end 3 måneder før påbegyndelse af forsøgslægemidlet);
  20. Symptomer eller tegn på progressiv eller ukontrolleret nyre-, lever-, blod-, gastrointestinale, endokrine, lunge-, hjerte-, neurologiske, psykiatriske eller hjernesygdomme eller med andre kroniske sygdomme, som investigator har fastslået, ikke er egnede til deltagelse i dette kliniske forsøg;
  21. Anamnese med malignitet eller lymfoproliferativ sygdom inden for 5 år (bortset fra helbredt basalcellekarcinom og in situ livmoderhalskræft osv.);
  22. Ukontrolleret hypertension, systolisk blodtryk >160 mmHg eller diastolisk blodtryk >100 mmHg efter systemisk behandling;
  23. At have ustabil kardiovaskulær sygdom defineret som tilstedeværelse af en klinisk kardiovaskulær hændelse inden for de sidste 3 måneder eller indlagt på hospital for hjertesygdom inden for de sidste 3 måneder; eller NYHA≥grad 3, eller unormalt EKG, der tyder på klinisk signifikant og vurderet af investigator som indebærer uforudsete risici;
  24. Patienter med en anamnese med arteriel eller venøs trombose eller højrisikofaktorer for trombose inden for 6 måneder før den første dosis af studielægemidlet;
  25. Kombineret med aktive lipidsænkende lægemidler, men dårligt kontrolleret hyperlipidæmi: total kolesterol (TC) ≥ 6,2 mmol/L eller low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) ≥ 3,4 mmol/L; eller familiær hyperkolesterolæmi (FH);
  26. Væsentlige gastrointestinale lidelser, såsom erosion, hæmoragisk gastroenteritis, en historie med blødning fra mave-tarmsår, inflammatorisk tarmsygdom og andre lidelser, som efterforskeren anser for at være i risiko for gastrointestinal perforation, eller som kan interferere med lægemiddelindtagelse, transport eller absorption;
  27. Laboratorieabnormaliteter af klinisk betydning vurderet af investigator til at udgøre en risiko:

    1. AST eller ALT >2×ULN;
    2. Total bilirubin og/eller direkte bilirubin >2×ULN;
    3. Neutrofil absolut værdi (NEUT#) <1,5×10^9/L;
    4. Serum kreatinin > 1,5 x ULN;
  28. Anamnese med neurologiske eller psykiatriske sygdomme, såsom svær depression, selvmordstendens, epilepsi, demens og så videre, som kan påvirke vurderingen af ​​sikkerhed og effektivitet
  29. Eventuelle andre medicinske og/eller sociale årsager til upassende deltagelse i undersøgelsen som bestemt af investigator.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)
Eksperimentel: SYHX1901 dosis 1
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)
Eksperimentel: SYHX1901 dosis 2
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)
Eksperimentel: SYHX1901 dosis 3
Administreret oralt, én gang dagligt (QD)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af forsøgspersoner med Alopecia Severity Score Tool (SALT) score < eller = 20 %
Tidsramme: Uge 24
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en SALT-score < eller = 20 % i uge 24
Uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

17. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2024

Først opslået (Faktiske)

20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SYHX1902-006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner