Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af TEPEZZA subkutan administration hos raske voksne

19. august 2024 opdateret af: Amgen

Et fase 1, åbent, enkelt stigende dosisstudie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken ved subkutan administration af TEPEZZA hos raske voksne forsøgspersoner

Det primære formål med denne undersøgelse er at vurdere de farmakokinetiske (PK) parametre for en enkelt subkutan (SubQ) infusion af TEPEZZA med og uden ENHANZE™ lægemiddelprodukt (EDP) ved 2 dosisniveauer hos raske voksne deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89113
        • PPD Development

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren er i stand til at give skriftligt informeret samtykke.
  • Deltageren er mand eller kvinde i alderen 18 til 55 år inklusive.
  • Deltageren har et kropsmasseindeks (BMI) mellem 21 og 30 kg/m^² inklusive, og en minimumsvægt på 55 kg ved screening.
  • Deltageren anses af investigator eller udpegede for at have et godt generelt helbred som bestemt af sygehistorie, kliniske laboratorietestresultater, målinger af vitale tegn, 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) resultater og fysiske undersøgelsesresultater ved screening.
  • Deltageren har tilstrækkelig venøs adgang og kan modtage IV-behandling.
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og check-in og negative uringraviditetstest på alle andre protokol-specificerede tidspunkter. Deltagere, der er seksuelt aktive med en ikke-vasektomiseret mandlig partner, skal acceptere at bruge 2 pålidelige former for prævention under undersøgelsen, hvoraf den ene anbefales at være hormonel, såsom et oralt præventionsmiddel.
  • Kvindelige deltagere skal acceptere ikke at donere et æg/oocyt fra dag 1 til 180 dage efter modtagelse af undersøgelseslægemidlet.

Mandlige deltagere skal acceptere ikke at donere sæd fra dag 1 til 180 dage efter modtagelse af undersøgelseslægemidlet.

-Deltageren er villig og i stand til at overholde alle protokolkrav og evalueringer i hele undersøgelsens varighed.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltageren har et positivt testresultat for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C virus (HCV) antistof eller human immundefekt virus (HIV) type 1 eller 2 antistoffer ved screening.
  • Deltageren har en diagnose af en autoimmun sygdom; eller en historie med HIV, hepatitis B-virus (HBV) eller HCV-infektion; en historie med inflammatorisk tarmsygdom (IBD), eller en historie med eller aktiv skjoldbruskkirteløjensygdom (TED) ved screening.
  • Deltageren har aktiv leversygdom eller leverdysfunktion ved screening eller check-in, som bestemt ved niveauer af alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) >1,5 gange øvre normalgrænse (ULN).
  • Deltageren har glykeret hæmoglobin (HbA1c) niveauer ≥8 % og/eller fastende glukoseniveauer (efter mindst 8 timers faste) >126 mg/dL (>7 mmol/L) ved screening.
  • Deltageren har et siddende hvileblodtryk på <90/40 mmHg eller >140/90 mmHg, eller en siddende puls på <40 slag i minuttet (bpm) eller >99 bpm eller anses for at være klinisk signifikant ved screening. En yderligere måling kan foretages, hvis blodtryk og puls er uden for de angivne grænser.
  • Deltageren har klinisk signifikante 12-aflednings-EKG-abnormiteter ved screening og check-in eller har efter investigator en anden- eller tredjegrads atrioventrikulær (AV) blokering eller har en af ​​følgende:

QRS >120 msek

QT-interval korrigeret for hjertefrekvens ved hjælp af Fridericias formel (QTcF) >450 msek (mænd) eller >470 msek (kvinder)

PR-interval >220 msek

  • Deltageren har brugt enhver recept (undtagen hormonel prævention) eller håndkøbsmedicin (undtagen paracetamol [op til 2 g pr. dag]), inklusive naturlægemidler eller kosttilskud, inden for 14 dage før modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
  • Deltageren har en medicinsk tilstand forbundet med en øget risiko for blødning - herunder en historie med hæmatologiske sygdomme såsom erhvervede blodpladesygdomme; koagulationsforstyrrelser - herunder lægemiddel-induceret trombocytopeni, idiopatisk trombocytopeni eller von Willebrands sygdom; eller kræver brug af blodpladehæmmende eller antikoagulerende medicin.
  • Kvindelige deltagere, der ammer eller planlægger at blive gravide fra screening gennem 180 dage efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet.
  • Mandlige deltagere, der planlægger at imprægnere en kvindelig partner fra dag 1 til og med 180 dage efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet.
  • Deltageren har indtaget alkohol-, koffein- eller xanthinholdige produkter inden for 48 timer før dosis af studielægemidlet.
  • Deltageren er ryger eller har brugt nikotin eller nikotinholdige produkter (f.eks. snus, nikotinplaster, nikotintyggegummi, falske cigaretter eller inhalatorer) inden for 3 måneder før modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
  • Deltageren har en historie med alkoholmisbrug eller stofmisbrug inden for de sidste 6 måneder forud for dag 1 dosering.
  • Deltageren har et positivt testresultat for misbrugsstoffer, alkohol eller cotinin (indikerende aktiv rygning) ved screening eller før modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
  • Deltageren er involveret i anstrengende aktivitet eller kontaktsport inden for 24 timer før modtagelse af undersøgelseslægemidlet og under undersøgelsen.
  • Deltageren har doneret blod, haft betydeligt blodtab eller modtaget en transfusion af blod eller blodprodukter inden for 60 dage før dag 1-dosering eller modtaget en plasmadonation inden for 7 dage før dag 1-dosering.
  • Deltageren har en historie med relevant lægemiddel- og/eller fødevareallergi (dvs. allergi eller idiosynkratisk reaktion på komponenter i TEPEZZA eller hjælpestoffer; tidligere overfølsomhedsreaktioner over for mAbs, EDP eller hjælpestoffer; eller enhver væsentlig fødevareallergi, der kunne udelukke en standarddiæt i den kliniske enhed).
  • Deltageren deltog i en anden undersøgelse inden for 30 dage (eller 5 halveringstider af undersøgelseslægemidlet, alt efter hvad der er længst) før dosering på dag 1. 30-dages vinduet vil blive afledt fra datoen for den sidste blodopsamling eller dosering, alt efter hvad der er senere, i den tidligere undersøgelse til datoen for dag 1 i den aktuelle undersøgelse.
  • Deltageren har tidligere deltaget i en TEPEZZA-undersøgelse eller har modtaget TEPEZZA- eller rHuPH20-holdige produkter.
  • Deltageren har modtaget en COVID-19-vaccination inden for 6 uger før modtagelse af studielægemidlet eller under undersøgelsen.
  • Deltageren har en positiv test for alvorligt akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Bemærk: Testning vil blive udført i henhold til stedets procedurer.
  • Deltageren er mentalt eller juridisk uarbejdsdygtig eller har betydelige følelsesmæssige problemer ved screening eller forventes at have dem under udførelsen af ​​undersøgelsen.
  • Deltageren har en historie eller tilstedeværelse af en klinisk signifikant medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller sygdom efter investigatorens eller den udpegede persons mening.
  • Deltageren havde en historie med enhver sygdom, der efter investigatorens eller den udpegede persons mening kunne forvirre resultaterne af undersøgelsen eller udgøre en yderligere risiko for deltageren ved deltagelse i undersøgelsen.
  • Efter investigatorens eller den udpegede persons opfattelse er deltageren ikke egnet til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1: TEPEZZA Dosis A SubQ
Deltagerne vil modtage dosis A af TEPEZZA administreret SubQ.
Indgivet som en SubQ-injektion eller IV-injektion.
Andre navne:
  • HZN-001
Eksperimentel: Kohorte 2: TEPEZZA Dosis B SubQ
Deltagerne vil modtage dosis B af TEPEZZA administreret SubQ.
Indgivet som en SubQ-injektion eller IV-injektion.
Andre navne:
  • HZN-001
Eksperimentel: Kohorte 3: TEPEZZA Dosis B intravenøst ​​(IV)
Deltagerne vil modtage dosis B af TEPEZZA administreret IV.
Indgivet som en SubQ-injektion eller IV-injektion.
Andre navne:
  • HZN-001
Eksperimentel: Kohorte 4: TEPEZZA Dosis B og EDP SubQ
Deltagerne vil modtage samtidig indgivne doser af TEPEZZA Dosis B og EDP SubQ.
Indgivet som en SubQ-injektion eller IV-injektion.
Andre navne:
  • HZN-001
Indgivet som en SubQ-injektion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kohorte 1, 2 og 4: Areal under serumkoncentration-tidskurven (AUC) fra tid 0 ekstrapoleret til uendelig (AUCinf) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: AUC fra tid 0 til den sidste kvantificerbare koncentration (AUClast) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Procentdel af arealet ekstrapoleret til beregning af AUCinf (%AUCextrap) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Maksimal observeret serumkoncentration (Cmax) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Sidste kvantificerbare serumkoncentration (Clast) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Tid til maksimal observeret serumkoncentration (Tmax) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Tidspunkt for sidste kvantificerbare serumkoncentration (Tlast) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Tilsyneladende terminal eliminationshastighedskonstant (λz) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Tilsyneladende serumclearance (CL/F) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 1, 2 og 4: Tilsyneladende distributionsvolumen under terminalfasen (Vz/F) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kohorte 3: AUCinf af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: AUClast af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: %AUC-uddrag af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: Cmax for TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: Klasse af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: Tlast af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: λz af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: t1/2 af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: Total serumclearance (CL) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: Estimeret distributionsvolumen ved stabil tilstand (Vss) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Kohorte 3: Distributionsvolumen under terminalfasen (Vz) af TEPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71
Antal deltagere, der oplever behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Op til cirka dag 71
En uønsket hændelse (AE) defineres som enhver uønsket medicinsk hændelse forbundet med brugen af ​​et lægemiddel hos mennesker, uanset om det anses for lægemiddelrelateret eller ej. Deltagerne vil blive bedt om at kontakte investigatoren på et hvilket som helst tidspunkt efter at have modtaget undersøgelseslægemidlet, hvis der opstår symptomer. En TEAE defineres som enhver hændelse, der ikke er til stede før eksponering for undersøgelseslægemidlet, eller enhver hændelse, der allerede er til stede, og som forværres i intensitet eller hyppighed efter eksponering.
Op til cirka dag 71
Antal deltagere, der oplever alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til cirka dag 71

En AE betragtes som en SAE, hvis den efter enten efterforskerens eller sponsorens opfattelse resulterer i et af følgende resultater:

  • Død
  • Livstruende AE
  • Døgnindlæggelse eller forlængelse af eksisterende indlæggelse
  • Vedvarende eller betydelig inhabilitet eller væsentlig forstyrrelse af evnen til at udføre normale livsfunktioner
  • Medfødt anomali eller fødselsdefekt.
Op til cirka dag 71
Antal deltagere med påviselige antistofantistoffer (ADA) mod TAPEZZA
Tidsramme: Dag 1 før dosis til dag 71
Dag 1 før dosis til dag 71

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: MD, Amgen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

21. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle patientdata for variabler, der er nødvendige for at løse det specifikke forskningsspørgsmål i en godkendt anmodning om datadeling.

IPD-delingstidsramme

Anmodninger om datadeling i forbindelse med denne undersøgelse vil blive overvejet begyndende 18 måneder efter, at undersøgelsen er afsluttet, og enten 1) produktet og indikationen er blevet udstedt markedsføringstilladelse i både USA og Europa eller 2) den kliniske udvikling af produktet og/eller indikationen ophører og dataene vil ikke blive indsendt til de regulerende myndigheder. Der er ingen slutdato for berettigelse til at indsende en anmodning om datadeling for denne undersøgelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Kvalificerede forskere kan indsende en anmodning, der indeholder forskningsmålene, Amgen-produktet/-erne og Amgen-undersøgelsen/-undersøgelserne i omfang, endepunkter/resultater af interesse, statistisk analyseplan, datakrav, publikationsplan og forskerens/forskernes kvalifikationer. Generelt imødekommer Amgen ikke eksterne anmodninger om individuelle patientdata med det formål at revurdere sikkerheds- og effektivitetsspørgsmål, der allerede er behandlet i produktmærkningen. Anmodninger gennemgås af et udvalg af interne rådgivere. Hvis den ikke godkendes, vil et uafhængigt datadelingspanel mægle og træffe den endelige beslutning. Efter godkendelse vil oplysninger, der er nødvendige for at løse forskningsspørgsmålet, blive leveret i henhold til vilkårene i en datadelingsaftale. Dette kan omfatte anonymiserede individuelle patientdata og/eller tilgængelige understøttende dokumenter, der indeholder fragmenter af analysekode, hvor det er angivet i analysespecifikationerne. Yderligere detaljer er tilgængelige på URL'en nedenfor.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner