Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​kernestabilitetsøvelser på fodstilling, funktion og justering af lemmer hos patienter med fleksible flade fødder

25. marts 2026 opdateret af: Shahid Mohd Dar, International Islamic University Malaysia

Identifikation af træningskomponenter af kernestabilitet og deres effektivitet på fodstilling, fodfunktion og justering af underekstremiteterne hos voksne med fleksible flade fødder

Fleksibel flad fod er en meget almindelig muskuloskeletal lidelse i underekstremiteterne i den almindelige befolkning. Undersøgelser har rapporteret, at en fleksibel flad fod forårsager en ændring i menneskekroppens strukturer og kinetik af underekstremiteterne på grund af et rotationsmoment i skinnebenet og lårbenet, som igen påvirker lændehvirvelsøjlen. Denne ændrede mekanik påvirker muskulaturen omkring lændehvirvelsøjlen, især kernemuskulaturen. En stærk sammenhæng mellem kernemuskler og underekstremitetskontrol, fodstilling og trykkraft er fundet i tidligere undersøgelser. Mens kernemusklernes rolle på underekstremiteternes kropsholdning og funktioner er blevet fastlagt, er der mangel på evidens for fordelene ved core-stabiliseringsøvelser på fodbueunderskud. Derfor vil den foreslåede undersøgelse bestemme de træningskomponenter af kernemuskeltræning, der er relevante for fladfodspatologien, og derefter eksperimentere dens virkninger på fodens stilling og funktion. Det første trin i den foreslåede undersøgelse vil begynde med en omfattende litteraturundersøgelse for at identificere de komponenter af core stabilitetstræning, der er blevet anbefalet til behandling af dysfunktion i underekstremiteterne. Derefter vil en protokol for coremuskeltræning blive udtænkt og fulgt op med et pilotstudie, hvor formålet vil være at vurdere gennemførligheden af ​​træningsprotokollen. Det sidste trin i den foreslåede undersøgelse vil være en eksperimentel undersøgelse. Emnerne til den eksperimentelle undersøgelse vil blive udvalgt ud fra forudbestemte inklusions- og eksklusionskriterier og vil skiftevis blive inddelt i forsøgs- og kontrolgruppe. Forsøgsgruppen vil modtage kernestabilitetstræning som en intervention. Hvorimod kontrolgruppen vil modtage traditionel konventionel fysioterapibehandling. Fodstilling, fodfunktion og justering af underekstremiteterne vil blive vurderet før og efter færdiggørelsen af ​​behandlingsprotokol. Dataene vil blive analyseret for eventuelle forskelle mellem gruppeforskelle og mellem gruppeforskelle. Resultaterne af den foreslåede undersøgelse kan have en implikation i strategierne for justering af underekstremiteterne og fodbuekorrektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens mål:

At vurdere effekten af ​​kernestabilitet på fodstilling, funktion og lemmerjustering hos voksne med fleksible flade fødder.

Beskrivelse af metode

Undersøgelsen vil blive udført på det Internationale Islamiske Universitet Malaysia (IIUM) Kuantan Campus ved forskningslaboratoriet ved Institut for Fysisk Rehabiliteringsvidenskab. Det randomiserede pilotforsøg vil blive udført for at teste øvelsesprotokollen, som blev udviklet af forfattere efter en systematisk gennemgang. Derefter vil der blive gennemført et randomiseret kontrolforsøg i næste fase.

I alt 20 emner med fleksible flade fødder vil blive valgt fra Kuantan-samfundet mellem aldersgruppen 18 til 40 år ved hjælp af simpel tilfældig prøveudtagning for pilot-RCT, og prøvestørrelsen for hoved-RCT vil blive beregnet efter afslutningen af ​​pilot-RCT.

Detaljeret beskrivelse af patientvalg:

Emner med flade fødder vil blive identificeret fra Kuantan-samfundet af en forsker, der bruger reklamebannere og inviterer den generelle befolkning til at deltage i forskningen, og patienterne vil blive identificeret ved hjælp af forudbestemte inklusions- og eksklusionskriterier.

Derefter vil forsøgspersonerne blive tilfældigt fordelt til to grupper (eksperimentel gruppe og kontrolgruppe) ved hjælp af tilfældig generator af én investigator, som ikke vil være en del af vurdering og administration af øvelser til patienterne, og allokering vil blive skjult. Derefter vil baseline vurdering af patienterne for: Staheli Plantar arch Index, Sjælden fodvinkel, Fodfunktionsindeks, Qangle og core muskel udholdenhed blive vurderet for begge grupper af en assessor, som ikke vil have nogen rolle i at administrere øvelser til patienterne. Derefter vil to kliniske fysioterapeuter blive udpeget til at administrere øvelserne til forsøgsgruppen og kontrolgruppen. Klinikeren, der skal behandle forsøgsgruppen, vil kun behandle patienter i forsøgsgruppen, og fysioterapeuten, der er tilknyttet kontrolgruppen, vil kun behandle patienter i kontrolgruppen.

Detaljer om øvelsesprotokol til pilotundersøgelse:

En detaljeret litteraturundersøgelse blev udført, og en systematisk gennemgang blev udført af fem forskere for at identificere komponenterne i kernestabilitetsøvelser, der kan have potentiale til at forbedre underekstremiteternes funktion og også identificere parametrene for træningsordination. Den blev gennemført fra december 2023 til august 2024 og blev registreret hos PROSPERO med registreringsnummer (CRD42023491502). Nu, efter at alle komponenter og parametre er blevet identificeret, vil øvelser blive implementeret med følgende detaljer:

Pilotforsøgsgruppe:

Eksperimentgruppen vil gennemgå følgende komponenter af kernestabilitetsøvelser: 1. Cross curl ups 2. Broer 3. Sidebroer 4. Planker 5. Quadrepedal holdning 6. Cykler.

Øvelserne gennemføres i en periode på 6 uger i tre faser:

  1. Fase 1 varer i uge 1-2.
  2. Fase 2 varer fra uge 3-4.
  3. Fase 3 vil vare fra uge 5-6.

I fase 1 udføres øvelserne med 20 sekunders hold for isometrisk kontraktion og 15 gentagelser for isotonisk komponent, 3 gange og 120 sekunder pause mellem sættene.

I fase 2 udføres de samme øvelser med 30 sekunders hold eller 20 gentagelser (henholdsvis isometrisk eller isotonisk), 3 gange og 120 sekunders hvile mellem sættene.

I fase 3 udføres de samme øvelser med 40 sekunders hold eller 25 gentagelser (henholdsvis isometrisk eller isotonisk), 3 gange og 120 sekunders hvile mellem sættene.

Patienterne vil blive undervist i øvelserne i en session ansigt til ansigt i starten af ​​sessionen og vil derefter følge øvelserne tre gange ugentligt som hjemmeøvelser, dvs. I fase 1 på mandag besøger patienterne forskningslaboratoriet, og den tildelte fysioterapeut vil administrere kernestabilitetsøvelsen og give undervisning om træningsprogrammet, og derefter udfører patienterne disse øvelser tre gange om ugen i de næste 2 uger. Efter afslutningen af ​​fase 1 vil patienterne igen besøge forskningslaboratoriet, og tilknyttet fysioterapeut vil igen administrere kernestabilitetsøvelsen og give undervisning, og patienterne vil følge øvelserne tre gange om ugen. Samme procedure vil også blive fulgt for fase 3. Til hjemmeøvelser vil en blød kopi af pdf-hæftet blive rundsendt til patienterne via en fælles WhatsApp-gruppe, og påmindelser om øvelserne vil blive givet via WhatsApp-gruppen. Der vil også blive oprettet et regneark ved hjælp af google-formularer, som deles med alle patienter for at rapportere fremmødet og for at løse eventuelle vanskeligheder, som forsøgspersonerne står over for, mens de udfører øvelser, for at få feedback om protokollen.

Øvelserne vil blive indledt med 5 minutters opvarmningsøvelser (Kattekameløvelser & rygliggende øvelser) 3 gange hver OG afsluttes med en nedkølingsøvelse med selvstrækning af baglår og læg i lang siddende stilling 3 gange med 10 sekunders hold.

Pilotkontrolgruppe:

En fysioterapeut, der er tildelt kontrolgruppen, vil administrere den første session i hver fase i ansigt til ansigt-tilstand, og de resterende sessioner af fasen vil blive hjemmeprogrammeret med et soft copy-hæfte med øvelser, der leveres til hver deltager via en separat WhatsApp-gruppe på lignende måde som forsøgsgruppen.

Pilotkontrolgruppen vil gennemgå fodøvelser tre gange om ugen i en periode på 6 uger med følgende øvelser:

Træningssession starter med arm-up-session på 5 minutter med aktive bevægelsesøvelser (knæ- og hoftefleksion) 10 gentagelser × 2 sæt

Derefter følger en træningssession for fodmuskler med følgende øvelser:

Aktive dorsalfleksionsøvelser ved lang siddende (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt) Aktive plantarflexionsøvelser i lang siddende (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt) Aktive inversionsøvelser i lang siddende (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt) ) Aktive eversionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)

Afslut til sidst med Cool down af lægstrækninger i lang siddende 10 sekunder hold × 3 sæt

Efter afslutningen af ​​seks ugers øvelser vil Staheli Plantar arch Index, Sjælden fodvinkel, Fodfunktionsindeks, Q-vinkel og kernemuskeludholdenhed igen blive målt af den samme bedømmer, som havde vurderet disse resultater tidligere ved baseline.

.

Detaljer om øvelsesprotokol for Main RCT:

Efter afslutningen af ​​pilotstudiet vil feedback fra deltagerne, som blev indsamlet via google formular, blive analyseret, og enhver finjustering af protokollen, hvis det er nødvendigt, vil blive udført, og øvelserne vil blive administreret på samme måde som nævnt i piloten forsøg dvs... i nøddeskal oprettes to grupper (Eksperimentel og kontrol) ved hjælp af tilfældig generator af en investigator, og derefter vil forsøgspersonerne blive vurderet for de allerede nævnte resultater (Staheli Plantar arch Index, Sjælden fodvinkel, Fodfunktionsindeks, Q-vinkel , og kernemuskeludholdenhed) i begge grupper af en bedømmer, som ikke vil have nogen rolle i at administrere øvelser til patienterne. Derefter vil kernestabilitetsøvelserne og konventionelle fodøvelser blive administreret til henholdsvis forsøgs- og kontrolgrupper af to separate fysioterapeuter på samme måde som beskrevet i pilotstudiet med samme parametre i tre faser i 6 uger med behandling administreret tre gange ugentligt. Endelig vil svangindeks, sjælden fodvinkel, fodfunktion Indeks, Q-vinkel og coremuskeludholdenhed igen være mål i begge grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Malaysia, 25200
        • Department of Physical Rehabilitation Sciences / Kulliyah of Allied Health Sciences / International Islamic university of Malaysia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøg i aldersgruppen 18 til 30 år.
  2. Både hanner og hunner.
  3. Ingen nyere historie med skader i underekstremiteterne.
  4. Forsøgspersoner med bilaterale fleksible flade fødder i henhold til definitionen.
  5. Forsøgspersoner med positiv navikulær faldtest (> 10 mm).
  6. Forsøgspersoner med FPI-værdier (Foot posture Index) mellem +6 og +9 for begge fødder

Ekskluderingskriterier:

  1. Stiv flad fod
  2. Personer, der er involveret i en bestemt sport mindst 2 timer om dagen og 3 gange om ugen regelmæssigt.
  3. Anamnese med arthritiske symptomer på leddene i underekstremiteterne.
  4. Historie om ledbånd eller seneskader omkring ankel-, knæ- eller hofteled.
  5. Historie om enhver lemoperation eller rygkirurgi.
  6. Kroniske rygsmerter.
  7. Enhver historie med neurologisk underskud eller diabetisk neuropati.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Pilotkontrolgruppe

Konventionelle fodøvelser til kontrolgruppe (3 gange ugentligt i 6 uger)

A. Opvarmning:

Aktiv ROM-øvelse (knæ- og hoftefleksion) 10 gentagelser × 2 sæt)

B. Træning:

  • Aktive dorsalfleksionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)
  • Aktive plantarfleksionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)
  • Aktive inversionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)
  • Aktive eversionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)

C. Køl ned:

• Læg strækker sig i lang siddende stilling i 10 sek hold × 3 sæt.
Andet: Konventionelle fodøvelser og korte fodøvelser
Ankel dorsalflexion, Plantar flexion, Inversion og Eversion række bevægelsesøvelser
Andet: Hoved RCT kontrolgruppe

Konventionelle fodøvelser til kontrolgruppe (3 gange ugentligt i 6 uger)

A. Opvarmning:

Aktiv ROM-øvelse (knæ- og hoftefleksion) 10 gentagelser × 2 sæt)

B. Træning:

  • Aktive dorsalfleksionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)
  • Aktive plantarfleksionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)
  • Aktive inversionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)
  • Aktive eversionsøvelser i lang siddende tid (10 sek hold × 15 gentagelser × 2 sæt)

C. Køl ned:

• Læg strækker sig i lang siddende stilling i 10 sek hold × 3 sæt.
Andet: Konventionelle fodøvelser og korte fodøvelser
Ankel dorsalflexion, Plantar flexion, Inversion og Eversion række bevægelsesøvelser
Eksperimentel: Pilotforsøgsgruppe

Fase 1: 1. Kryds-curl 10 gentagelser × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 2. Broer med benløft 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene Sidebroer (venstre og højre) 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 3. Planke på fødder 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 4. Firkantsstilling. 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene

Fase 2: 1. Kryds-curl-ups 15 gentagelser × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 2. Broer med benløft 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene Sidebroer (venstre og højre) 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 3. Planke på fødder 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 4. Firkantsstilling 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene Fase 3: 1. Kryds-curl-ups 25 gentagelser × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 2. Broer med benløft / sidebro / planke / firkantsstilling 25 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene.
Andet: Core stabilitetsøvelser og korte fodøvelser
Core stabilitetsøvelser er de øvelser, hvor forsøgspersonerne vil blive trænet til at udføre øvelser som: Curl ups, bridging, side bridges, Planks og Quadripedal stance øvelser i en trinvis måde, hver fase varer 2 uger. Øvelsernes kompleksitet og varighed øges i hver fase. Korte fodøvelser for kontrolgruppe vil omfatte traditionel behandling af udstrækning og styrkelse af fodens muskulatur.
Eksperimentel: Hoved-RCT eksperimentel gruppe

Fase 1: 1. Kryds-curl 10 gentagelser × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 2. Broer med benløft 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene Sidebroer (venstre og højre) 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 3. Planke på fødder 15 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 4. Firebensstilling. 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene

Fase 2: 1. Kryds-curl ops 15 gentagelser × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 2. Broer med benløft 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene Sidebroer (venstre og højre) 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 3. Planke på fødder 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 4. Firebensstilling 20 sekunders hold × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene

Fase 3: 1. Kryds-curl ops 20 gentagelser × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene 2. Broer med benløft / sidebroer / planke / firebensstilling 20 sekunders hold hver × 3 gange 120 sekunders pause mellem sættene
Andet: Core stabilitetsøvelser og korte fodøvelser
Core stabilitetsøvelser er de øvelser, hvor forsøgspersonerne vil blive trænet til at udføre øvelser som: Curl ups, bridging, side bridges, Planks og Quadripedal stance øvelser i en trinvis måde, hver fase varer 2 uger. Øvelsernes kompleksitet og varighed øges i hver fase. Korte fodøvelser for kontrolgruppe vil omfatte traditionel behandling af udstrækning og styrkelse af fodens muskulatur.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Staheli Plantar Arch Index (SPAI)
Tidsramme: Målt ved baseline og efter 6 ugers intervention

En 5 mm gummipude blev farvet og brugt til at farve deltagerens fod. Deltagerne sad først, placerede derefter testfoden på den farvede pude og stod i tandemstilling med den ikke-testende fod udenfor. Et halvknæbøjning med let hofte- og knæfleksion sikrede fuld fodkontakt. Den farvede fod blev derefter placeret på A4-papir, mens halvknæbøjningen blev gentaget for at overføre et tydeligt fodaftryk. En tangentlinje fra den mest mediale fodkant og hælen blev tegnet med en lineal. En vinkelret linje blev tegnet fra midtpunktet af denne linje, der krydsede foden. Samme procedure blev gentaget for hælens tangentpunkt. Denne proces gav målingerne af støttebredden i mellemfodsregionen (A) og hælregionen (B) i millimeter. Plantar Arch Index (PI) blev derefter beregnet ved hjælp af formlen (Plantar Arch Index (PI)=A/B) i millimeter.

0,8 mm = fleksibel fladfod

↓ Arch Index = forbedring (Putu Janiartha et al., 2023)

Værdier repræsenterer gennemsnitlige ændringsscore (efter-før), sammenligninger udført ved hjælp af MANCOVA
Målt ved baseline og efter 6 ugers intervention
Fodstilling (Sjælden Fodvinkel)
Tidsramme: Vil blive vurderet ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.

Bagfodsvinklen (RFA) vil blive brugt til at vurdere calcaneus valgus. Fire punkter vil blive markeret i underkroppen, mens forsøgspersonen står med talus i neutral position:<\/p>

Calcaneus' base som mark 1, subtalargelen (centrum af Achillessenen tilhæftning) som mark 2 og centrum af bageste del af læggen 15 cm over den 2. mark som mark 3. En lige linje vil blive tegnet med en markør fra punkt 2 til punkt 1. Derefter vil en linje blive tegnet fra punkt 3 til punkt 2. Vinklen dannet mellem de to linjer med punkt 2 som omdrejningspunkt er bagfodsvinklen og vil blive målt med en universel goniometer.<\/p>

Værdierne repræsenterer gennemsnitlige ændringsscore (efter-før). Gruppesammenligninger blev udført ved hjælp af MANCOVA.<\/p>

Vil blive vurderet ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.
Nedre ekstremitets alignment (venstre Q-vinkel)
Tidsramme: Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.

'Q-vinklen' måles ved at forlænge en linje fra det forreste øverste iliacale udspring på bækkenbenet til midtpunktet af patella og forlænge en anden linje fra tibial tuberkel på tibia til midtpunktet af patella. Skæringspunktet mellem disse to linjer er 'Q-vinklen' og måles med en universel goniometer.

Værdier repræsenterer gennemsnitlige ændringsscore (post-pre).
Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.
Fodfunktionsindeks (FFI)
Tidsramme: Planlagt til at vurdere ved baseline og efter 6 ugers intervention
Foot Function Index (FFI) blev oprindeligt inkluderet som et udfaldsmål i studieprotokollen. Under implementeringsfasen blev det imidlertid konstateret, at den havde begrænsninger i gennemførligheden og nedsat følsomhed til at påvise ændringer i studiebefolkningen. Derfor blev FFI ikke indsamlet til hovedforsøget, og der rapporteres ingen data for dette udfald.
Planlagt til at vurdere ved baseline og efter 6 ugers intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerne muskeludholdenhed (MacGill-protokol): Isometrisk ekstensortest
Tidsramme: Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.

Isometrisk ekstensortest:

Testpersonen vil ligge på maven på sengen med den nedre del af kroppen fra ankler til hofte fastgjort til testsengen. En stol i samme højde som testsengen vil blive placeret foran sengen, så patientens overkrop kan hvile på den. Derefter vil stolen langsomt blive fjernet, og patienten vil blive bedt om at opretholde rygsøjlens udstrækning med to hænder krydset over de modsatte skuldre. Tid i sekunder vil blive registreret ved hjælp af en stopur fra det tidspunkt, hvor testpersonen antog den vandrette stilling, indtil patienten afviger fra den vandrette stilling eller patienten verbalt afbryder testen.

Dette resultat blev indsamlet som et eksplorativt mål, men blev ikke inkluderet i den endelige analyse.
Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.
Kernemuskeludholdenhed (MacGill-protokol): Isometrisk fleksortest
Tidsramme: Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.

Isometrisk fleksortest:

Fleksorudholdenheden testes ved at bede forsøgspersonen ligge i en mavebøjningsstilling med hofter og knæ bøjet 90 grader og ryggen hviler mod en kile skråstillet i 60 grader, og forsøgspersonens hænder er på de modsatte skuldre med tæer spændt fast. Den bageste kile trækkes 10 cm bagud, og forsøgspersonen må opretholde den bøjede stilling så længe som muligt, og tiden fra fjernelsen af kilen indtil enhver stillingsafvigelse noteres ved hjælp af et stopur. Afvigelse noteres, hvis ryggen rører kilen.

Dette resultat blev indsamlet som en undersøgende måling, men blev ikke inkluderet i den endelige foruddefinerede resultatanalyse.
Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.
Kernemuskeludholdenhed (MacGill-protokol): Isometrisk fleksortest (Side Bridges-test, Venstre & Højre)
Tidsramme: Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.

Sidebro-test (venstre og højre):

Testpersonen instrueres i at ligge i broposition og placere den ene albue i 90 graders bøjning under skulderen, og benene strækkes i linje med overkroppen med den ene fod placeret foran den anden. den anden hånd krydses og holdes på den modsatte skulder. Testen startes derefter med, at patienten løfter sit bækken fra jorden og opretholder denne position, og fejlen vil være, hvis ryggen ikke længere forbliver lige, eller hvis bækkenet synker til gulvet. Tiden noteres ved hjælp af et stopur. Testen udføres for både højre side og venstre side.

Dette udfald blev indsamlet som et eksplorativt mål, men blev ikke inkluderet i den endelige foruddefinerede udfaldsanalyse.
Vurderes ved baseline og efter 6 uger i begge grupper.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Islamic University Malaysia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shahid M Dar, MPT, International Islamic University of Malaysia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

16. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2024

Først opslået (Faktiske)

22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IREC 2024-257

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fleksibel fladfod

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner